免疫细胞分子标记（免疫细胞化学技术常用的标记方法）

本文目录一览：

• 1、不同的免疫治疗细胞回输真实案例免疫细胞是不是都有特异性的表面分子标记？如果有的话，分别是什么？比如说小鼠B、T、DC和MΦ
• 2、免疫组化结果:Her-2(1+)是什么意思？
• 3、临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?
• 4、第一代 第二代 第三代分子标记各有什么特点
• 5、免疫细胞的主要种类及各自的分离方法

不同的免疫细胞是不是都有特异性的表面分子标记？如果有的话，分别是什么？比如说小鼠B、T、DC和MΦ

是的，每一种细胞几乎都有其特异性标志。

先说人的吧：T细胞（CD3+CD19-）、B细胞（CD3-CD19+）、辅助T细胞（CD3+CD4+）、NK细胞（CD3-CD56+）、细胞毒性T细胞（CD3+CD8+CD28+）、DC细胞（CD80等）。。。

小鼠某些免疫细胞和人分子编号相同，但功能有所差别，详见下述：

1. B细胞 CD45R/B220（相应mAb为RA3- 6B2）是小鼠全B细胞最常用标记，也表达于活化T细胞、活化NK细胞和NK祖细胞。CD19是B细胞较特异的标记。

2. T细胞 小鼠重要的T细胞标记有Thy- 1(CD90)和成熟T细胞标记CD3e。CD4和CD8可用于区别辅助性T细胞和杀伤性T细胞。CD161（NK1.1，又称Ly59和NKR- P1C）是小鼠第三群T细胞的标记，即NK1.1+T细胞,可有Th和Tc的性质。小鼠记忆T细胞标记有CD44、CD62L和CD45RB。活化T细胞标记有CD152（CTLA- 4）、CD154(gp39)、CD134（OX- 40）、CD95L、CD45R/B220以及Ly- 6E(TSA,Sca- 2)。

3.NK细胞 小鼠最为常用的全NK标记是CD161，但此标记只表达在某些小鼠品系如C57BL/6、NZB、CE等，此外CD161在某些T细胞亚群中也有表达。小鼠CD56 mAb并不与小鼠NK细胞反应。最近报道有一新的mAb DX5可与所有品系NK细胞反应。此外，CD122（IL- 2Rb ）、CD161a和Ly49家族（Klra,Killer cell lectin- like receptor）等标记也可用于NK的鉴定。

4.Mf /Mo和DC细胞 抗Ly- 71 mAb F4/80广泛应用于小鼠组织中Mf 的分布和功能研究，此mAb与Eo、DC也有反应。小鼠CD14（rmC5- 3）在静止血Mo几乎测不到。其它MOMA- 1、MOMA- 2、Mac- 2、Mac- 3和巨噬细胞scavenger受体的mAbs也可应用于Mf /Mo的鉴定。Ly- 75(DEC- 205)抗原和CD11c是DC较限制的标记。其它用于DC有用的标记还有Ly- 79和Ly- 74（Ep- CAM,gp40）。

免疫组化结果:Her-2(1+)是什么意思？

考虑是重度非典型增生，并且免疫组化检查结果提示细胞增生，所以这种情况，只能认为，有发生，癌症的风险，目前还不是。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先把组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法把抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。

临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?

辅助性T细胞的典型表面标志：CD3+CD4+CD8-。（Th1主要分泌IL-2，IFN-γ或TNF-β等辅助细胞免疫或参与迟发型超敏反应；Th2主要分泌IL-4/5/6/10等辅助体液免疫、参与速发型超敏反应）

细胞毒性T细胞的典型表面标志是CD3+CD4-CD8+。（CD3+CD8+CD30-可认定为Tc1细胞；CD3+CD8+CD30+可认定为Tc2）

调节性T细胞：自然存在的，其典型标志为CD4+CD25+Foxp3+ （最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3）

成熟B细胞均表达CD19，B1细胞CD19+CD5+，B2细胞CD19+CD5-

NK细胞的典型标志：CD3-CD16+CD56+。单核-巨噬细胞的典型表面标志为CD14。人成熟DC的主要特征表面标志为CD1a、CD11c和CD83，但不表达MPS、T/B/NK细胞的典型表面标志（CD14/3/19和CD20/16/56）。

第一代 第二代 第三代分子标记各有什么特点

我面部护理都有什么认为我焕美科技抗衰认为我认为我认为我认为 遗传标记的定义 遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但应突变性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性标记（或称选择性基因）二类。 遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。 遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytological marker)、生物化学标记(biochemical marker)、免疫学标记(Immune Genetic Markers)和分子标记(molecular marker)五种类型。 遗传标记的发展 自从19世纪中期，奥地利学者孟德尔首创了将形态学性状作为遗传标记的应用先例以来，遗传标记得到发展和丰富。形态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用，然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征，仅是遗传物质的间接反映，且易受环境的影响，因此具有很大的局限性。DNA作为遗传物质的载体，是研究动物遗传特性的一个重要指标。20世纪80年代以来，随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展，分子克隆及DNA重组技术的日趋完善，研究者对基因结构和功能研究的进一步深入，在分子水平上寻找DNA的多态性，以此为标记进行各种遗传分析。DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异，能稳定遗传，信息量大，可靠性高，消除了环境影响。DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用。 遗传标记的种类 ◆形态学标记 (Morphological Markers) 形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等)，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境的影响，需生物统计学知识进行严密的分析。但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便。目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用。 ◆细胞学标记 (Cytological Genetic Markers ) 细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析，主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等。一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的，故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置，染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者，染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异，是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构，追溯动物的起源和演化，检测动物的遗传特性，为动物育种提供较好的方法。 ◆生物化学标记 (Biochemical Genetic Markers ) 生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记，主要指血型、血清蛋白及同工酶。 20世纪60年代以来，蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用。蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化，通过对一系列蛋白和同工酶的检测，就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川。但是，蛋白和同工酶都是基因的表达产物，非遗传物质本身，它们的表现易受环境和发育状况的影响；这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性，但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低，日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一。生化遗传标记经济、方便，且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富。已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中。 ◆免疫学标记 (Immune Genetic Markers) 免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记，主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等。早在1900年，Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原，并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初，人们转向白细胞抗原的研究

免疫细胞的主要种类及各自的分离方法

T啊B啊DC啊NK啊 很多种，每种都有好多更细的分类，一般用流式细胞仪加CD分子标记分选