中国干细胞治疗艾滋病患者（艾滋病干细胞移植）

本文目录一览：

• 1、中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病，如果真的可以研制出艾滋病疫苗，是不是足以拿诺贝尔奖？
• 2、第四例艾滋病治愈者或已出现，人类的进步！其治疗能否复制？
• 3、“治愈”艾滋病中国科研人员有新发现，到底是人类福音还是祸音？

中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病，如果真的可以研制出艾滋病疫苗，是不是足以拿诺贝尔奖？

在此番这项最新研究中，27岁的男性患者于2016年5月被相继诊断出患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病。经过1年的艾滋病抗逆转录病毒治疗后，邓宏魁、陈虎等人带领的研究团队将CCR5敲除后的供者来源的CD34+成体造血干细胞回输到患有白血病合并艾滋病的患者体内，

进行了干细胞美容合法吗长达两年的移植重建及基因编辑效果的评价。研究结果显示，在供者来源的CD34+细胞上实现了抽血干细胞美容有什么副作用17.8%的CCR5基因敲除效率；移植后4周，患者白血病处于完全缓解状态，供者型骨髓细胞嵌合率达100%；经过长达19个月的随访发现，患者白血病处于持续完全缓解状态，供者型细胞完全嵌合，骨髓细胞中能够持续检测到CCR5基因编辑。

另外，为初步探索治疗的有效性，研究团队对该患者短暂停止服用抗HIV病毒药物。在短暂停药期间，CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力；19个月的观察中也并未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用。研究团队表示，这些结果表明，

基于CRISPR的成体造血干细胞基因编辑技术能够在患者体内实现长期稳定的基因编辑效果，经过编辑后的成体造血干细胞能够长期重建人的造血系统。不过，值得注意的是，就目前的论文数据而言，研究团队仅称“在短暂停药期间，CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力”。

第四例艾滋病治愈者或已出现，人类的进步！其治疗能否复制？

日前，美国正式宣布第四例艾滋病经过长期的治疗，最后移植干细胞，经过多次检测，体内已经没有艾滋病病毒，这种情况已经持续一年，这对艾滋病患者来说，真是天大一个好消息，给艾滋病患者活下去的希望，也是人类历史上伟大的进步，我敏感肌护理方法的简单介绍认为通过移植干细胞干预人体重新建立防御系统的治疗，是可以复制的。

在“希望之城”被治愈之前，世界上第二例被治愈的艾滋病患者，也是通过移植干细胞，身体艾滋病病毒彻底消失。第四例艾滋病被治愈的患者已经六十六岁了，他是一位白血病患者，在1988年的时候，他被确诊为艾滋病患者，他一直坚持ART治疗，但是病情没有得到根治。

很不幸，在2018年的时候，他又被确诊为白血病患者，因为他年龄偏大，不能接受较大强度的化疗和放疗，医院为其制订干细胞移植的方案，这样可以减少化疗带来的并发症。“希望之城”做完干细胞移植手术之后，他定期做康复，一年以后复查，身体内的艾滋病病毒也不翼而飞了，这是生命对他常年生病以来最好的馈赠。

移植干细胞治愈艾滋病病毒原理推测介绍如下：

大多数专家推测，艾滋病患者被移植干细胞以后，身体发生罕见的基因突变，增强身体的造血功能。这种称为纯合CCR5 delta 32的突变，改变艾滋病病毒入侵白细胞的入口，切断病毒复制的通道，并对艾滋病病毒产生抗药性，这种造血干细胞移植改良疗法，也使患有血癌的老年人能够更好地耐受，最早在2007年治愈了“柏林病人”，蒂莫西·雷·布朗也是通过这种方法治愈艾滋病病毒。

“治愈”艾滋病中国科研人员有新发现，到底是人类福音还是祸音？

2007年，一名同时患有白血病和艾滋病的“柏林病人”在接受具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后，血清中的HIV病毒得到有效清除，实现了艾滋病的“功能性治愈”。因此，通过基因编辑敲除成体造血干细胞上CCR5基因，

再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内有可能成为“功能性治愈”艾滋病的新策略。如何在造血干细胞中进行高效基因编辑，一直是该领域实现临床应用的关键瓶颈。2017年，邓宏魁研究组建立了利用CRISPR/Cas9进行人造血干细胞基因编辑的技术体系。

经过基因编辑后的人造血干细胞在动物模型中长期稳定地重建人的造血系统，其产生的外周血细胞具有抵御HIV感染的能力，该研究成果发表在《Molecular Therapy》（美国基因与细胞治疗协会旗下期刊）上。为了实现该技术在临床上的应用，在此基础上进行了一系列的优化。基于此优化技术体系，在通过原解放军第307医院伦理委员会审批后，

该研究组进行了ClinicalTrials.gov网站上临床研究注册（NCT03164135）。据了解，CRISPR/Cas9系统是一种存在于古细菌中的针对入侵病毒和质粒的适应性免疫系统，可通过其gRNA定位于DNA靶序列上的PAM，直接与DNA靶标碱基配对对目标基因进行剪切以形成DSB，随后启动机体的自我损伤修复机制，并产生敲入或敲除的效应。