中国ipsc干细胞（ips细胞是什么干细胞）

IPSC 是什么?

IPSC全名为International Practical Shooting Confederation ,中文译为国际实用射击协会。一般取其简称为IPSC，不仅是对国际实用射击协会这个组织的简称，也可以称实用射击（Practical Shooting）运动为IPSC运动。目前全世界计有七十多个地区分会的组织，默默在各地推运实用射击运动。其中以美国实用射击会（USASA）的人数是最多的，菲律宾实用射击协会（PPSA）是最活跃的实用射击组织之一，华人的实用射击组织计有积港实用射击协会（HKPSA）、澳门实用射击协会（MPSA）、中华台北实用射击协会（TWPSA），以及刚成立的中国实用射击协会（CPSA）。实用射击源于军、警特种部队的动态射击训练，在不同的训练需求目的下，设置不同的布景来模拟实战下的状况，例如：街道、银行、办公室、学校等等。由于必须依照不同的目的来设计不同的场景，因此IPSC的布景多为虚拟性质的，例如搭设一外没顶的屋舍空壳，里面摆设桌、椅、订等家具，这些家具有可能不是实物，而是简易型摆设来替代以达到模拟的效果。而实用射击的主旨，就是希望安全地用手枪作为自卫武器，训练射手以最短的时间，准确的射击，作为模拟训练。IPSC发展至今，已有四十余年的历史，经过不断的发展与演变，再加上射手技术与装备不断精进，使得此项动态射击运动演变为"竞技射击运动"多过"自卫射击训练"也将射手带领至另一个不同形式的射击领域，目前世界各地都有不同的实用射击组织，定期或不定期举办IPSC竞赛，每年举办一次世界赛吸引世界各地逾千名选手参赛。

我干细胞美容液效果好吗国科学家在干细胞制备技术上取得新突破，该技术可以应用于哪些临床实验？

多潜能干细胞具有无限增殖特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，因此被称为“种子细胞”，但其只短暂存于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为各种类型的成体细胞。

近年来，诱导多能干细胞技术的建立，在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域产生了广泛的应用价值，尤其是为患者构建自体特异性干细胞系，大大加速了干细胞临床应用的进程。

在哺乳动物自然发育过程中，多潜能干细胞只短暂存在于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为构成生物体的各种类型的成体细胞，丧失其“种子细胞”的特性。如何逆转这一自然发育过程，使高度分化的成体细胞重新获得类似胚胎发育早期的多潜能状态，一直是干细胞与再生医学领域最重要的科学问题之一。

多潜能干细胞具有无限增殖的特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力。这些神奇的特质，使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，是再生医学领域最为关键的“种子细胞”。

为了让干细胞诱导更安全、更有效率，邓宏魁团队十几年来持续开展小分子的寻找工作。受低等动物再生过程启发，团队发现高度分化的人成体细胞在特定化学小分子组合的诱导下，可以发生类似低等动物细胞可塑性变化。

干细胞归巢是指干细胞在多种因素的影响下，从原位定向迁移至靶组织并定植存活的过程。干细胞具有很强的归巢能力，其归巢到靶组织分为3步：首先识别微内皮血管，然后透过内皮，最后进入靶组织再生。

免疫是人体抵挡疾病，尤其是铲除进入人体的病原微生物(细菌、病菌、寄生虫等)和监控、杀灭肿瘤细胞的关键因素。因而，免疫系统是人体的防卫部队，免疫细胞则是这个防卫部队中的战斗员。

老年人因为免疫细胞削减，免疫细胞活性下降，抗病才调下降，因而容易发生肿瘤和其它疾病。免疫功用阑珊是变老的重要标志之一，而干细胞移植能够有用跋涉人的免疫功用，因而，干细胞移植是保护人身体健康和变老的较有用实施之一。

IPS细胞安全吗

从你细胞冻存dmso浓度怎么测身体上取下一个普通的皮肤细胞，然后您需要什么？是一个年轻强健的心脏，还是新鲜奔腾的血液，或者为保持智慧换换大脑里已经退化的神经元？自从1年多前科学家推开诱导多功能干细胞（ｉＰＳ细胞）研究的大门后，日新月异的发展似乎正在把人们引向这样一个神奇世界。3月伊始，诱导多功能干细胞研究便相继迎来了两项重大突破。IPS细胞研究两大突破1日，英国和加拿大科学家在《自然》杂志网站上报告说，他三生直销的危害和骗局们发现了不借助病毒、安全将普通皮肤细胞转化为ｉＰＳ细胞的方法。研究人员利用一种基因“转位子”，即ＤＮＡ中一段可以移动的基因序列，来替代病毒作为运输所需基因的载体。研究人员在老鼠和人类的皮肤细胞上使用了这项技术，并且发现，重新编程的iPS细胞和胚胎干细胞的表现一样。将这些iPS细胞暴露于合适的化学物质和蛋白质中，可以将其变成大脑神经、胰岛素、胰腺细胞、骨头、软骨或其他组织。更重要的是，由于转化过程不再需要借助病毒，临床应用的风险大大减小。6日，美国科学家在最新一期《细胞》杂志上发表研究报告说，他们可以将ｉＰＳ细胞中因转化需要而植入的有害基因移除，且保证由此获得的神经元细胞的基本功能不受影响。科学家利用病毒将“ｃ－Ｍｙｃ”等4个基因植入人类皮肤细胞，将其转化为诱导多功能干细胞。与此同时，他们使用一种基因编码技术，使得在基因序列中，外来基因的两端留存有特殊标志。转化完成后，他们再用一种名为“Ｃｒｅ”的酶识别这种标志，以此找到外来基因并将其移除。外来基因被移除后的诱导多功能干细胞仍然具备和其他干细胞类似的基本功能，但却避免了“ｃ－Ｍｙｃ”等外来基因可能带来的癌变风险和其他潜在风险。向临床应用迈出重要一步干细胞是人体内可以转化为各种器官和组织的细胞，过去一直只能从胚胎中获得。2007年11月，美国和日本科学家分别宣布独立发现将普通皮肤细胞转化为干细胞的方法，这样得到的干细胞称为诱导多功能干细胞，又名ｉＰＳ细胞。这一发现被《自然》和《科学》杂志分别评为2007年第一和第二大科学进展。之后，ｉＰＳ细胞研究迅猛发展，研究成果层出不穷。2008年4月，美国加利福尼亚大学科学家报告说，他们将实验鼠皮肤细胞改造成ｉＰＳ细胞，然后成功使其分化成心肌细胞、血管平滑肌细胞及造血细胞；2009年2月，日本东京大学科学家宣布，成功利用人类皮肤细胞制成的ｉＰＳ细胞培育出血小板，而且从技术上说用ｉＰＳ细胞培育人类红细胞和白细胞都是可能的；紧接着，日本庆应大学科学家又宣布，成功用实验鼠的ｉＰＳ细胞培育出鼠角膜上皮细胞……不过，今年3月以前公布的大多数获得ｉＰＳ细胞的方法，都需要利用病毒将4种基因植入皮肤细胞，以此促使细胞转变。不论是作为载体的病毒，还是植入的基因，都具有致癌等风险，从而大大限制了ｉＰＳ细胞的临床应用前景。因此，3月初相继而来的两项突破，对于ｉＰＳ细胞的临床应用来说则具有突破性的意义：两者一个绕开了危险的病毒载体，另一个则可以将植入的基因“用完”后剔除干净，避免外来基因带来的各种风险。人们完全可以期待，在一系列危险和潜在危险被一一规避后，尚处在实验室阶段的ｉＰＳ细胞研究，很快将能应用于人类疾病的临床治疗。（新华社）

干细胞治疗糖尿病！利用iPSC创造胰腺细胞

日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）、三菱UFJ资本有限公司、东京工业大学（Tokyo Institute of Technology）近日联合宣布，将启动开放式创新研究，目的是用诱导性多能干细胞（iPSC）创造胰岛素生成细胞，用于再生医学和细胞治疗。

东京工业大学生命科学与技术学院Kume和Shiraki实验室已经开发出了一种技术，能够以很高的速度从人iPS细胞中产生胰腺β细胞（胰腺中的胰岛素分泌细胞）。研究已经发现，这项技术与第一三共的技术联合应用时，能够创造出源于ips细胞的胰岛素生成细胞，这些细胞与人体自身的胰腺β细胞相似。

此次创新研究，将改善这些ips细胞源性胰岛素生成细胞的性能和制造工艺，旨在将其作为一种创新疗法，应用于对传统胰岛素疗法难以控制血糖水平的严重I型糖尿病的治疗。

为了开展这项研究，一家名为OiDE BetaRevive（以下简称：BetaRevive）的新公司已经成立，该公司将由三菱UFJ资本有限公司运营的OiDE Fund Investment Limited Partnership进行全资资助。

如果这项3年联合研究的预先商定目标得以实现，第一三共将收购BetaRevive的全部股票，以便继续独立研究该项目。在成功推出产品后，第一三共将以特许权使用费的形式向东京工业大学支付报酬。

该研究是OiDE Fund的第4笔投资，第一三共和三菱UFJ资本计划继续开展进一步的开放式创新项目，利用海外投资基金开发新药发现平台技术。OiDE Fund由三菱UFJ资本和第一三共于2013年共同成立，有三菱UFJ资本运营。

1型糖尿病的发生是由于胰腺中产生胰岛素的β细胞由于某种原因被破坏。胰岛素制剂用于1型糖尿病的治疗。然而，一些内源性胰岛素分泌明显受损的患者无法实现良好的血糖控制。这些患者可能会反复出现严重的低血糖发作，导致生活质量和预后恶化。尽管胰岛移植在这些病例中被认为是有效的，但由于供体短缺，迫切需要一种新的治疗方法。

原文出处：Daiichi Sankyo, Mitsubishi UFJ Capital and Tokyo Institute of Technology Announce Open Innovation Research on iPS Cell-derived Insulin Producing Cells in Japan

基因编辑iPSC细胞——打开研究各类疾病的新大门

对于许多严重的疾病，例如心力衰竭、晚期糖尿病、血友病、骨髓瘤、末期肝硬化等，目前还未能研发出完全治愈这些疾病的药物，最有效的方法是异体移植。但是由于供体有限以及自体免疫排斥反应的风险，科学家们苦心专研，尝试寻找除异体移植外，更高效、安全的治疗方法。诱导型多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)可以来源于受体本身的体细胞，排除了免疫排斥反应的风险，且具有不断自我更新和多向分化潜能，iPS细胞来源的心肌细胞、肝细胞、神经细胞、T细胞、造血干细胞和胰岛细胞的移植治疗能够有效解决许多医学难题。  通过CRISPR/Cas9的方法，将模拟疾病发生的突变引入iPSC，或修复iPSC疾病模型中的突变, 再分化得到所需要的细胞进行研究或治疗，是目前iPSC研究的大热门。

由于iPSC不像普通肿瘤细胞系那样具有总染色体异常和异常强烈的DNA损伤反应的特点，基因编辑在人类iPSC中成功率更低。但是由于CRISPR/Cas9具有效率高、易于构建和在人细胞中的毒性较低等优点，在iPSC基因编辑中备受青睐。

T细胞的数量和增殖困难是T细胞免疫治疗的主要障碍，通过使用具有“再生”能力的多能干细胞诱导分化成为具有抗原特异性的T细胞（T-iPSCs）可以克服这一障碍。严格的抗原特异性对于安全有效的T细胞免疫治疗是必不可少的，然而，人T-iPSC分化的CD8αβ细胞在CD4/CD8双阳性分化过程中，通过T细胞受体（TCR）α链的重排会失去抗原特异性。通过使用CRISPR/Cas9敲除T-iPSCs中重组酶基因（RAG2）阻止了这种额外的TCR重排。含有稳定的TCR的CD8αβ-T细胞在异种移植肿瘤模型能有效地抑制肿瘤生长。这些方法有助于安全有效的T细胞免疫治疗。（Minagawa, Atsutaka, et al.）

源井CRISPR-U™技术可以通过核转染法高效地将gRNA和Cas9转入iPSC细胞中，药筛完成后挑选单克隆培养。选择不同的克隆分别进行靶位点扩增及测序验证，筛选出基因敲除的阳性克隆。

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种进行性和不可逆转的神经退行性疾病，可导致神经细胞变性和脑萎缩，被认为是最常见的痴呆形式。PSEN1基因A79V突变可引起阿尔茨海默症，通过研究此突变对细胞表型的影响，可帮助研究者深入研究此疾病的病理，从而开发出更有效的治疗方法。研究者将阿尔茨海默症患者的体细胞诱导为多能干细胞（iPSC），然后通过用野生型序列替换点突变序列，修正突变的基因。通过研究患者的iPSC和修正后的iPSC，可以得知该突变对细胞表型的影响，从而深入研究该突变的病理性作用。 CRISPR-U™可以通过使用核转染法高效地将gRNA载体（含Cas9）和Donor共转入细胞中，gRNA和Cas9复合物造成靶位点DNA双链断裂后，iPSC细胞以外源携带野生型序列的Donor作为模板进行同源重组修复（HDR），将目标序列重组到基因组点突变的靶位点上。（Pires, C., et al.）

目前治疗血友病最普遍的方法是替代疗法，但这种方法有病毒感染的风险，且是一种需要终生持续治疗的方法。只有基因治疗才能从根本上治愈血友病，CRISPR/Cas9系统可用于血友病的基因治疗。细胞中凝血因子8和9（F8和F9）突变是引起血友病的主要原因。之前就有研究表明F9是更有效的基因治疗目标。通过构建以AAVS1位点为靶点的AAVS1-Cas9-sgRNA质粒和AAVS1-EF1α-F9 cDNA嘌呤霉素donor 载体，并将其导入iPSC中。将F9 cDNA插入AAVS1位点的iPSCs分化为肝细胞，在培养上清中成功检测到人因子IX（hFIX）抗原和活性。最后，通过脾脏注射将肝细胞移植到非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷病（NOD/SCID）小鼠体内，从而起到治疗乙型血友病的作用。Lyu, Cuicui, et al.）

源井CRISPR-U™技术可以通过使用通过核转染法高效地将gRNA、Cas9和Donor共转入iPSC细胞中，进行药筛，药筛完成后挑选单克隆培养。选择不同的克隆分别进行靶位点扩增及测序，筛选出敲入纯合的阳性克隆。

人胚胎干细胞来源于早期胚胎而使其研究备受伦理争议，而且人胚胎干细胞来源的分化细胞进行异体移植时存在排斥反应，在一定程度上限制了其临床应用。iPSC可以诱导分化为不同种类的细胞用于科学研究。经过日积月累的研究开发，目前已经可以从患者组织（如成纤维细胞）或现有的iPSC中产生具有功能的、成熟的肝细胞、神经细胞、T细胞、心肌细胞、造血干细胞和胰岛细胞等。