胚胎干细胞培养图片（胚胎干细胞培养基）

动物细胞培养和早期胚胎培养有什么区别

1、所属的南京农业大学免疫研究所生物工程范围不同

（1）动物细胞培养技术属于细胞工程中的产后脱发严重会长出来吗动物细胞工程。

（2）早期胚胎培养技术属于胚胎工程。 

2、培养的目的不同

（1）动物细胞培养技术主要是全脸抗衰注射为了大规模培养组织细胞来获得大量细胞产物（如干扰素、单克隆抗体等）或者获取细胞本身（用于检测有毒物质，生理、病理、药理等研究）。

（2）早期胚胎培养技术是为了得到早期胚胎。

3、细胞的来源不同

（1）动物细胞培养的细胞大多取自动物胚胎或出生不久的动物组织或器官，还需用胰蛋白酶将动物组织分散成单个细胞进行培养。

（2）早期胚胎培养的细胞一般是受精卵或核移植、转基因得到的单个的重组细胞，将重组细胞培养成早期胚胎以便于移植。

4、培养过程不同

（1）动物细胞培养过程中会出现接触抑制，故需要用胰蛋白酶分散细胞进行传代培养。

（2）早期胚胎培养过程中只要培养条件适宜一般不会出现接触抑制，但往往也需要更换培养液来适应不同发育时期的早期胚胎的营养等条件。

5、原理不同

（1）动物细胞培养技术应用了细胞增殖的原理。

（2）早期胚胎培养技术应用了细胞增殖和分化的原理。

扩展资料

根据细胞种类：原代细胞培养， 传代细胞培养

1、原代细胞：将动物各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。培养的细胞为正常的动物细胞，一般培养10代后不再增殖，死亡。

2、传代细胞：传代培养是细胞培养常规保种方法之一，也是所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶，细胞才能继续生长，这一过程就叫传代。传代培养可获得大量供实验所需细胞。

细胞传代要在严格的无菌条件下进行，每一步都需要认真仔细地无菌操作。培养的细胞为癌变或人为癌化的细胞，理论上可以无限增殖。癌化的方式有很多：进行癌基因突变，感染病毒，从癌症供体体内分离，物理或化学方法（如紫外，化学试剂）等。

参考资料来源：百度百科-动物细胞培养

参考资料来源：百度百科-胚胎培养

利用“基因敲除”技术，能“敲除”DNA上的特定基因．该技术的主要过程示意图如下：（1）胚胎干细胞可从小

（1）胚胎干细胞可以从早期胚胎或原始性腺中分离得到．

（2）基因工程用到的工具酶包括限制酶和DNA连接酶；基因是控制生物性状的基本单位，当neoR基因插入靶基因后将导致靶基因的结构被破坏，失去原有的结构和功能．所以靶基因失活”的含义是 靶基因中的脱氧核苷酸序列发生改变，不能表达．

（3）从图解中可以看出，失活靶基因与正常靶基因是同源互换，故两者互换片段属于基因重组；因为neoR基因是新霉素抗性基因，经处理后的胚胎干细胞获得了neoR基因，所以能在含新霉素的培养基上生存，而未经处理的胚胎干细胞在此培养基上无法生存，故“特定培养基”需加入新霉素才能起到选择作用．

（4）培养图示中胚胎干细胞所获得的“基因敲除”小白鼠不能直接用于研究基因功能，因为该小白鼠体内仍有一个正常的靶基因，也可能表达性状．

故答案为：

（1）早期胚胎或原始性腺

（2）限制性核酸内切酶（或限制酶）DNA连接酶 靶基因中的脱氧核苷酸序列发生改变，不能表达

（3）基因重组 新霉素

（4）不能   因为该小白鼠体内仍有一个正常的靶基因，也可能表达性状

胚胎干细胞的特点？

胚胎干细胞的特点：

ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。用碱性磷酸酶染色，ES细胞呈棕红色，而周围的成纤维细胞呈淡黄色。

细胞克隆和周围存在明显界限，形成的克隆细胞彼此界限不清，细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样，多数呈岛状或巢状。小鼠ES细胞的直径7 μm～18 μm，猪、牛、羊ES细胞的颜色较深，直径12 μm～18 μm。

扩展资料：

胚胎干细胞功能：

胚胎干细胞具有多能性（Pluripotency），特点是可以通过细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织（所有组织，包括生殖系细胞）的能力，但无法独自发育成一个个体（利用四倍体融合技术可以得到完全由所用ES细胞发育而来的个体）。

它可以发育成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的细胞组织。天然胚胎里的干细胞是一种“全能”细胞，可以分化成所有类型的细胞。瑞士科学家发现，胚胎细胞全能特性的秘密在于一种蛋白质。

参考资料来源：百度百科——胚胎干细胞