干细胞基因治疗的载体（干细胞作为基因治疗的载体）

本文目录一览：

• 1、高中生物 关于限制酶
• 2、哪种病毒对身体有益
• 3、有关于生物基因工程1

高中生物 关于限制酶

限制性内切酶可以有多个切点，识别多个核苷酸序列，质粒并不是外泌体释放需要能量吗唯一的运载体，还可以是噬菌体或某些病毒，运载体必须具备的条件：：①在宿主细胞中能保存下来并能大量复制；②有多个限制酶切点，而且每种酶的切点最好只有一个，如大肠杆菌pBR322就有多种限制酶的单一识别位点，可适于多种限制酶切割的DNA插入；③有一定的标记基因，便于进行筛选。如大肠杆菌的pBR322质粒携带氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因，就可以作为筛选的标记基因。④对受体细胞无害。基因治疗将正常基因导入造血干细胞或其他组织细胞，以纠正其特定的遗传性缺陷，从而达到治疗目的的方法。所以。选择C。

哪种病毒对身体有益

有些病毒如果能合理利用，其实对我们人类是有益的！

狂犬病毒

一、狂犬病毒

狂犬病毒致命性那么高是因为病毒表面的糖蛋白有很强的嗜神经特性。病毒表面的糖蛋白可以高效的和神经末梢结合，通过神经轴浆运输侵入大脑。所以我们可以用狂犬病毒的糖蛋白包裹任何我们想要的东西送入大脑，比如包裹同位素示踪剂对神经连接进行测绘，包裹慢病毒载体转染神经细胞的DNA，包裹CRISPR Cas9消灭潜伏在神经细胞内的疱疹病毒等。

HIV（艾滋）病毒

二、HIV（艾滋）病毒

HIV之所以难以治愈是因为HIV属于逆转录病毒的慢病毒属，可以高效的整合进宿主细胞的DNA。这也使得HIV是理想的基因治疗载体。HIV载体具有基因容量大，稳定表达，可以转染不分裂的细胞，致癌风险低的优点。各方面研究证实HIV病毒是一种有效的转基因载体，如果进一步加以改进，必将成为造血干细胞介导转基因治疗的理想载体。

噬菌体

三、噬菌体

跟人类共生的噬菌体其实也是一种病毒，我们的粘膜表层是病原体的主要入口点和防御感染的第一线。有研究发现，噬菌体可以粘附在粘膜的粘液上，与人体（或者其它动物宿主）形成「共生」关系，因为这些噬菌体似乎可以帮助消灭入侵粘膜的病原菌。噬菌体为宿主提供了能分泌免疫活性物质的免疫细胞是对潜在病原菌的防御，而宿主也为噬菌体提供了环境和新的寄主。

浓核病毒

四、浓核病毒

浓核病毒，是一种昆虫病毒，可以用来除蟑螂，效果拔群。一家用了基本上楼道里一两年都见不到蟑螂了。

浓核病毒属于细小病毒科浓核病毒亚科,病毒颗粒为二十面体,无包膜,直径在18～30nm左右,基因组为单链DNA,末端具有发卡结构,大小为4～6kb,只感染无脊椎动物细胞。

因为这种病毒只感染无脊椎动物，所以会对无脊椎动物养殖业造成一定的危害，比如感染家蚕等。

其实还有很多病毒如果加以利用也会对人类有一定的益处。但是，必须是在科技水平已经达到一定的程度下才能利用这些病毒，如果科技水平不达标，上述的这些病毒依旧会对人类产生十分巨大的危害。

有关于生物基因工程1

是，基因工程是一个基本的要求是，目的基因可以被继承到下一代，否则失败。如果受精卵的受体。将被耦合到受体DNA的表达载体质粒靶基因。

转移到体细胞，而不是基因没有任何意义，也没有人这样做。

反驳：

我想想，才发现，原来的说法是错误的，这是改进：

遗传工程受体是遗传的，应具体问题具体分析，但我仍然坚持这样的观点：大多数情况下，可以针对受体基因遗传下来，否则它不会有意义，如转基因作物，利用大肠杆菌生产胰岛素，那么性状可以遗传吗？，或每一代必须重新导入良好的基因？不言而喻“

①植物：一般成体细胞，体细胞去分化全能性，可以开发一个完整的植物，这种植物的每一个细胞中的靶基因，包括生殖细胞，因此，性状可以继承。

（2 ）动物：为了导入靶基因可以被继承，只能受体受精卵，发育成一个完整的个人。当然，如果直接进入体细胞，除非你头顶头发稀少怎么打理将它导入到去核卵母细胞（核移植），体细胞不能发育成一个完整的个体，说继承了一个基因在的动物后代和生殖细胞的基因，但很少成体细胞无遗传性状。

（3）微生物：单细胞有机体，如“谕正确的上帝之手，说：“自我分裂，自我繁殖。可以遗传。

通过基因治疗，我有访问数据：

基因治疗的靶细胞主要分为两大类：体细胞和生殖细胞，进行基因治疗是有限的体细胞，生殖细胞的基因治疗是正常的基因的生殖细胞被直接引入校正有缺陷的基因，因此，不仅在当代遗传性疾病应该被处理，而且患者的后代，新的基因治疗遗传性疾病。然而，生殖细胞基因治疗涉及很多问题，技术也较复杂，因此更体细胞基因治疗的体细胞在体内可保持很长的寿命，或具有分裂能力的细胞，以使转移的基因可以有效地发挥作用的“治疗”的长期，因此，干细胞，前体细胞是理想的转染基因治疗的靶细胞。 BR p因此，这种治疗的效果是不是遗传的，只有她的孩子出生后进行治疗。（这是一个特殊的情况下，一个社会，道德等方面的原因，目标基因不能遗传，而非技术上的原因）