p16/ki67免疫细胞化学检测是阳性(p16ki67免疫细胞化学检测是阳性怎么治疗)
免疫组化结果.P16,KI-67什么意思
肿瘤增殖越快,(细胞增殖标志指数)数值越高,当p16基因发生突变和缺失Ki-67(55%),最终形成肿瘤,恶性程度越高。提示该肿瘤恶性程度高,导致细胞的肝衰竭干细胞治疗异常增殖。该病人如为p16基因阳性提示系恶性肿瘤。p16基因是多肿瘤抑制基因
免疫组化p16.ki67是什么意思?
免疫组化P16和Ki67主要是针对宫颈活检来做的免疫细胞可以改善人体哪些问题免疫组化项目,做这两项免疫组化的外泌体如何分辨真假目的是为了区别低级别鳞状上皮内病变和高级别鳞状上皮内病变。
区分就得看P16和Ki67的阳性程度,判定方法是这两者阳性占宫颈上皮的多少,如果P16和Ki67阳性都超过鳞状上皮2/3层,那么就是高级别病变,若是两者只是阳性不超过1/3就是低级别,要是都是基底阳性就是正常的。
扩展资料:
抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来,以期达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究。
免疫组化p16.ki67是什么意思
免疫组化P16和Ki67是针对宫颈活检来做的免疫组化项目,做这两项免疫组化的目的是为了区别低级别鳞状上皮内病变和高级别鳞状上皮内病变。
如果P16和Ki67阳性都超过鳞状上皮2/3层,那么就是高级别病变,若是两者只是阳性不超过1/3就是低级别,要是都是基底阳性就是正常情况。
免疫组化是利用抗原与特异性结合的原理,通过化学反应使标记的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学。
免疫组化实验中常用的抗体为单抗体和多抗体。单抗体是一个B淋巴细胞分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。
扩展资料:
免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体,单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。
多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。
根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法,后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。
参考资料:百度百科-免疫组化
“免疫组化 p16(灶+) ki-67(1%+)”这是什么意思?
P16局灶阳性,KI67弱阳性,考虑为CIN1,即轻度宫颈不典型增生,以外用药物治疗为主。
免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。
抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
扩展资料:
免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面
1、恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断;
2、确定转移性恶性肿瘤的原发部位;
3、对某类肿瘤进行进一步的病理分型;
4、软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源,应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的;
5、发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定,包括手术范围的确定。
6、为临床提供治疗方案的选择。
参考资料:百度百科-免疫组化
免疫组化p16+, ki-67是什么意思
1、Ki67,在很多肿瘤病理中做,它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标,越高表示正在肿瘤细胞增殖多,恶性程度越高。
2、P16,是一个抑癌基因,直接作用于细胞周期、抑制细胞分裂的基因,细胞内P16蛋白减少,会引起细胞周期调节紊乱,使细胞无限制增生,甚至癌变。
3、p16、Ki-67联合应用可作为宫颈良性病变与CINⅠ以及CINⅠ与CINⅡ-Ⅲ鉴别的重要标记物,通俗来说就是宫颈良性病变的标志物。
免疫组化:
是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
分类:
1. 免疫荧光细胞化学技术
将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术
是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术
就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究。由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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