原代干细胞（原代干细胞里面圆形小细胞）

本文目录一览：

• 1、原代培养干细胞的时候，怎么判断细胞状态是在增殖还是诱导成其他细胞了呢？
• 2、为什么干细胞的诱导分化需要用传代细胞而不用原代的？希望做过这方面实验的同行能给简单介绍一下！
• 3、细胞网：干细胞的分裂过程是怎么回事
• 4、疑惑这问题存一份脐带干细胞可以用几次？
• 5、原代能不能用pbs清洗组织
• 6、请教小鼠原代脂肪干细胞的形态及分离培养条件

原代培养干细胞的时候，怎么判断细胞状态是在增殖还是诱导成其他细胞了呢？

原代细胞培养中，细胞状态的判断，需要结合细胞的形态、细胞的生长速度、细胞纯度等来判断。判断增殖最简单的方法，是看细胞的数量是否增加，至于细胞是否诱导成其他细胞，这个需要通过鉴定，来判断是否变成其他细胞，或者变成其他细胞的比例。

为什么干细胞的诱导分化需要用传代细胞而不用原代的？希望做过这方面实验的同行能给简单介绍一下！

原代细胞一般指刚从生物体分离得到的细胞，没有进行分裂等。这种细胞与生物体内细胞比较接近，由于没有分裂或分化，其遗传物质等变化不大，特别是细胞毒性等实验，其结果更容易让人信服。如果是干细胞的话，其特征就是能稳定传代，用稳定下来的传代细胞更好。这个最终都要看实验目的，哪种细胞更能说明问题，就用哪种。

细胞网：干细胞的分裂过程是怎么回事

尽管是单个间充质干细胞，也可以进行有丝分裂，间充质干细胞先是胞体收缩变圆，仿佛是在逐渐凝聚成一股力量，准备随时“蓄势待发”。

△ 逐渐收缩成球体的间充质干细胞

紧接着，细胞开始进入最旺盛的繁殖阶段，细胞分裂增多，开启成指数级增长模式。

增殖到一定程度，细胞数量几近饱和密度，染色体复制完成后再来一个分身式分裂，从而一分为二，实现了细胞的大动作增殖。

当然，镜头下的细胞增殖过程是被按下快进键的，通常低代数的细胞分裂一次所需要的时间大概是22小时，还真是一个漫长的分裂过程。

△  细胞一分为二，开始复制性增殖

在原代培养的时候，间充质干细胞常常是克隆性增殖，也就是先形成一个小的细胞团，然后围绕这个细胞团逐步向外增殖，而且是边增殖边向外游走，慢慢占满一片领域。

△ 很快，细胞就占满了一大片领域

平常细胞培养过程中，传代的间充质干细胞接种于平面培养瓶中，分散式分布在不同的位置。

△  在培养瓶中分散的间充质干细胞

然而，间充质干细胞并不是在一个位置上增殖为一分为二，而是不断地游走，并于其他位置的细胞相互碰撞交流，在这个游走过程中同时进行裂变增殖。

疑惑这问题存一份脐带干细胞可以用几次？

存一份脐带干细胞可以用几十次到上百次，杭州易文赛公司的脐带干细胞入库标准是原代的干细胞数量要达到200万，临床使用大多是P3-P5代次，例一成年人一次使用5千万，可用几十次到上百次。你外泌体透射电镜样品的制备方法可以统一去知道了解下他们，希望我免疫细胞最适温度的回答可以帮助到你细胞分子检测多少钱。

原代能不能用pbs清洗组织

能。

长期以来，人们认为中枢神经系统成熟的神经元很难或不能在进行分裂和增殖，属于终末分化细胞。因而中枢神经系统的损伤、变性导致的神经元丢失及缺损难以修复，神经功能的重建被视为几乎不可能。神经干细胞在体外分离培养和增殖的成功，为中枢神经系统再生和功能重建提供了新的可能途径。

“养细胞难、养原代细胞更难、养原代神经干细胞难上加难！”

神经干细胞是指具有分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群，具有自我更新能力和多向分化潜能，对损伤和疾病具有反应能力。原代培养的单细胞在24h内自动聚集成团，这是神经干细胞在体外培养过程中的一个重要特征。

请教小鼠原代脂肪干细胞的形态及分离培养条件

小鼠脂肪来源干细胞的分离、培养及鉴定

脂肪来源干细胞（Adipose-DerivedStemCells,ADSCs)作为组织工程的种子细胞正受到越来越多的关注。 本实验采用一次消化多次收集与差速贴壁法分离小鼠腹股沟及附睾脂肪组织中的ADSC。通过倒置显微镜观察ADSC的一般形态；透射电子显微镜观察ADSC的超微结构；流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测ADSC表面标志；利用特定的诱导液诱导ADSC分化及利用扫描电子显微镜观察ADSC与胶原支架的相容性。 结果显示ADSC呈长梭形或成纤维细胞样，旋涡状或束状交叉生长。ADSC细胞体积大，胞质内含有线粒体及粗面内质网等细胞器。ADSC的生长符合干细胞的生长规律，并可在体外稳定传至第9代。ADSC表达CD44及CD29，不表达CD34。成骨诱导剂诱导后，细胞内碱性磷酸酶表达量增加，细胞基质发生钙化。成脂肪诱导剂诱导后，细胞质内可见较多小脂滴。说明ADSC具有分化为成骨细胞及脂肪细胞的潜能。ADSC能够在胶原支架上铺展生长，说明其与胶原支架具有良好的相容性。 本实验建立了分离、培养小鼠ADSC的技术方法，为将来利用小鼠ADSC进行皮肤、肌腱、血管及神经组织修复的动物实验研究提供了前期实验基础和技术支持。