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干细胞知识

干细胞储存实验室需要什么资质(干细胞储存实验室需要什么资质证书)

max2023-01-13干细胞知识96

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干细胞制备实验室是C级还是B级?最后要取得什么证书才能正式生产运营?

B+A级的夏季敏感肌护理的简单介绍洁净级别;取得GMP车间认证,以及通过AABB认证为佳。

SICOLAB喜格实验室要这行16年,最清楚了。

干细胞制备室洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,环境的温度、湿度、新鲜空气量、照度等参数。SICOLAB喜格实验室设计

1、干细胞制备室空气洁净度要求应为B级(第一次缓冲和更衣)、B级(第二次缓冲和更衣)、局部A级;

2、与干细胞制备直接相关的操作应在B级背景下的A级环境中进行;

3、洁净室内的温度应控制在18℃至26℃之间,湿度应≤65%;

4、洁净室应维持正压。空气洁净度等级不同的相邻房之间的静压差应≥5Pa,洁净室与室外大气的静压差应≥15Pa;

5、非单向流洁净室总送风量中应有10%~30%的新风量,洁净区内每人每小时的新风量应≥30m2;

6、洁净室内动态噪声应≤65dB(A),噪声控制设计应不影响洁净室的净化条件;

7、平均照度宜≥300Lx。

8、空气净化、空调通风系统、送风管道、气流组织和水气供应系统应符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订版)的相关要求;

9、入口处应设置自动洗手和洁净风烘干设备。

10、干细胞培养所需的二氧化碳气(C02)供气设备站应置于净化室旁的非洁净区。

干细胞实验室建设需要在哪些部门办理手续

实验室要申请资质认定,都需要提交材料:1、实验室资质认定申请书2、典型检测报告(2份)3、质量手册(1份)4、程序文件(1套)5、其它证明文件:(1)独立法人实验室:法人地位证明文件(首次、复查);(2)非独立法人实验室:所属法人单位法律地位证明文件、法人授权文件。

《病原微生物实验室生物安全管理条例》

第一条为了加强病原微生物实验室(以下称实验室)生物安全管理,保护实验室工作人员和公众的健康,制定本条例。

第二条对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理,适用本条例。

本条例所称病原微生物,是指能够使人或者动物致病的微生物。

本条例所称实验活动,是指实验室从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动。

第三条国务院卫生主管部门主管与人体健康有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。

国务院兽医主管部门主管与动物有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。

国务院其他人造干细胞有哪些有关部门在各自职责范围内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。

县级以上地方人民政府及其有关部门在各自职责范围内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。

第四条国家对病原微生物实行分类管理,对实验室实行分级管理。

第五条国家实行统一的实验室生物安全标准。实验室应当符合国家标准和要求。

具备什么证书才能从事干细胞分离的实验

目前这还是一个盲点,卫生部没有明确规定,《细胞移植治疗技术管理规范》:(二)细胞制备实验室人员

1.细胞制备实验室至少有1名副高级及以上专业技术职务任职资格的总体负责人,从事细胞制备的操作人员有细胞生物学背景和研究经历,有不少于50例实验性细胞制备经验,经过细胞制备相关专业系统培训并考核合格。

2.从事质量检验的工作人员应具有相关专业大学(专)本科及以上学历,经专业技术培训并考试合格。

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