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干细胞知识

奥永丽间充质干细胞(间充质干细胞厂家)

max2023-03-05干细胞知识67

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中国可以打干细胞的公司

2022年3月7日,上海泉生生物科技有限公司自主研发的I类生物制品人脐带间充质干细胞注射液新药临床试验注册(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。

1、2022年2月11日,泽辉生物开发的CAStem细胞注射液(受理号CXSL2101443)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准,开展CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合症的II期临床试验。

2、2022年2月18日,上海爱萨尔生物科技有限公司自主研发2款I类生物制品人脐带间充质干细胞注射液新药临床试验注册(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。

3、珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司自主研发的T-MSC干细胞新药(IMS001注射液)临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。

4、2022年2月15日,广州赛隽生物科技有限公司自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液(受理号CXSL2101334),正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准。

5、2021年11月18日,莱馥医疗自主研发的人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的药品注册临床试验IND申请,获得了干细胞排名前十的医院国家药监局药品审评中心CDE的临床批件。

6、2021年11月,由柯菲平医药旗下的江苏得康生物自主研发I类新药异体人源脂肪间充质干细胞注射液(研发代号DK-001)获得临床试验默示许可。适应症为治疗非活动性/轻度活动性腔内克罗恩病的成年患者的复杂肛周瘘。

7、2021年9月,铂生卓越生物科技(北京)有限公司申报的人脐带间充质干细胞注射液用于治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病,作为I类治疗用生物制品已获得国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)的临床试验默示许可(受理号:CXSB2101025)。

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一名57岁的2型糖尿病足女性患者经历了20多天的足溃疡,常规治疗对患者病症并无改善。在患者的允许下,医务团队实施了胎盘间充质干细胞水凝胶治疗,在患者伤口局部施以胎盘间充质干细胞水凝胶(每平方厘米1*106个细胞)。结果发现,患者足部溃疡几乎愈合,足部行走功能也得到了恢复。整个治疗过程并未观察到并发症,在治疗后的6个月内溃疡并未复发。

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