小鼠免疫细胞图手绘（小鼠免疫器官手绘图片）

病原感染小鼠免疫现象的观察实验设计？急！或者告诉我免疫细胞存储市场情况赛奥金有地铁吗小鼠的免疫过程，包括细胞免疫和体液免疫的也可以！

T细胞受到抗原刺激后，增殖、分化、转化为效应T细胞，当相同抗原再次进入机体的细胞中时，效应T细胞对抗原的直接杀伤作用及效应T细胞所释放的细胞因子的协同杀伤作用，统称为细胞免疫。简单来说就是上海免疫细胞储存公司效应T细胞接触到靶细胞使靶细胞裂解。体液免疫就是说靠效应B细胞（也叫浆细胞）产生抗体来消灭病毒。。。。我知道的就这么多了男人头发少怎么变浓密。。希望能帮到你

如图，这张图片有人知道是和什么相关吗？

世界首个人类细胞图谱在浙大绘制成功

此前，郭国骥团队自主研发了Microwell-seq高通量单细胞分析平台，并于2018年在国际顶级期刊《细胞》上发表了世界首个小鼠细胞图谱。此后，郭国骥团队一直在这个领域精耕细作，并与浙江大学医学院几家附属医院的张丹团队、王伟林团队、陈江华团队、梁廷波团队和黄河团队等保持紧密合作，时隔两年，再出重量级成果。这张图片是一张单细胞水平的人类细胞图谱。

论文的第一作者包括浙江大学医学院韩晓平副教授（并列通讯）、17级硕士生周子茗、19级博士生费丽江、17级直博生孙慧宇、18级博士生汪仁英、16级直博生陈瑶、博士后陈海德和王晶晶。论文最后通讯作者为浙江大学医学院郭国骥教授。项目获得了国家自然科学基金和科技部干细胞与转化医学重点专项的支持。

郭国骥

郭国骥，现任浙江大学医学院教授，博士生导师。2014年由浙江大学高层次人才引进计划从哈佛大学医学院引进并全职回国，成为浙江大学最年轻的教授之一。2017年获“国家优秀青年基金”， 2019年入选“万人计划”科技创新领军人才，并先后获得“树兰医学青年奖”，“中国细胞生物学会青年科学家奖”，“霍英东青年教师奖”等荣誉。郭国骥一直致力于单细胞分析技术的开发与应用，并在小鼠、人类细胞图谱的绘制上有突出贡献，已在Nature, Cell, Cell Stem Cell等著名期刊发表多篇学术论文。

主要成就

一、建立了高通量单细胞分析技术的若干实验方法以及数据分析手段；

二、绘制世界首个小鼠细胞图谱和首个人类细胞图谱，并建立基于图谱的单细胞比对系统；

三、利用单细胞分析技术系统性的解析了小鼠造血干细胞的再生与分化机制；

四、利用单细胞分析技术解析了小分子组合诱导重编程的机制，并为再生医学的细胞来源问题提供了新的思路。

郭国骥团队自主研发了低成本、高效率、完全国产化的高通量单细胞分析平台，并利用这一平台构建了全球首个小鼠细胞图谱和首个人类细胞图谱

小鼠常用免疫标记物

M1-CD86

M2-CD206

粒细胞MDSC：CD11b+ LY6C- LY6G+

单核细胞样MDSC：CD11b+ LY6C+ LY6G-

CD4

CD8

Treg--CD25\FOXP3

7AAD

PD1

PDL1

Neutrophils and Snail Orchestrate the Establishment of a Pro-tumor Microenvironment in Lung Cancer: Cell Reports

免疫细胞家族成员：MDSCs (360doc.com)

髓系抑制细胞（MDSCs）表面标志物及其生物学意义 | 免疫学专题_肿瘤 (sohu.com)

人鼠免疫细胞表面标志对照参考 - 百度文库 (baidu.com)

MDSCs来源于骨髓祖细胞和未成熟髓细胞(immature myeloid cells，IMCs)。正常情况下，是 树突状细胞 ( DC )、 巨噬细胞 和粒细胞的前体，能迅速地分化为成熟的粒细胞、DCs 和巨噬细胞，并进入相应的器官、组织，发挥正常免疫功能，IMCs占 外周血单个核细胞 的0.5%左右。在肿瘤、感染、炎症、败血症、外科损伤等其它病理条件下，受 细胞因子 的作用，这些髓系来源的 前体细胞 成熟受阻，因而停留在各个分化阶段，成为具有免疫抑制功能的MDSCs。它们并在细胞因子的作用下被募集、迁移、扩增，使得其在外周血中的数量和比例增加10倍左右，约占患者外周血单个核细胞( PBMC )的10%，贯穿疾病发生的整个过程。

MDSCs扩增的机制

诱导MDSCs的因素包括 环氧化酶 -2（COX2）， 前列腺素 类 干细胞因子 ( SCF )， 巨噬细胞集落刺激因子 （M-CSF），IL-6，粒单核细胞 集落刺激因子 （GM-CSF）和血管内皮细胞生长因子（ VEGF ）。MDSCs的信号通路主要由这些因素触发，两面神激酶（JAK）蛋白家族成员和转录活化因子(STAT3)聚集，它们是细胞生存、增殖、分化、凋亡相关的信号分子。

MDSCs活化的机制

越来越清楚地认识到MDSCs的抑制活性不仅需要促进它们扩增因素，还需要诱导它们的活化。这些因子的表达主要由T细胞核肿瘤间质细胞的活化，它由不同的细菌或病毒产物或肿瘤细胞的死亡诱导。这些因子包括IFNγ， Toll-受体(TLRs)的配体，IL-13， IL-4 和转录生长因子-β (TGFβ)，使MDSCs许多不同的信号通路活化，包括 STAT6， STAT1，核因子-κB (NF-κB)。

如何用小鼠做好免疫实验

用射线照射小鼠胸腺，破坏T淋巴细胞，用病原体感染小鼠，观察小鼠健康状况。

也可用其他方法破坏小鼠免疫细胞。

总之通过比较免疫细胞正常的小鼠和免疫细胞被破坏的小鼠感染病原体后的区别，即可知道免疫细胞的功能。

（2014?金山区一模）如图是病原体对不同免疫状态小鼠的感染进程示意图．（1）图中显示的吞噬细胞、B或T细

（1）体液中的吞噬细胞吞噬、消化病原体属于人体第二道防线是非特异性免疫；B细胞和T细胞参与特异性免疫．

（2）在正常小鼠的皮肤和粘膜表面一般有一定数量的细菌生活，它的存在往往对对病原菌侵入机体具有一定的阻挡作用，属于非特异性免疫．

（3）体液免疫过程是B细胞通过产生抗体发挥作用是过程，细胞免疫是T细胞发挥作用，因此曲线②如果是B细胞缺陷小鼠，则它不能产生体液免疫，但可以非特异性免疫和细胞免疫起免疫作用．

（4）体液免疫的过程中大多数抗原需要经过吞噬细胞处理，将抗原呈递给T细胞，由T细胞呈递给B细胞而发挥其免疫作用，少数抗原可以直接刺激B细胞发挥作用，不需要经过吞噬细胞和T细胞的呈递，即图中的曲线②．

（5）①曲线表示吞噬细胞缺陷的小鼠体内的病原体数量的增长情况，②表示T细胞或T细胞缺陷的小鼠体内病原体数量的增长情况，由于吞噬细胞缺陷的小鼠非特异性免疫功能极弱，在较短时间内病原体在体内迅速增值，②曲线在病原体侵入机体的最初阶段，人体的特异性免疫发挥作用，病原体数量上升速度较慢．

（6）抗体属于体液免疫，对存在于细胞外的病原体起作用，不能对于寄生在细胞内的病原体起作用，因此抗体可能存在于血浆、乳汁、组织液中，但不能存在于肝细胞内．

（7）浆细胞的作用是合成和分泌抗体，抗体属于分泌蛋白，分泌蛋白的合成与内质网、高尔基体等细胞器有关，分析题图可知，C图中含有大量的内质网，该图可能表示浆细胞．

故答案应为：

（1）二道   三道     特异性

（2）免疫

（3）体液免疫     非特异性免疫和细胞免疫

（4）②

（5）②曲线与①相比，②存在吞噬细胞可以进行通过非特异性免疫限制病原体数量增长，因此F点的病原体数量小于E点．

（6）ABC

（7）C

谁和我详细说一下细胞免疫和体液免疫具体的过程有图

指导意见： 体液免疫和细胞免疫的产生都分为感应、反应和效应三个阶段。都属于特异性免疫。 细胞免疫的主体是T淋巴细胞，作用机制包括两个方面： 1.致敏T细胞（效应T细胞）的直接杀伤作用。 2.通过淋巴因子相互配合、协同杀伤靶细胞。 体液免疫的主体是B淋巴细胞，作用分为三步： 1.B细胞产生浆细胞和记忆细胞 2.浆细胞产生抗体 3.记忆细胞与二次免疫反应