牙髓干细胞治疗牙周炎最新消息（干细胞 牙周炎）

本文目录一览：

• 1、据TAA Medical统恩医学了解梅西/C罗都采用干细胞治疗来治疗伤痛了
• 2、什么是保护头发最好的方法是什么“BFGF细胞生长因子”？有什么用处
• 3、口腔执业医师口腔组织病理学考点：口腔颌面部发育
• 4、中国干细胞公司有多少家

据TAA Medical统恩医学了解梅西/C罗都采用干细胞治疗来治疗伤痛了

在更快、更高、更强的干细胞美容注射国家规定吗 体育 精神下，许多运动员在不懈努力中获得了金牌，同时许多观众也注意到，他们的脚踝、手腕和膝盖都总是被绷带包裹着，这是因为运动员在比赛前进行的长期训练，高强度甚至违反正常的生理规律，使关节、肌腱、韧带等部位，不可避免地被损伤。

他们最脆弱的部位之一就是骨骼和关节。这种组织的自我抗衰单方精油有哪些修复能力非常有限，血液供应不足，新陈代谢缓慢。一旦损坏，很难自行修复和再生。

幸运的是，围绕运动员有科学、先进的治疗方法，可以延长他们的运动寿命，以及恢复他们本身的 健康 。

那我们就来看看运动员们都选择了哪种治疗方法吧！

近日有阿根廷媒体报道，梅西现身马德里，前往当地专业机构治疗伤病。媒体称，梅西左腿腿筋和膝盖受伤，影响了他的表现，现在急需进行修复治疗。而他本人正在接受干细胞治疗，可以修复在球队效力时受损的肌腱和其他部位。

其实这已经不是运动员第一次选择干细胞修复运动损伤了。早在2016年，皇马球星c罗就意外受伤，造成肌肉纤维撕裂。核磁共振结果显示，他腿部肌肉撕裂的长度达到了1.5厘米。从那以后，每当c罗冲刺的时候，他都会感受到刺骨的疼痛。为了继续踢球，c罗接受了专家组定制的干细胞修复计划。

通过干细胞治疗，c罗再次展现了惊人的运动能力，在治疗后，2016年他就带领葡萄牙夺得欧洲杯冠军，带领皇马在2016-2018年欧洲冠军杯上实现了三连冠。

著名篮球运动员科比·布莱恩特也接受了干细胞治疗膝关节损伤，这帮助他延长了职业生涯，并使他的身体长期处于最佳状态。科比去世前，他甚至在Instagram上发布了自己如何接受相关治疗的信息，来确保真实。

干细胞具有自我更新和多向分化的潜能。它们可以分化成多种细胞来替代体内受损的细胞。干细胞的这一特性可以帮助缓解关节炎症，促进骨和软骨组织的再生，从而修复关节组织。

这作为一项前沿技术，不仅仅为运动损伤提供了一种新的治疗方法，更延长了 体育 名人的职业生涯。

据《太阳报》报道，干细胞疗法被广泛用于治疗肌腱炎症、肌肉劳损、椎间盘退行性疾病，甚至骨折等损伤。据统计，接受过干细胞治疗的运动员，他们的体能和创伤恢复时间更短，而运动周期比其他竞技运动员更长。

那么干细胞通常来自哪里呢？普通人如何获得这一宝贵的医疗资源？

新生儿的脐带和胎盘富含间充质干细胞。这些干细胞具有多种分化能力。

成人脂肪和牙髓中也含有干细胞，牙髓干细胞在成骨和分化方面具有优势。

事实上，随着我们的出生，这份礼物就被我们带到了这个世界上。

干细胞疗法是当今医学研究最前沿也是最热门的方向之一，每一项成功的临床试验，背后都有扎实的基础研究作为铺垫，其中涉及干细胞本身的生物学特性、适应症的选择，给药方式的选择，细胞的选择和给药的剂量，这些都是成功的非常关键因素。

在治疗疾病、对抗衰老、修复组织、恢复功能等方面，干细胞都有着极好的帮助，只要找对专业的团队，就能拥有像球星一样“逆生长”的身体素质，

什么是“BFGF细胞生长因子”？有什么用处

碱性成纤维生长因子(简称bFGF)是哺乳动物和人体内存在的一种微量物质,在多种组织细胞中分布有bFGF受体,因而其生理作用广泛,是一种多功能细胞生长因子,bFGF于1974年首先由美国科学家Gospodarowicz从牛垂体中分离出,方法复杂,价格昂贵

1　作用机制

当机受损伤时,损伤部位周围的组织或细胞会分泌多种促创伤愈合因子,如EGF、bFGF、PDGF及TGF-β等,这些因子含量甚微,但在创伤修复中起着极其重要的作用.其中bFGF作用范围最为广泛,对与创伤有关的几乎所有细胞,如成纤维细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞、上皮细胞、软骨细胞及神经细胞等均有促进增殖和分裂作用.其作用机理在于这些细胞膜上广泛分布着bFGF受体.对bFGF受体有高度的特异性和亲和性,当bFGF与受体特异性结合时,通过细胞膜结构中的信息传递系统,激活细胞内蛋白激酶,进而引起细胞内各种生理和生化反应,最终实现对细胞生长的调控.bFGF对创伤修复过程中的三个阶段,即局部炎症反应阶段、细胞增殖分化及肉芽组织形成阶段、组织重建阶段均有显著的促进作用.

1.1　局部炎症反应阶段：bFGF对创伤细胞有明显的趋向活性,诱导炎症细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等向创伤部位移动,激活巨噬细胞的吞噬功能,提高机体免疫活性,明显降低创面被感染的机会.

1.2　细胞增殖分化及肉芽组织形成阶段：在细胞增殖和修复期,最关键的步骤之一是肉芽组织的形成,肉芽组织的本质是大量的毛细血管和丰富的成纤维细胞,bFGF正是成纤维细胞、血管内皮细胞及血管平滑肌细胞的高效生长剂,能够强烈的促进新生毛细血管的形成,显著增加肉芽组织毛细血管数量和血液流量,改善创面微循环,为组织修复提供所必须的氧及丰富的营养物质,成纤维细胞也是合成胶原的主要细胞,而胶原是肉芽组织中细胞间质的主要成份,bFGF通过调控胶原的不断合成、分泌、改构和更新,而不断改善修复组织的结构和强度,同时,由于bFGF也能刺激胶原酶的表达,因而能够有效抑制因胶原的大量合成和过度沉淀而产生的病理性瘢痕,从而提高创面愈合质量,bFGF对损伤组织部位神经纤维的再生也有显著的促进作用,通过改善组织神经再支配而加速损伤组织功能的恢复.

1.3　组织重建阶段：bFGF通过促进上皮细胞迅速增殖,并向创面中心覆盖,而加速伤口愈合.尽管机体损伤时,能自发分泌少量bFGF等生长因子,起到自我修复的作用.但是实验证明,自发创伤修复远没有达到最大速度,其分子环境中的生长因子也没有达到最适水平.特别是多种难愈性慢性创面.因体内某些细胞受到抑制而失去分泌生长因子的功能,致使创面长期难以愈合.

2　临床评价

2.1　不同深度的烧伤创面或鲜创面,经bFGF治疗后,给药组和阴性对照组创面愈合时间(天)有显著性差异.

2.2　慢性创面经治疗后,愈合加速尤为明显.

2.3　随创面类型不同,经bFGF治疗,可表现为新鲜创面、烧伤创面、慢性创面愈合提前逐渐增大,这可能与创面自身bFGF存在量的多少及外加bFGF两因素有关.新鲜创面自身含有bFGF,外加bFGF不成为启动愈合的主要因素,而慢性创面中,自身bFGF少或无,外加bFGF则发挥启动作用.

2.4　治疗泌尿生殖器激光溃疡痊愈率高达90%,有效达100%.尖锐湿疣是常见性传播疾病,且极易复发,凡经激光等外科手段治疗的复发率高达90%以上,激光治疗后溃疡长期不愈者复发率更高.bFGF能促使激光所致溃疡迅速愈合,对提高尖锐湿疣治愈率和降低其复发率均有重要意义.

2.5　口腔疾病患者应用评价

①活髓保存治疗：早期牙髓炎,意外穿孔,bFGF可促进牙髓纤维细胞活性,修复穿髓孔,控制炎症达到保存活髓的目的.②口腔粘膜非特异性感染引起的损伤：糜烂、溃疡等均可应用.③牙周病的治疗：牙周病治疗的目的是使已破坏的牙周组织：牙骨质、牙周膜和牙槽骨再生,形成附着,bFGF的应用旨在引导牙周膜细胞向冠方迁移生长并积累在根面促进新牙骨质、牙周膜和牙槽骨的形成.④唇腭裂等整形手术的应用：促进伤口愈合,尤其是腭裂术及松驰切口的bFGF塞敷能促进新生肉芽组织的生长.

3　临床应用

3.1　各种急慢性体表溃疡(包括糖尿病溃疡、放射性溃疡、褥疮、瘘窦等).

3.2　新鲜创面(包括外伤、刀伤、冻伤、激光创面、供皮区创面、手术伤口等).

3.3　烧烫伤(浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面等).

4　注意事项

4.1　勿将本品置于高温或冰冻环境中.

4.2　本品为无菌包装,用后请立即盖上喷头盖.

4.3　高浓度的碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性,因此,常规清创后,建议以生理盐水冲洗后再使用本品.

4.4　对感染性创面,可酌情联合局部或全身使用抗生素

口腔执业医师口腔组织病理学考点：口腔颌面部发育

口腔执业医师口腔组织病理学考点：口腔颌面部发育

口腔颌面部发育

人体发育的三个阶段

1.增殖期：自受孕至受孕后2周，包括受精、植入和三胚层的形成。

2.胚胎期：受孕后3-8周，分化出不同类型的组织并构成器官和系统,口腔颌面部发育基本在此期完成。

3.胎儿期：受孕第九周至出生。腭部的发育在此期的开始阶段完成。

第一节 神经嵴、鳃弓和咽囊

一.神经嵴的分化

胚胎发育的第三周，三胚层胚盘已经形成，发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经板(neural plate) 。

神经板发育中，其柱状细胞变为上窄下宽的楔形，使神经板外侧缘隆起，神经板中轴处形成凹陷称神经沟(neural groove) ，隆起处称神经褶(neural fold) 。神经褶顶端与周围外胚层交界处称神经嵴(neural crest) 。

胚胎第四周，两侧神经褶在背侧中线汇合形成神经管的过程中，位于神经嵴处的神经外胚层细胞未进入神经管壁，而是离开神经褶和外胚层进入中胚层，这部分细胞称为神经嵴细胞，是特殊的多潜能干细胞，位于神经管和表面外胚层之间，形成沿胚胎头尾走向的细胞带，以后分为两条细胞索，列于神经管背外侧。

胚胎第四周，神经嵴细胞发生广泛迁移,分化成头面部的外胚间充质细胞，形成神经系统组织、内分泌组织、皮肤组织、结蹄组织;头面部的结蹄组织大部分来自于神经嵴细胞，由于他们起源于外胚层的神经嵴细胞，所以这些结蹄组织又称为外胚间叶组织 或外间充质 。

神经嵴细胞的迁移和分化受多种信号分子和基因调控，如：FGF、HOX 基因等。在此过程中，染色体异常、过量的维甲酸、酒精及头部神经始基发生异常等因素都可引起神经嵴细胞在原位或迁移过程中发生死亡而产生头面部畸形。

二.鳃弓及咽囊的发育

鳃弓(branchial arch) ：胚胎第4周时，原始咽部的间充质细胞迅速增生形成左右对称的背腹走向的6对隆起，与6对主动脉弓动脉相对应，称鳃弓。第l对最大称为下颌弓;第2对称舌弓;第3对称舌咽弓;

相邻鳃弓之间有浅沟，在体表侧称鳃沟 ;与之对应的鳃弓内侧是原始咽部，其表面衬覆的内胚层向侧方增生呈囊样，形成与鳃沟对应的浅沟称在咽侧称咽囊(pharyngeal pouch) 。

第二鳃弓生长速度较快，向尾端生长覆盖了第二、三、四鳃沟和三、四、五对鳃弓并与颈部组织融合。被覆盖的鳃沟与外界隔离，形成一个暂时的腔称颈窦 。颈窦在以后的发育中消失，如残留可形成颈部囊肿、窦道或瘘管。

第二节 面部的发育

一.面部发育过程

面突的分化：3—5周末。

面突的联合：5周末—第8周

联合后发育：9周—3个月

①　胚胎第3周 ，发育中的前脑下端出现了一个 突起称额鼻突 。额鼻突下方两侧的下颌突 迅速生长并在中线联合

②　胚胎 3周中，长出两个上颌突，此时在额鼻突、上颌突和下颌突的中央形成一个凹陷叫原口，口凹与前肠之间有口咽膜在4周时破裂

③　胚胎第3周末，在口咽膜前方口凹顶端正中出现一个囊样内陷，称 拉特克囊 ， 拉斯克囊此后退化消失。此囊的残余可发生颅咽管瘤。

④　胚胎的第4周额鼻突的末端两侧 形成两个浅凹称鼻凹，将额鼻突分为 1个中鼻突、2个测鼻突

⑤　胚胎第5周中鼻突末端出现两个球形突起称球状突

鼻凹将来发育成鼻孔;鼻板细胞形成鼻粘膜及嗅神经上皮。

2.面突的联合(merge)和融合(fuse)

联合(merge) ：面突突起之间为沟样凹陷，随着面部的进一步发育，突起之间的沟会随着面突的.生长而变浅、消失。

融合(fuse) :突起之间在生长过程中外胚层互相接触、破裂、退化、消失,两个突起的间充质相互融合。

二.面部的发育异常

1.唇裂(cleft lip) ：

多见于上唇，是由于球状突与上颌突未能联合或联合不全。单侧或双侧均可发生。少见情况下可发生上唇正中裂或下唇裂。

2.面裂：facial cleft

横面裂，巨口或小口畸形：上颌突与下颌突未联合或联合不全

斜面裂：上颌突与侧鼻突未联合

侧鼻裂：侧鼻突与中鼻突之间发育不全

第三节 腭的发育

一.腭发育过程

①　第 4 周末 鼻凹形成

②　第 5.6周 嗅囊与口腔相通球状突形成了前腭突，前腭突联合形成前额骨 上切牙

③　第7周两个上颌突的口腔侧中部长出侧腭突 测腭突垂直生长

④　第8周测腭突发生水平方向生长

⑤　9-12周前腭突向后 测腭突向内联合(切牙管)左右测腭突在中缝处与鼻中隔融合——硬腭中后部、软腭、悬雍垂

腭的发育是从第六周开始的。由一对前腭突、一对侧腭突发育而来。

前腭突(frontal palatal process) ：球状突在与对侧球状突及同侧上颌突联合过程中向口腔面增生形成。

侧腭突(lateral palatal process) ：左右两个上颌突的口腔面长出的一对突起。

前腭突与侧腭突联合处在切牙管(鼻腭管)，口腔侧为切牙孔。

二.腭发育异常

1.腭裂(cleft palate)：

一侧侧腭突和对侧侧腭突及鼻中隔未融合或部分融合。

2.颌裂(cleft jaw)

上颌裂：前腭突与上颌突未联合或部分联合。

下颌裂：两侧下颌突未联合或部分联合。

第四节 舌的发育

一.舌发育过程

舌的组织来源：第一、二、三鳃弓的内侧面隆起。

①胚胎第4周，两侧第一、二腮弓在中线处联合 。此时下颌突原始口腔侧内部的间充质不断增生，形成三个膨隆的突起 。其中两侧两个 对称的隆起体积较大，称侧舌隆突 ;在侧舌隆突稍下方中线处为一个 小突起，称奇结节 。

②约在第6周，侧舌隆突生长迅速，很快越过奇结节，并在中线联合，形成舌的前2/3即舌体 。奇结节由于被侧舌隆突所覆盖，仅形成盲孔前舌体的一小部分，或退化消失，不形成任何结构。在第二、三、四腮弓的口咽侧 、奇结节的后方，间充质增生形成一个突起称联合突 ，主要由第三腮弓形成 。联合突向前生长并越过第二腮弓与舌的前2/3联合，形成舌的后1/3即舌根 。联合线处形成一个浅沟称界沟。舌体表面被覆外胚层上皮，舌根表面被覆内胚层上皮。界沟所在部位就是口咽膜所在的位置。

甲状舌管的发生

胚胎第四周，奇结节和联合突之间的内胚层上皮增生形成管状上皮条索，称甲状舌管(thyroglossal duct) 。

胚胎第七周，甲状舌管增生下行至甲状软骨处发育形成甲状腺。以后甲状舌管退化在其发生处的舌面留一浅凹，为舌盲孔。

下降过程中发生停滞—异位甲状腺

甲状舌管未退化—甲状舌管囊肿

舌肌及舌乳头的发生

舌肌的发生：

横行、纵行及垂直方向走行的舌肌来源于鳃弓中胚层，枕部肌节。

舌乳头的发生：胎儿11周左右，菌状乳头开始分化，稍后丝状乳头发生,14周味蕾开始发育。

二.舌发育异常

1.分叉舌：侧舌隆突未联合或联合不全。

2.正中菱形舌：奇结节未消失形成的残留。

拓展： 口腔执业医师综合笔试预习资料

成人牙周炎

本病可开始于青年时期，病程进展缓慢，可长达十余年甚至数十年。

检查：患者通常有中等到大量的牙石，菌斑，在后牙邻面、舌侧面常见，牙龈呈现暗红或鲜红，质地松软，点彩消失，牙龈水肿，边缘圆钝。

成人牙周袋分轻、中、重度。

轻度：牙龈有炎症和探诊出血，牙周袋≤4mm.附着丧失1～2mm，X线片显示牙槽骨吸收不超过根长的1/3.

中度：牙周袋≤6mm，附着丧失3～5mm，X线片显示牙槽骨水平或角型吸收超过根长1/3，但不超过1/2.牙齿有轻度松动，多根牙根分叉区有轻度病变，牙龈有炎症和探诊出血，也可有脓。

重度：牙周袋6mm，附着丧失5mm，X线片示牙槽骨水平或角型吸收超过根长的1/2，根分叉区有病变，牙多有松动，炎症明显或可发生牙周脓肿。

牙周炎患者除有牙周袋形成，牙龈炎症，牙槽骨吸收和牙齿松动外，晚期还可出现牙齿移位，食物嵌塞，继发性牙合创伤，牙龈萎缩发生根面龋，或急性牙周脓肿，逆行性牙髓炎，口臭。

成人牙周炎治疗鉴别诊断：牙龈炎。

成人牙周炎治疗：

①牙周洁治;②口腔卫生宣教;③定期复查。

复发性口腔溃疡：

居口腔粘膜病的首位，本病周期性复发，有自限性，为孤立的圆形或椭圆形的浅表性溃疡，同义名有复发性阿弗他溃疡，复发性口疮，复发性阿弗他口炎。

⒈轻型阿弗他溃疡：

占该病80%，直径2～4mm，圆形或椭形，周界清晰，孤立散在，一般1～5个不等，好发于唇、颊粘膜，溃疡有“凹、红、黄、痛”特征(溃疡中央凹陷，基底不硬，周围有约1mm的充血红晕带，表面有浅黄色假膜，灼痛感明显)，发作期1～2周，愈合后不留瘢痕。

⒉重型阿弗他溃疡：又称复发性坏死性粘膜腺周围炎，腺周口疮，溃疡大而深，直径10～30mm左右，“似弹坑”，周边红肿隆起，扪之基底较硬，但边缘整齐清晰。溃疡常单个发生，或在周围有数个小溃疡，好发于口角、咽旁、软腭、腭垂等，发作期可长达数月，疼痛较重，尤其位于咽旁的溃疡，愈后留瘢痕，甚至造成舌尖、腭垂缺损。

⒊疱疹样阿弗他溃疡：

又称阿弗他口炎，溃疡小而多，散在分布于粘膜任何部位，直径小于2mm，似满天星感觉，邻近溃疡可融合成片，粘膜充血发红，疼痛较轻型重，唾液分泌增加，可伴头痛，低热，全身不适，局部淋巴结肿大等，愈后不留瘢痕。

釉质的特性

釉质是人体中最硬的组织，由占总重量96%～97%的无机物以及少量有机物和水所组成。按体积计，其无机物占总体积的86%，有机物占2%，水占12%.釉质的无机物主要由含钙、磷离子的磷灰石晶体和少量的其他磷酸盐晶体等组成，是含有较多HC03-根的生物磷灰石晶体。这些晶体内往往还含有一些微量元素，这些微量元素有的可使晶体具有耐龋潜能如氟，其他具有耐龋潜能的元素有硼、钡、锂、镁、钼、锶和钒;另外的一些元素和分子可以使牙釉质对龋更敏感，它们包括碳酸盐、氯化镉、铁、铅、锰、硒、锌等。值得注意的是在牙釉质晶体形成时，最初形成的矿化物是碳磷灰石。而且牙釉质晶体的核心较外周区含有较多的碳酸盐，晶体核心部位较多的碳磷灰石使晶体容易自晶体一端的中心开始溶解。

釉质中的有机物约占总重量的1%，主要由蛋白质和脂类所组成。基质蛋白主要有釉原蛋白(amelogenins)、非釉原蛋白和蛋白酶等三大类。

釉原蛋白在釉质晶体的成核及晶体的生长方向和速度调控上发挥着重要作用，在成熟釉质中则基本消失;非釉原蛋白包括釉蛋白(enamelin)、成釉蛋白(ameloblastin)和釉丛蛋白(tuftelin)等，具有较广泛的促进晶体成核和影响晶体生长形态的作用;釉基质蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶等。目前认为金属蛋白酶主要参与釉原蛋白和非釉原蛋白分泌后的修饰与剪接，而丝氨酸蛋白酶则主要在釉质成熟期分解晶体之间的釉原蛋白等基质蛋白，为釉质晶体的进一步生长提供空间。

口腔白斑病表现

口腔白斑是指仅仅发生在粘膜上的白色或灰白色角化性病变的斑块状损害，口腔粘膜上的各种斑块是不能被擦掉的，口腔白斑在临床和组织病理学上又不能列入其它疾病分类之中者。口腔白斑是常见的非传染性慢性疾病。口腔各部粘膜均可发生，但以颊、舌部最多。

白斑的色泽除了白色以外，还可表现为红白间杂的损害。应该明确，白斑是肉眼所见的临床术语，在组织病理上的变化，应该符合癌前损害的特征——上皮异常增生，而不是单纯的上皮增生。

中国干细胞公司有多少家

干细胞技术一直以来被称为“再生医学技术”，被誉为继药物治疗和手术治疗之后的第三次医学革命，是近年来国际医学前沿重点发展领域，为一些严重及难治性疾病，如糖尿病（足）、骨关节炎、溃疡性结肠炎、移植物抗宿主病(GvHD)、自身免疫性疾病、慢性牙周炎等带来了新的希望。

在我国，干细胞按药品、技术管理的双轨制监管，近年来备案的干细胞临床研究项目不断增多，目前干细胞临床研究备案机构增至133家，备案项目达100个。