精原干细胞分化为什么细胞（精原细胞和精原干细胞）

精原细胞是不是体细胞？dna复制以后呢？

精原细胞是雄性哺乳动物曲细精管上皮中能经过多次有丝分裂产生的毛囊角化的治疗方法特殊的免疫细胞存活时间体细胞。

精原细胞可分为A、B两型。A型是精原细胞的干细胞，经有丝分裂增殖，部分A型精原细胞保留干细胞功能（此过程中，DNA复制后仍然是体细胞）；部分A型精原细胞分化为B型精原细胞（B型精原细胞DNA复制后形成初级精母细胞，即不再是体细胞）。因此，A型是精原细胞通过增殖不仅能使精原干细胞不断得到更新，而且能使精原干细胞保持一定数量，从而使精子发生持续地进行下去，不会枯竭。

综上所述，精原细胞是体细胞，DNA复制以后不能确定。

精元细胞是由什么发育或分化而来的

精原细胞就来自于胚胎细胞。

动物细胞都有一定的分裂次数，一旦达到了细胞分裂次数的上限，细胞就会老化，就不再分裂了，该动物也就进入了老年期。

胚胎发育到一定程度，细胞分化结束时，位于睾丸内的一部分细胞在分裂一定的次数，达到一定的数量后，就会停止分裂，保留细胞的活性，同时也保留细胞的全能性。

当该生物第二性征发育完全时，在某种激素作用下，这部分细胞重新开始活跃，并经过两次分裂过程，发育成为精子。

卵原细胞也是这样的。

精原干细胞就是精原细胞吗？不是的话两者有什么区别呢？

不是

精原干细胞

分裂分化产生精原细胞

类似于造血干细胞与血红细胞的关系

干细胞都是分生组织

能够分化成其他体内维生素的主要储存器官是种类的细胞

精原干细胞是指只能分化成精原细胞的那部分干细胞

精原干细胞是如何分化来的

骨髓干细胞可分化为精原干细胞

最近有研究显示,在组织中和体外培养中,体干细胞的潜力均超出人们的想象。骨髓干细胞可以分化成多种细胞,培养成多种组织和器官,例如来自中胚层的肌肉、来自内胚层的肺和肝脏、来自外胚层的脑和皮肤等。近日,英国纽卡斯尔大学的Nayernia等成功用男性骨髓干细胞在体外培养出了精原干细胞(spermatogonial stem cell),该成果于日前发表于Reproduction:Gamete Biology。精原干细胞可在一定条件下分化成精原细胞,进而形成有功能的精子。因此,该成果可能成为治疗男性不育的新方法,但利用干细胞也势必引起伦理和法律方面的争议。

用小鼠干细胞培育出精子

在人体试验之前,该组研究人员已经在小鼠中进行过类似的实验,并取得了令人瞩目的成果。他们曾先后用胚胎干细胞和骨髓干细胞培育出精原细胞,但只有胚胎干细胞来源的精原干细胞可以进一步分裂产生有活性的精子(Dev Cell 2006, 11:125和Lab Invest 2006, 86:654)。

实验结果表明,胚胎干细胞来源的精原干细胞可以进行减数分裂,在体外条件下形成有功能的小鼠单倍体配子。研究人员通过卵细胞浆内注射技术将该配子注射入小鼠卵母细胞,并将这个含2个细胞的胚胎转移入输卵管。研究人员进行了210次注射,最后成功产下7只成活后代。在这7只小鼠中,有6只发育成成年小鼠,但这些小鼠的健康状况均不理想,在出生后5个月时全部死亡。

用人体干细胞培育出精原干细胞

该项在德国G?觟ttingen大学进行的试验收集了男性志愿者的骨髓样本,研究人员从中分离出间充质干细胞(这些细胞可以分化为支持细胞,以前曾经分化并形成肌肉组织),并在试验室培养。研究人员用维生素A诱导这些细胞分化,并通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化分析证实,这些分化的细胞表达了生殖细胞中特有的和男性生殖细胞中特有的标志物(见右图示),意味着这些生殖细胞进一步分裂形成了男性生殖细胞发育早期的精原干细胞。

在大多数男性体内,精原干细胞可分化为精原细胞,再经过减数分裂可以形成成熟的、有功能的精子。但是在该试验中,精原干细胞在体外未能进一步分化和分裂。

研究带头人Nayernia教授表示,受此前小鼠实验的启发,他们会在英格兰东北部干细胞研究所(NESCI)进行进一步的研究,包括诱导精原干细胞分化,并进一步分裂生成精原细胞,最终成为有活性的精子。他预计这大概需要3~5年的时间。他认为,进一步研究的首要目的是找出这些精原干细胞不能进行减数分裂的原因。Nayernia教授推测可能的原因是缺少Sertoli细胞,因为精原干细胞进行分化并进一步进行减数分裂需要睾丸中Sertoli细胞的支持。他说,如果能从骨髓干细胞中培育出Sertoli细胞将可以解决这个问题。他希望将来的研究成果可造福很多因为癌症接受化疗的年轻男性。

该成果应用于新疗法尚需时日

学术界对这项研究成果反响强烈,认为找到了治疗不育的新方法,但很多专家学者对此持审慎态度。英国伦敦皇后玛丽医学和牙医学院的Alison教授说,该研究得出的精原干细胞还不能产生有活性的精子,因此还不能确定其是否有作用,即能否使卵细胞受精,所以现在说“这将成为治疗不育的新方法”为时尚早。英国Sheffield大学干细胞生物学中心的Moore教授认为,这样的实验重复性不好,对操作者的要求很高。干细胞的损伤将直接导致精子或卵子的损伤,从而导致永久的基因改变甚至是难以修复的遗传缺陷。因此就目前的技术水平来看,这个方法将很难普及为治疗方法。

进一步研究将引起法律伦理问题

Nayernia教授表示,在科学上,让那些精原细胞进行减数分裂生成精子是可行的。但进一步的研究需要确定这些精子是否具有活性,这将不可避免地引起法律和伦理方面的问题。

英国政府公布的白皮书中说,政府将禁止在人工辅助生殖治疗中应用非自然产生的配子(精子或卵子),即实际治疗中,医师只能应用起源于睾丸或卵巢的配子。白皮书还认为,使用人工配子将带来激烈的伦理学争议,比如两个女性也可以产下自己的后代等。

NESCI法律顾问Bell认为,白皮书的措辞并不清晰,可以理解为仅仅在人工生殖治疗中不能应用人工配子。但这个研究的成果将帮助接受化疗的年轻男性储存其生殖能力,而不是用于人工生殖治疗。

对此,英国政府禁令的限制程度究竟如何目前尚不清楚。是现在就禁止在实验室中人工制造配子,或是将来会禁止在实验室中人工制造配子,或是仅仅禁止将这些配子用于治疗不育,都没有具体的规定来说明。

精原干细胞可转分化为卵细胞是不是假的

之前曾看过相关报道，上海交大医学研究院的冯立新教授的团队发现男性的精原干细胞可以利用特殊手段诱导成卵细胞。

在正常发育过程中，由上胚层细胞来源的原始生殖祖细胞(primordial germ cells, PGCs) 是精原干细胞和卵母细胞的共同前体细胞。 以往的研究发现在一定的培养条件下，精原干细胞可被诱导成具有多能性的干细胞。而另一研究显示具有多能性的胚胎干细胞可分化发育成PGCs和卵细胞。而精原干细胞转分化为卵细胞的研究还未见报道。

冯立新研究组诱导精原干细胞来源的卵细胞大小如体内正常卵细胞并表达卵细胞特异标志物，体外可受精和形成孤雌胚胎。其Y和X 染色体上的基因表达发生变化，维持精原干细胞相关的基因被关闭，而卵细胞特异表达的基因在X 染色体上被激活。同时，干细胞来源的卵细胞丢失父方表观遗传印迹，获得母方表观遗传印迹。此研究证明精原干细胞具有被诱导成卵细胞的潜能，显示其极强的可塑性。该研究可为分析分子和表观遗传调控生殖细胞命运以及表观遗传印迹的建立提供理想的模型。相关研究成果已于近日发表在CellBioscience杂志。（生物谷Bioon.com）