干细胞行业投资合作协议（干细胞的合同协议怎么写）

本文目录一览：

• 1、技术合作协议书
• 2、中源协和基因科技有限公司专利数量多少
• 3、好多干细胞库老是在拿“牌照”说事，真相到底是怎么样的？
• 4、九芝堂2020年半年度董事会经营评述

技术合作协议书

技术合作协议书锦集6篇

在当下社会，协议的使用成为日常生活的常态，签订协议后则有法可依，有据可寻。写协议需要注意哪些问题呢？下面是我多大年龄在什么情况下补充干细胞整理的技术合作协议书6篇，欢迎阅读与收藏。

技术合作协议书 篇1

甲方：

住址：

法人代表：

身份证号：

乙方：

住址：

法人代表：

身份证号：

为了加强医院之间的技术协作，充分利用双方医疗资源，优势互补、资源共享，巩固和发展城镇职工基本医疗保险制度和新型农村合作医疗制度，为广大人民群众提供优质、便利、高效、安全的医疗卫生服务，推动医疗卫生事业健康和谐发展，经友好协商，甲乙双方本着诚实守信、优质服务、互惠互利的原则，建立医院医疗技术协作关系，特签订以下协议。

一、甲方责任与义务

1、甲方利用自身医疗技术优势和管理优势，帮助乙方提高医疗技术和医院管理水平。

2、结合乙方实际需要，甲方接受乙方医务人员及管理人员观摩学习、学术交流。

3、通过预约的方式，甲方派出副高以上专家对乙方中等以上难度手术及疑难病例进行手术示教和示教查房，提高乙方开展高难度手术的能力与解决疑难病症的诊疗水平，重点带动乙方一批业务骨干的快速成长。

4、甲方应乙方请求派专职人员到乙方进行医院感染控制知识培训、现场指导、业务咨询，并协助乙方完善医院感染管理制度。如乙方条件允许开展医院感染目标性监测，可使用甲方设计的表格参加相关监测项目，定期将监测资料交给甲方分析，双方共享监测与控制信息。

5、甲方根据乙方的实际需求，有计划、分期分批地接收乙方医务人员的进修培训、业务咨询、研究生培养及参加继续教育活动，对乙方进修培训人员每年给予一定名额免费的优惠的政策。由甲方举办的继续医学教育活动根据具体情况给予乙方一定名额免交会务费。

6、根据需要和可能，甲方优先与乙方开展科研合作，推广适宜医疗技术。

7、甲方对乙方转诊来的病人或来就诊的乙方员工，优先安排住院。

8、甲方严格按照有关城镇职工基本医疗保险制度和新型农村合作医疗管理办法、方案与转诊制度，对乙方转诊的医保患者及新型农村合作医疗患者提供优质诊疗服务。

9、对乙方可以开展后续治疗或康复的患者，甲方根据实际情况，优先转诊到乙方，并提供后续治疗和康复的业务指导以及必要的跟踪服务。

二、乙方责任和义务

1、乙方凡遇危、急、难、重症病人，应优先请甲方会诊或转送到甲方诊治。

2、乙方需转诊的新型农村合作医疗的患者，应按相关规定办理转诊手续后，优先转诊到甲方进一步诊疗。

3、乙方限于功能定位和医疗条件而不能开展的诊疗、检查项目，应优先介绍患者来甲方诊疗。

4、乙方在进修培训、学术交流及完善管理等方面，应优先选择甲方。

5、乙方职工到甲方继续教育、学术交流或就医时，须出示有效证件。

6、乙方有义务将甲方对其所实行的优惠政策向其全体职工传达。

7、针对甲方各项工作，乙方及时提出合理建议。

三、其他干细胞美容有什么副作用

1、本协议由双方负责人签字盖章后生效。

2、本协议一式_______份，甲乙双方各执_______份。

3、本协议有效期为_______年，期满后再行协商续订协议书。

4、本协议未尽事宜，由双方协商解决。

甲方：（签章）

地址：

联系方式：

签约日期：________年_______月_______日

乙方：（签章）

地址：

联系方式：

签约日期：________年_______月_______日

技术合作协议书 篇2

签约地点：__________

甲方：

乙方：

鉴于甲方拥有 ________________技术，鉴于乙方对甲方__________技术的了解，愿意实施甲方的技术及专有技术，并且具备实施该这些技术的物质条件、法人资格和必要的资金，双方经过充分协商，本着平等自愿、互利有偿和诚实信用的原则签订本合同，共同遵照履行。

一、甲方所提供技术的内容、要求和工业化开发程度：_________________________________

二、甲方所提供技术乙方可使用的范围以及将来产品的销售范围：____________________________

三、技术秘密的范围和保护期限：____________________________

四、技术指导的内容：____________________________

五、技术指导的人员由甲方派出，差旅费、咨询服务费有乙方承担，具体费用标准，甲乙双方另行订立协议进一步明确。

六、技术情报和资料及其提交期限、地点和方式： ____________________________

七、验收的标准和方法： __________________________________________________

八、技术使用费及支付方法：

（1）按利润分成，甲：乙 ：____ 的比例分；

（2）销售额提成 __________%

九、合作方式：甲方按照本协议约定提供符合要求的技术以及相关的技术咨询服务，甲、乙双方应就本协议的技术所生产的产品的成本、销售、利润设立单独的帐目，由双方派人共同监管。在条件成熟时，由乙方或甲、乙双方设立该技术生产项目的项目公司。

十、合作期限：__________

十一、后续改进的提供与分享：甲、乙方商定在生产过程中对现有技术的改良或革新以及由此技术而得到的其他技术，所有权归乙方所有，但双方在合作期限内有权免费继续使用。

十二、其他约定：甲方在与乙方就该技术进行合作时，并不限制甲方和其他有条件实施该技术的企业或个人进行合作。

十三、违约责任：__________________________________________________

十四、争议的解决办法：甲乙双方就本协议所产生的任何争议都应该进行友好协商，协商解决不成的一致同意提交技术提供方所在地的仲裁委员会进行仲裁。

十五、本协议自双方签章之日起即具有法律效力，一式二份，双方各执一份。

十六、本协议未尽事宜，双方可进一步协商后订立补充协议或变更本协议内容，补充协议或变更内容与本协议具有同等法律效力。

甲方：______ 乙方：__________

签章：__________ 签章：__________

签约日期：__________ 签约日期：__________

技术合作协议书 篇3

甲方：

乙方：

甲方为拓展眼耳鼻咽喉口腔专科业务，同意乙方全权经营管理甲方眼耳鼻咽喉口腔专科科室，经甲乙双方充分协商，签订如下合同：

一、乙方全权经营管理甲方眼耳鼻咽喉口腔专科的期限（合同期），从_____年____月______日至_____年____月______日，乙方执业范围为眼耳鼻咽喉口腔科，乙方不得超范围执业。甲方有责任制约甲方医生，不得随意接诊乙方执业范围内的患者。

二、乙方在合同期间必须服从甲方统一管理，遵守甲方各项规章制度，放押金______,终止合同时甲方退还给乙方。

三、乙方在合同期间眼耳鼻咽喉口腔专科产生的手术费麻醉费材料费治疗费换药费所有医疗业务收入归乙方所有，乙方每月向甲方交纳_____________管理费，于每月日前交清，否则，每推迟一天扣__%的滞纳金。

四、在合同期间，甲方应提供乙方门诊诊室_____、住院病房_______________，提供乙方工作服、处方、诊断证明书、五官科内现有能够使用的医疗器械（具体见清单）、办公桌椅、水电，乙方不承担其中费用。乙方有权聘用院外具有眼耳鼻咽喉科执业资格的卫技人员，所有费用由乙方承担。

五、乙方每月的收入必须于每月5日前付给乙方，乙方必须遵守国家物价政策，在合同期间甲方允许乙方使用。乙方的医保病员费用由甲方统一收取，并开收据联给乙方，乙方每月底用收据联向甲方财务室结帐，并由甲方支付现金，也可用来抵下一个月乙方应向甲方上交的管理费，乙方不承担医保结帐的办理费用。

六、在合同期间，甲方统一进购乙方科室内所需的所有药品、耗材。器械与仪器由乙方进购。乙方的住院病人，如需要参与补偿者，这类病人的费用由甲方统一收取，病人住院由甲方统一护理，所有药品须从甲方药房领取，其所得医疗收入中手术费、麻醉费、治疗费、诊疗费，换药费全部归乙方所有，甲方所得的医技检查费收入甲方按毛收入的____%提给乙方，甲方所得的药费收入甲方按毛收入的____%提给乙方，其它收入全部归甲方所有，每月月底乙方向甲方财务室结帐，并由甲方支付现金，也可用来抵下月乙方应向甲方上交的管理费。

七、乙方必须严格遵守医疗操作规范，确保医疗质量与医疗安全，乙方发生手术，治疗，麻醉医疗事故和医疗纠纷造成的一切后果由乙方全部承担，甲方有责任帮助乙方调解处理。药品及护理工作医疗事故和医疗纠纷造成的一切后果由甲方全部承担。

八、乙方在合同期间必须严格遵守国家法律、法规、部门政策、行业规范，否则，所发生的一切法律和经济责任由乙方全部承担。

九、甲方提供乙方行政管理上的方便，协调乙方各方面的工作，经甲方同意，乙方可以用甲方名义做医疗广告，广告内容及方式需与甲方协商并经甲方许可，甲方有责任协助乙方办理广告所需的所有审批手续，以上所有费用由乙方承担。

十、合同期满后甲方铺底给乙方的设备、器械、药品和耗材等甲方如实收回，甲方不接受乙方其它任何器械、药品和耗材等实物。

十一、合作期间，甲方不得独立或与第三方合作开展同类科研项目，如甲方开展同类科研项目应赔偿乙方一切损失。

十二、此合同一式两份，甲乙双方签字（盖章）后生效，未尽事宜由甲乙双方协商解决。

甲方：

乙方：

技术合作协议书 篇4

甲方：

乙方：

身份证号：

住址：

联系方式：

固定电话：

手机：

经甲乙双方友好协商，本着优势互补、强强合作和共同发展的原则，决定建立干细胞技术合作关系，并达成如下协议：

一、合作内容与目标

乙方根据甲方干细胞项目的特点，提供技术配合甲方开展工作。通过双方合作互动，共同推进甲方项目实施。

二、双方的权利义务

1、乙方应当为甲方提供其现掌握并能实际运用有效的'干细胞项目技术，具体技术如下：

2、根据干细胞技术的发展，乙方一旦掌握关于甲方正在推进并运作的干细胞项目的新技术，应当及时技术支持甲方，不得保留。

3、乙方应当自本合作协议生效之日起负责甲方技术人员的技术培训，并达到甲方受培训人员完全掌握的效果。

4、乙方负责监督与考核甲方干细胞技术人员的水平并提供相关书面报告或建议。

5、乙方承诺提供给甲方的干细胞技术属于乙方所有，不会与任何第三方产生任何纠纷。

6、乙方承诺甲方是乙方唯一的干细胞技术合作方，协议期内不与任何第三方合作干细胞项目。

7、甲方在本协议期最后三个月前不支付乙方任何报酬，但在本协议终止前乙方完全履行了本协议约定义务的情况下，甲方承诺给予乙方【 】%的公司股份。

8、乙方成为甲方股东后，仍应当履行本协议项下的义务，不因本协议的终止而失效。

三、保密

1、甲乙双方均有为对方保守信息、技术等方面的义务。甲乙双方均同意不泄露对方的保密信息，无论是以书面、电子或口头形式进行披露。

2、此保密规定在本协议终止后壹年内有效。

四、违约责任

1、甲方因乙方提供的干细胞技术相关的知识产权而导致纠纷的，乙方应当赔偿甲方所遭受的全部损失。

2、如乙方违反本协议第二条第6项约定而与第三方进行干细胞技术合作的，乙方所得收益均归属于甲方。

3、如乙方未完成或不遵守本协议约定的其他义务，乙方无权要求甲方履行本协议的承诺。

4、如甲方在乙方完全履行本协议项下义务的情况下未给予承诺的，乙方有权要求甲方赔偿全部损失。

五、不可抗力

1、如任何一方由于不可抗力而不能履行本协议项下全部或部分义务，则该方必须将该事实通知对方，指明其不能履行的义务，并详细描述该不可抗力的事件。

2、对于任何不可抗力，必须在合理的范围内采取必要的补救措施，义务应在合理时间内尽快恢复履行。

六、协议的效力和完整性

本协议构成乙方技术支持的完整协议，取代之前所有书面或口头的理解和承诺。所有对本协议的修订、补充、删减、或变更等均以书面完成并经双方授权代表签字后生效。生效的修订、补充、删减或变更构成本协议不可分割的组成部分，与本协议具有同等法律效力。有效的修订、补充、删减或变更应当取代原条款，原条款不再具有法律效力。

七、协议有效期、终止

1、本协议有效期为【 】年，自20xx年【 】月【 】日至【 】年【 】月【 】日终止。

2、如因乙方原因不能提供给甲方合格有效、切实可行的的干细胞技术或乙方有干细胞新技术而迟迟不提供甲方的，经甲方书面通知乙方后，本协议随即终止。

八、适用法律及争议解决

1、本协议的订立、效力、解释、履行均适用中华人民共和国法律。

2、本协议未尽事宜由双方协商解决，协商不成时，任何一方均应当向甲方所在地人民法院提起诉讼。

九、本协议一式两份，双方各执一份，双方均签字盖章后生效。

（以下无正文）

甲方： 乙方：

法定代表人：

（盖章） （手印）

签约日期：20xx年【 】月【 】日

技术合作协议书 篇5

甲方：

乙方：

甲方地处河北省石家庄长安区滹沱河北岸，为合理利用和开发当地资源，甲方投资兴办了颐菲庄园，种植300余亩酿酒葡萄进行深加工。乙方属于纯手工酿造葡萄酒专家。甲乙双方在平等互利、强强联合的原则下，达成如下技术合作协议：

一、合作宗旨

在战略合作伙伴关系原则下，为提升甲方的科技竞争力，提高甲方的经济效益。甲乙双方在葡萄酒酿造技术方面进行合作，双方共同推进企业的科技进步，实现农产品深加工达到互利双赢的目的。

二、双方权利和义务

甲方的权利和义务

1、按照合作协议进度安排，甲方有权要求乙方提供纯手工酿造葡萄酒技术和生产系列酒配方。甲方对乙提供的生产配方享有使用权，乙方不得再向河北省境内及周边省市的任何一方转让和泄密。

2、甲方不得将乙方提供的技术配方内容泄密或转让给第三方。

3、双方确保所采购部分原料质量，共同合作在保证产品质量前提下努力降低葡萄酒产品成本，提高甲方品牌的市场核心竞争力和经济效益。

4、甲方有义务将有关市场信息及时反馈给乙方，以便乙方调整配方或到该市场进行技术服务。

乙方的权利和义务

根据甲方的要求，提供适合市场需要的绿色品牌葡萄酒配方及绿色品牌手工酿造葡萄酒技术，所产葡萄酒符合国家关于葡萄酒的所有要求，并处于国内领先水平，如：干葡萄酒是指含糖（以葡萄糖计）小于或等于每升4克，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于或等于每升2克时含糖最高为每升9克的葡萄酒；半干葡萄酒是指含糖大于干葡萄酒，最高为每升12克，或者当总糖与总酸的差值小于或等于每升2克时含糖最高为每升18克的葡萄酒。半甜葡萄酒是指含糖大于半干葡萄酒，最高为每升45克的葡萄酒；甜葡萄酒是指每升含糖大于45克的葡萄酒。平静葡萄酒是指在20℃时二氧化碳压力小于0．05兆帕的葡萄酒；起泡葡萄酒是指在20℃时二氧化碳压力等于或大于0．05兆帕的葡萄酒等指标高于国内同类先进产品，并根据市场实际需要对配方进行适时调控，以满足终端用户对绿色产品葡萄酒的市场要求。

三、技术指导费用支付方式及要求：

1、指导费用总金额为万元。

2、在协议签订满一年后支付万元，剩余部分在合作期满支付万元。

3、如果在乙方指导下未产出符合规定的葡萄酒，甲方将不再支付剩余部分万元费用。

四、合作期限为 年。

五、双方未达成续约协议，合同到期自动终止。

六、本协议一式二份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

七、本协议未尽事宜，双方本着真诚友好、可持续发展的合作原则，共同协商解决。

协商不成，由签约所在地人民法院诉讼解决。

甲方：

法人代表（签字）： 年月日

乙方：

法定代表人（签字）：年月日

技术合作协议书 篇6

甲方：________煤电开发有限公司

乙方：_________________________

设计院：____________设计研究院

____________煤电开发有限公司（以下简称甲方）经招标委托_________________公司（以下简称乙方）为甲方设计制造__________矿井设备。____________矿井由____________设计院（以下简称设计院）设计。经甲方、乙方、设计院三方协商达成如下技术协议。

一、主要技术要求

1。____________矿井设备按照设计院提供的技术规格书来设计制作，分为____________。

2。适用型号：_____________________________？？

3。主要技术特性：_________________________

4。配置：_________________________________

5。结构尺寸：_____________________________

二、其它有关要求

1。乙方应向甲方提供_______设备总图及_______设备安装图各一份。

2。乙方应向甲方提供产品合格证及_______报告，煤安标志及发货清单。

3。产品加工完毕后，由甲方到乙方进行验收（或约定中间验收），合格后方可出厂。

4。本协议一式六份，甲方、乙方、设计院各两份，签字生效。

5。未尽事宜，双方协商解决。

附：有关设备的技术协议的相关内容包括：

（一）设备的生产能力，主要技术指标应有专门文件作为合同的附件。

（二）对设备的主机、辅机的表面颜色、涂复层的要求，使用能源的要求（周波、电压、气压、水压、油压、水质、燃料等）。

（三）提供润滑油脂的名称代号和主要参数，验收后的供应方式。

（四）安装技术参数应包括基础图、固定方式、接地、隔、离、周围空地要求、空间高度、接线类型、插座型式、采光方式、温湿度、防尘及工艺废水、废渣排放量等要求。

（五）提供的技术资料包括：使用说明书、合格证、装箱单、维修资料（电控原理、安装图等）、结构图、传动系统图、气压液压原理图、元器件 明细表与简要动作说明、部件装配图、关键备件加工图、易损件清单、各种管道系统图、故障分析逻辑、润滑图表、以及随机清单、易损件清单及备件图册资料与外购件明细表、外购件目录样本等。技术资料必须在到货前提供，具体日期由双方协商确定，以保障有翻译的时间，使设备进厂后能迅速安装。

（六）明确技术指导方式、遣派人数、职责范围、费用及双方的义务。

（七）明确操作、维修人员的培训方式、时间、人数、费用。

（八）要根据不同运输方式（陆、海、空）决定相应的包装形式。

（九）必须确定交货期限，及拖期索赔直接损失等事宜。

（十）明确调试方式（卖方派员还是买方自行调试，大型成套设备要进行联动试车，试生产考核期。）和调试后投产前的验收方式。

（十一）在规定索赔期间为设备考核期。在考核期设备或仪器的各种技术参数应达到保证指标，考核的时间和方式，可视实际要求双方协商确定，作为专门文件，附在合同上。

（十二）对运输残损、原装箱短少、考核项目未能达到保证指标的设备仪器，必须索赔。

甲方：________煤电开发有限公司

乙方：________________有限公司

设计院：____________设计研究院

__________年_______月_______日

中源协和基因科技有限公司专利数量多少

源协和旗下天津市脐血库脐血应用突破3200例。

03 国家精准医学产业创新中心揭牌仪式在成都顺利举行，四川大学华西医院与中源协和细胞基因工程股份有限公司等多家合作共建单位分别签署《共建国家精准医学产业创新中心合作协议》，共同合作建设“精准医学产业创新中心”项目，这标志着四川省首个国家级产业创新中心、我国生物医药领域唯一获批的国家产业创新中心正式落地。

01 中源协和旗下武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司作为主要完成单位的“卵巢功能不全诊疗关键技术创新及临床应用”项目荣获“湖北省科学技术进步一等奖。

2021.

12 北医三院-中源协和细胞存储与应用联合研发中心承办的北京大学第三医院首届干细胞论坛成功召开，中源协和受邀出席，备受院士专家肯定，共同推动中国干细胞研究高质量发展。

11 天津市卫健委向中源协和旗下天津市脐带血造血干细胞库颁发了再次执业验收《血站执业许可证》（津卫血执字第004号）。

11 细胞生态海河实验室在天津市滨海高新区正式揭牌，中源协和受聘为合作企业，共同推动细胞产业创新发展。

11 “世界脐带血日”公益论坛暨天津市脐血库建库20周年纪念仪式在天津天塔隆重举行，多位业内大咖专家共聚一堂，科普脐带血宝贵价值。奥运冠军魏秋月等担任脐带血公益宣传大使。

11 “2021（第六届）中源协和生命医学奖”评审会议在北京顺利举行。会议正式公布了新一届中源协和生命医学奖评审委员会成员名单，并举行了聘任仪式。评审委员会成员经过科学、规范、合理的评审程序，最终评选出了第六届中源协和生命医学奖获奖者。

10 中源协和旗下天津市脐血库脐血应用数量突破3000例。

09 北医三院-中源协和细胞存储与应用联合研发中心在北京大学第三医院正式揭牌，双方将围绕细胞研发、细胞存储、细胞应用等全面开展战略合作，推进干细胞临床研究备案，打造京津冀临床级细胞存储与应用示范基地。

09 国家重点研发计划“人间充质干细胞治疗重症肝病多中心临床研究”正式启动，中源协和提供干细胞制剂保障。

04 中源协和旗下协和华东干细胞基因工程有限公司与湖州市中心医院、湖州市妇幼保健院签署战略合作框架协议，深入合作打造浙北地区乃至长三角地区精准医疗产业高地。

03 中源协和参与撰写的国际首个《间充质干细胞治疗新型冠状病毒肺炎专家共识》发布，为临床研究与临床实践提供规范和指导。

01 中源协和收到国家科技部感谢信，肯定公司在参与疫情防控应急科研项目中所做的工作和付出的努力。

2020.

12 2020（第五届）中源协和生命医学奖颁奖典礼暨高峰论坛在武汉隆重举行。会议揭晓了新一届“中源协和生命医学奖”获奖名单，并由50位青年科学家共同发起了“中源协和生命医学奖青年科学家联盟”。

12 以同济医学院生殖医学中心为主要依托单位，中源协和旗下武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司为参加共建单位的“人类干细胞制备与应用及资源保藏湖北省工程研究中心”通过认定，成为湖北省首个干细胞工程研究中心。

09 中源协和受邀出席第十三届中国生物产业大会。会议期间，中源协和签约光谷生物城，首批入驻前沿生物技术产业园。

05 中源协和旗下武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司与华中科技大学同济医学院附属同济医院共同申报的干细胞临床备案研究项目完成备案。至此，由中源协和公司参与申报并完成国家卫健委的干细胞临床研究备案项目达到了6个。

2019.

11 中源协和旗下天津市脐血库脐血应用突破2000例。

10 2019（第四届）中源协和生命医学奖颁奖典礼暨高峰论坛在北京隆重举行。

06 “科技奥运院士联盟”系列活动之运动精准康复研讨会在中源协和圆满举行，中国奥运金牌第一人许海峰受聘“科技奥运院士联盟”公益推广大使，助力科技奥运。至此，共有13位奥运冠积极参与活动，并走进中源协和国家干细胞工程产品产业化基地，让生命科技为奥运赋能。

05 武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司正式揭牌，中源协和全国网络布局进一步深化。

04 中源协和与兰州大学第一医院共同申报的干细胞临床研究项目首获“机构+项目”双备案，公司干细胞领域发展再上新台阶。至此中源协和已拥有三个国家卫健委的干细胞临床研究备案项目。

03 CAR-T细胞疗法创始人之一、全球生物制药界最有影响力的科学家、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院终身教授CarlH.June院士正式签约“中源协和科学顾问”。

2018.

12 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）2018年科技年会在中源协和召开。会上举行了中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）华苑院区启动仪式。

11 2018（第二届）生命科学创新与发展高峰会议暨第三届中源协和生命医学奖颁奖典礼在津举行。会议揭晓了新一届“中源协和生命医学奖”获奖名单，并由多位院士和奥运冠军共同启动了“科技奥运院士联盟”，为“健康中国”积极助力。

09 中源协和与华中科技大学同济医学院附属协和医院共同申报的干细胞临床研究项目完成备案，标志着公司在国家干细胞临床备案研究项目上实现突破。

08 公司成功收购了上海傲源全资子公司傲锐东源，“精准诊断”业务形成强大的协同力，打造完整的精准医疗产业链。

05 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）海外平台、实验血液学国家重点实验室海外转化研究中心落户中源协和美国公司。

2017.

12 公司旗下天津市脐血库脐血应用总量已经突破1200例，实现了脐血应用数量连续5年的快速增长。

12 “2017生命科学创新与发展高峰论坛”在天津高新区召开。

11 2017（第二届）中源协和生命医学奖颁奖典礼暨高峰论坛在中国科学院大学雁栖湖校区大礼堂隆重举行。

06 中源协和与武汉国家生物产业基地建设管理办公室举行“武汉国家生物产业基地项目入驻协议——中源协和落户武汉光谷生物城”签约仪式，公司全国网络布局开启新篇章。

05 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）与中源协和深化战略合作，携手搭建全国“产学研用”创新示范平台。

04 国家卫生计生委科学技术研究所与旗下天津市脐带血造血干细胞库在津签订《“全国脐带血造血干细胞资源共享服务平台”的数据传输协议》，天津市脐血库成为共享脐带血公共存储数据的脐血库。

03 2017第二届中源协和生命医学奖启动仪式在京举行，诺奖获得者詹姆斯•沃森教授、中国科学院院长白春礼院士等重量级嘉宾出席。

03 中源协和正式推出全新的“互联网+健康”服务品牌——“袋鼠健保”，开创国民健康保障的新模式。

2016.

12 首届中源协和生命医学奖颁奖典礼暨国际精准医学高峰论坛在北京国家会议中心成功举行。

09 公司参与投资设立颐昂生物科技（上海）有限公司，致力于CAR-T实体瘤的临床研究。

09 公司与中国科学院大学举行委托签约仪式，共同设立“中源协和生命医学奖”。

09 牙源干细胞药物——中源协和新药“人牙髓间充质干细胞注射液”药品注册申请获北京市食品药品监督管理局受理。

09 中源协和在美国设立的子公司及生物技术转化中心正式揭牌，公司迈出全球化战略布局重要一步。

08 为加快推进公司“细胞+基因”双核驱动的战略目标，促进公司业务的不断发展，公司出资成立中源协和生物细胞存储服务（天津）有限公司。

04 中源协和控股浙江赛尚医药科技有限公司，通过这次收购，中源协和将进入到免疫细胞产业的自动化设备制造环节。

好多干细胞库老是在拿“牌照”说事，真相到底是怎么样的？

人民网有一篇标题是《中国干细胞库牌照困局解析》的文章：

据分析，近两年全球干细胞产业的潜在市场约800亿美元。目前全球已经批准上市的干细胞药物有10种，市场规模到2020年前后将有望超过2000亿美元。在数千亿美元蛋糕的诱惑下，干细胞行业空前繁荣，然而也不乏鱼目混珠者。

干细胞产业可以分为上游的干细胞存储，中游的干细胞产品和制剂，以及下游的干细胞临床应用。其中以上游的干细胞存储最为成熟。目前，市场上有着打着不同旗号干细胞库，有的号称是国家牌照，有的号称是唯一官方许可。今天就让我们揭开重重迷雾，从事实中一窥中国干细胞行业的真相。

中国独有的脐血库“牌照”制度

脐血库是脐带血造血干细胞库的简称，又被称之为生命银行，用来保存新生儿的脐带血。国际上脐血库根据其服务的对象包括面向社会的公共库和面向付费个人用户的自体库。在中国，脐血库属于国家卫计委批准的特殊血站，

中国在1999年做了全国性的布局，打算在全国范围内试点建设10个公共库。根据卫生部印发《脐带血造血干细胞库管理办法》(试行)，卫科教发(1999)第247 号，明确规定脐带血造血干细胞公共库的性质为禁止以营利为目的公益库。同时，卫生部明文规定脐带血不能异地采集。此后，卫生部给7个省份发放了“脐带血库牌照”，包括北京、天津、上海、广东、四川、山东、浙江。

困局问题之一：不合理的脐血库牌照分布

干细胞的作用和存储的意义已经获得了全球公认。但是根据卫生部1999年《脐带血造血干细胞库管理办法》，将出现这样的情况：如果小孩在北京出生，父母就可以合法合规地为他保存干细胞;如果在天津出生，也可以合法合规地保存干细胞，但万一这个孩子很“不幸”地出生在了北京和天津之间的廊坊，就失去了合法合规保存干细胞的机会，因为廊坊所属的河北省不在国家的脐血库的建设规划之中。中国只有7个省拥有合法合规保存脐带血造血干细胞的权益，而剩下的24个省就没有这样的权益，不能享受这项“再生医学”技术的保障。

记者打电话给河北省卫计委咨询在河北是否可以合法保存脐带血，得到的回答是“河北省不在国家规划之中，所以河北没有一家合法的脐带血库”。

困局问题之二：脐带血公库背后的私营面目

那么在已经颁发牌照的7个省份，是否脐血库依然是公益性质的公共库呢?记者了解到，虽然最早颁发牌照的目前的给予非营利性质的公共库，而在过去的几年中，这些“公共库”已经悄然换貌。

记者在调查了解过程中发现，这七张公库牌照，已经成为背后私营企业的揽财之道。在北京，记者看到打着“北京脐血库”名片的销售人员正在推销个人存储套餐，而合同的主体却是“北京佳宸弘生物技术有限公司(外资)”。在浙江，打着“浙江唯一合法的省脐血库”名片的合同主体却是“浙江绿蔻生物技术有限公司”。在广州，合同主体是“广州市天河诺亚生物工程有限公司”，在上海“上海市干细胞科技有限公司”。这些打着国家牌照、省内唯一合法的脐血库，其实已经完全背离了脐带血公库所设立的核心目的。这些私有企业收购国家牌照的途径也极其隐晦，没有任何一张牌照通过了公开的招标程序和流程，其中相当一部分牌照甚至已经完全在外资控股之下。

跨省采集，虽然卫生部明文规定脐带血不能异地采集，但是记者在江苏等多个省份看到了山东脐血库的身影。而仅有天津一张公库牌照的协和干细胞库也在全国近20个省份开展脐带血的采集。

困局问题之三：中国的基因资源，外资的企业垄断

干细胞和人类基因同属国家资源，根据商务部2015年3月发布的《外商投资产业指导目录(2015年修订)》第20条，“人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”被列为禁止外商投资产业类。

而记者通过调查却了解到，目前国内仅有的7张脐血库牌照之中，却有四张半已经在外资企业手中，即中国干细胞资源的64%在外资控制之中。根据企业年报，外资性质的金卫医疗便持有了三张半牌照，占有了中国整个干细胞国家资源的50%。国际投行KKR曾一度控制中国脐带血库近30%股权。外资企业在大张旗鼓的宣传、掠夺基因资源，而国内企业却一照难求。

困局问题之四：正在抹杀中国干细胞行业的“脐带血牌照”

干细胞领域是全球生命科学技术和产业竞争的重点。当全球各国都在全力推进干细胞领域的技术和应用之时，我国对于干细胞的呼声仅仅停留在面上。中国干细胞产业面临的困局是在上游成熟的细胞存储领域，我们自设行政壁垒，不仅将中国干细胞资源的一半以上拱手让给外资控制，同时限制了我国行业中的企业发展。记者了解到，国内从2006年开始陆续成立了很多家干细胞企业，其中包括汉氏联合、北科生物、博雅干细胞等等，有些企业多次递交了脐带血库牌照申请，一直未获得批准。在干细胞的中游和下游，中国目前尚不批准任何干细胞临床应用，因此也没有产业驱动力。这就是为什么全球已经批准了10种不同的干细胞治疗，而中国依然为“零”。

中国干细胞产业的未来在哪里?尽管饼儿很大，前途非常看好。但是就如马云所说，今天很残酷，明天更残酷，后天会很美好。中国的干细胞产业最终会走向何方?后天何时到来或许取决于政策监管部门给出的答案。

希望能帮上你免疫细胞亚群有哪些~~

九芝堂2020年半年度董事会经营评述

九芝堂（000989）2020年半年度董事会经营评述内容如下：

一、概述

2020年上半年，新冠肺炎疫情席卷全球，给世界各国、各行业造成了前所未有的冲击，同时也对医药行业的发展带来了积极的影响。在抗击疫情过程中，中医药发挥了重要的作用，多款中药被正式列入各级诊疗方案中，临床疗效观察显示，中医药在本次疫情防控应用过程总有效率达到了90%以上。中医药在抗击疫情的显著作用有利于提升中医药在国内的战略性地位和 社会 认可度，有利于推进中医药的国际化进程。同时，政府“从有病治病，到无病防病”的理念倡导也将引领国民 健康 消费走向更加成熟的阶段，大 健康 产业将迎来重大发展机遇。另一方面，医疗体制改革持续深化，注射剂一致性评价启动、国家药品集中带量采购常态化、医疗保障制度、药品管理制度等各项医药政策密集出台，医药行业仍将处于调整阶段，行业竞争进一步加剧，行业集中度持续提高。

面对挑战和机遇，公司在传承传统中医药理论、文化、医药技术的同时，以新时期人民 健康 需求为导向，坚持“传承与创新相结合”的发展理念，践行“百年九芝堂，服务大 健康 ”的使命，整合传统医学与现代医学，布局干细胞药产业、药食同源系列产品经营业务，同时，顺应国家大力发展互联网医疗的政策导向，以“互联网+中医药”为依托， 探索 推进互联网医院项目，并陆续上线试运营，致力于从预防、治疗、康复三个领域为人类全生命周期 健康 管理提供精准有效的服务，为人类创造 健康 美好生活。

报告期内，公司“在危机中育新机，于变局中开新局”，坚定文化自信、战略自信、道路自信，深化集团管控模式，持续培育传统业务核心优势，快速推动创新业务稳步发展，围绕年度经营工作计划，积极开展各项工作，整体生产经营状况良好。

生产方面，公司坚持疫情防控常态化管理，疫情防控能力及生产管理能力持续提升，公司整体生产及疫情防控安全平稳，全员无感染；经营方面，公司充分发挥市场的火车头作用，以销售工作为核心，挖掘现有品种的潜力，确保传统产品做优做强；创新方面，公司精耕细作深入布局干细胞业务，顺应趋势 探索 互联网新业务模式，加快梳理药食同源大 健康 产品的发展方向，积极推动创新项目的突破，保证公司未来的可持续发展。

2020年上半年，公司实现营业收入183,297.36万元，同比增长8.55%，归属上市公司股东净利润19,711.50万元，同比增长11.71%。

报告期内，公司主要开展了以下工作：

1.积极推动已上市产品再评价工作，提高产品竞争力

1.1友搏药业疏血通注射液循证医学及再评价项目

报告期内，“十二五”重大专项课题疏血通注射液循证医学临床研究（SPACE）课题组召开专题讨论会，试验结果表明疏血通注射液对于确定具有栓塞高危因素的人群具有确切的抗栓效果，临床试验方案已发表SCI文章；在人民日报指导、人民日报 健康 客户端、 健康 时报主办的“第十二届 健康 中国论坛循证中医药平行论坛”上，疏血通注射液被循证中医药研究联盟评为“中成药（中风）循证评价指数TOP10”第一名，这是首个从循证医学角度对中成药产品临床价值进行的权威评价，按照中成药临床证据指数分析方法，以临床研究的数量、质量、专家共识来评定，能够充分体现出中成药临床有效性证据的综合强度。

报告期内，公司主动开展的疏血通注射液再评价工作稳步推进。疏血通注射液安全再评价相关实验持续开展，水蛭和地龙药材团标已经通过中华中医药学会标准化办公室立项审查；依托天津中医药大学开展的“疏血通注射液物质基础及作用机制研究”项目已发表学术文章6篇，专利申请8项。该项工作为持续提升公司主导品种疏血通注射液临床价值，有效开展专业化学术推广打下了坚实的基础。

1.2斯奇生物斯奇康标准提升项目

报告期内，公司开展的卡介菌多糖核酸注射液（斯奇康）标准提升项目完成了核酸组分的分离、纯化和组分分析及测序、核酸免疫因子TNF-α刺激实验，多糖化学结构解析，效力试验等，为合理阐释斯奇康的物质基础与作用机理，建立专属性强的质量标准奠定了基础。

2.聚焦药品研发工作，加快推进创新项目

2.1抗凝一类新药LFG项目

报告期内，LFG项目完成LFG制剂、原料药（中试样品）的稳定性研究，后续将完成临床前安全性试验，准备启动IND申报的相关工作。LFG项目在2020年半年度新增2项发明专利授权，其中包括1项美国专利授权，截至报告期末，该项目已获得分布于7个国家的15项专利授权证书。

2.2干细胞项目

报告期内，北京美科先后获得中关村 科技 园区管理委员会“第九批金种子企业”称号、大兴区促进医药 健康 产业发展资金支持、北京市自然科学基金项目依托单位资格等，在获得政府机构及行业认可的同时，业务上也取得了多项重要进展。

2.2.1生产研发基地及工艺质量体系建设

报告期内，北京美科位于大兴区的生产和研发基地进入设备验证、调试及确认阶段，相关工作已经基本完成。工艺方面，北京美科进行了多个批次的实操培训，掌握了生产工艺，生产干细胞完全符合质量标准。质量方面，北京美科按照中国GMP要求进一步完善了质量体系，掌握了质量检测技术。

报告期内，为推动干细胞在心脏病领域的临床研究和转化，北京美科与哈尔滨医科大学附属第二医院签署《合作协议》，就双方向国家卫生 健康 委员会申请干细胞临床研究备案项目达成一致。本协议的签订有助于进一步促进公司进入干细胞研究领域，提升公司业务发展空间。

2.3胰高血糖素受体的抗体药物REMD-477项目

公司参股的北京科信美德生物医药 科技 有限公司主要开展胰高血糖素受体的抗体药物REMD-477的研究，报告期内，REMD-477在美国持续进行1型糖尿病临床II期工作及临床III期前的准备工作。一是完成恒河猴长期毒理试验，正在审查和评估正式的试验报告，二是完成临床样品的生产和检验工作，进行临床样品的稳定性考察研究，三是准备试验方案，目前正在进行FDA和NMPA的审批。

2.4知识产权工作

报告期内，公司共申请发明专利8项，获得授权7件（其中发明专利6件）,主要涉及裸花紫珠、卡介菌多糖核酸等项目中产品、制备方法、质控方法、新用途等。

3.精益制造保障品质，传统业务做优做强

3.1OTC产品经营

公司OTC产品销售以文化营销为依托，实现了业绩的持续稳定增长。报告期内，公司完善及优化OTC板块制度体系和组织体系建设，开展渠道与终端精细化管理，确保渠道有效畅通、终端有效覆盖。坚持以人为本，文化营销，全力做好产品梯队战略规划和布局，分类分级管理，做大做强战略主品，重点聚焦战略新品， 探索 运作项目产品，着力孵化特色新品新规。

同时，全面加强消费者中医治未病文化与 健康 养生 教育多形式，强化互联网数字经济与O2O新零售合作，并积极 探索 开展新媒体、直播销售等新模式。

3.2处方药经营

处方药销售板块明确“产品+模式+队伍”的营销思路。报告期内，克服业务资源整合、医疗政策变化及疫情的影响，聚焦重点品种、重点市场及重点终端，调整部分省份商业格局，增加新的大型一级商业，扩大终端覆盖率，并对管理流程进行全面深度调整与优化，实现商务、销售、市场等各业务版块全流程上线。同时，通过对处方药现有在销重点产品重新调研分析市场情况，完成“产品学术推广路线图”，明确产品的重点市场，聚焦推广计划，落实学术活动执行。开发新媒体推广程序，通过搭建专业化学术平台，扩大品牌宣传和影响力。另外，积极 探索 DRG推广及商销的新模式，组建DRG推广部，传递DRG合理用药概念，消除终端临床使用误区，开展适应症临床路径宣讲工作；组建商销队伍，以商业为主体，通过整合资源，固化渠道、细分客户、确保销量达成。

3.3医药商业

医药商业板块主营业务进一步转型，零售（含电商）占比逐步提高，业绩较上年同期有一定的增长。报告期内，连锁管理方面，拓展门店（直营店和加盟店）共38家，运用手机盘点、万店掌远程管理、供应商管理系统等标准化，流程化，数字化的管理手段，强化加盟管理，规范门店管理，提升门店服务。开展直播、社群营销等新零售方式，提高门店人均创效水平。

同时，门店不定期开展义诊，中小学生 社会 实践和湖湘中医药文化的推广等活动，积极履行 社会 责任。批发管理方面，积极开发供应商和终端客户，寻求新的发展举措应对疫情；电商业务方面，重点发展O2O，同比实现较大增长。

3.4生产板块

报告期内，公司本部生产中心及各生产型子公司克服新冠肺炎疫情带来的困难，第一时间全面复工复产，落实保价格、保质量、保供应的三保行动，推进节能降耗、倡导协同增效，稳步开展生产工作。公司成为长沙高新区623家重点企业中首家产能恢复100%的企业。

在保证正常生产工作的前提下，公司稳步推进项目建设，助力生产板块升级优化。公司中药固体制剂智能工厂集成应用新模式项目（智能制造项目）各系统已全部完成，报告期内顺利通过国家项目验收，通过推进中药固体制剂生产过程智能化，有效实现集团智能管控，全面提升企业智能化管理水平。公司国药 健康 产业园一期项目逐步完善建设任务及规划设计，报告期内举行开工仪式，对施工图进行沟通和修改，通过项目建设，将完善九芝堂拳头产品品类结构，形成具有较强竞争力的产品集群。全资子公司友搏药业开展欧盟认证相关工作，报告期内向欧盟检察官递交受检资料，为下一步正式认证奠定基础。

4.创新资源力求突破，新业务拓展持续推进

4.1中医医疗 健康 服务业务

中医医疗 健康 服务业务以互联网医院平台承载专科体系建设为工作抓手，围绕重点专科建设进行专家资源聚拢、产品和服务体系搭建，力争形成专科特色“互联网+产品+服务”的核心竞争力，并结合线下国医馆，制定线上线下医疗服务板块经营的总体发展思路。

报告期内，公司抓住新冠肺炎疫情期间国家倡导互联网诊疗的时机，积极推进互联网医院的落地实施。依托天津老中医医院设立的九芝堂互联网医院获得互联网医院医疗机构执业许可证，结合公司优势资源制定互联网医院发展规划，同时紧紧围绕核心业务需求搭建线上服务平台，目前已经基本完成患者端微信公众号、医生端APP及后台的开发工作，经内外部测试及辽宁上线试运营，满足业务需求。

公司优化国医馆结构，把握疫情过后人民 健康 保健意识不断提升的机遇， 探索 国医国药馆运营管理新模式，国医馆“产品+服务”运营新模式在湛江及北京开展，取得了一定成果。

4.2药食同源系列产品经营业务

报告期内，公司以市场需求为导向、品牌价值为依托，适时调整药食同源产品发展战略及现有产品品规，增加适应市场需要品规，聚焦重点产品。目前已上市阿胶糕、凉茶（植物饮料）、代用茶、润喉糖、胶原滋养面膜、精油皂等产品。同时， 探索 和思考销售新合作模式及自营队伍建设的路径，为实现未来药食同源系列产品的销售增量奠定基础，提升品牌价值及利润空间。

5.强抓管理夯实基础，不断提升集团化工作效能

报告期内，公司持续推进集团化管控，通过“放管服”的思想，增强公司战略规划能力、政策分析能力、科学决策能力、投融资能力，促进各业务板块间的协同；通过全面预算管理和绩效管理，实现目标化管理，增强指标意识与责任意识，进一步聚焦指标任务及各项重点工作，提升了公司的管理能力与工作效率。另外，根据公司发展的需要，积极开展政策的研究、学习和运用，建立和完善符合公司发展及内控要求的制度管理体系，优化公司治理结构及管理团队人员结构，建设职业化、年轻化、专业化、国际化的管理团队，提高科学管理水平。同时，以多种方式推动团队建设，提升团队凝聚力和战斗力，保障公司战略的稳步实施落地。

6．挖掘传播企业文化，积极践行 社会 责任

2020年是九芝堂创立370周年，公司不断挖掘品牌内部价值，重点开展企业文化的研究、建设及宣传工作，对内增强员工荣誉感、自豪感，持续提升团队凝聚力、向心力，对外维护和提升企业形象，增强品牌知名度，展现新时代九芝堂整合传统医学与现代医学，致力于为人类 健康 提供最大价值的有效服务的风采。同时，公司积极践行 社会 责任，传递爱心，回馈 社会 。在新冠肺炎疫情爆发后，公司一方面迅速响应政府“三保行动”的号召，及时复工复产，保障春节期间及后续防疫药品和物资的生产供应；另一方面，按照各地政府的要求，落实好防疫防控措施，持续做好员工疫情防控；公司先后向广州、长沙、武汉、牡丹江等战“疫”一线捐赠防疫药品及物资，并通过公司终端连锁门店及各类媒体平台，积极传播科学防疫知识及国家相关部门发布的防疫指南，传播正能量，帮助广大民众科学防疫，树立战胜疫情的信心。

7．报告期内公司及子公司获奖情况

（1）本公司荣获新华社、经济日报社、中国国际贸易促进委员会、中国品牌建设促进会、中国资产评估协会《中国品牌价值-中华老字号品牌榜（103.16亿元）》，并位列湖南省老字号品牌价值榜首湖南医药品牌价值榜首位。

（2）本公司荣获中国国家品牌网“2020年我最喜爱的中国品牌”及“全球抗疫品牌力量经典案例”。

（3）本公司《中药固体制剂智能工厂集成应用新模式》通过专项项目验收。

（4）本公司荣获21世纪药店报、中国药店管理学院颁发的“2019年度中国医药市场营销青铜奖”及“爱暖中国-2020中国医药工业爱心公益企业”称号。

（5）九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司荣获“中关村金种子企业”荣誉称号。

（6）湖南九芝堂零售连锁有限公司荣获中国药店杂志社颁发的“中国药店价值榜100强”荣誉，中国医药物资协会颁发的“致敬逆行者.2020全国医药企业榜样”，中国医药教育协会颁发的“爱暖中国.2020中国连锁药店爱心公益企业”称号。

（7）成都九芝堂金鼎药业有限公司荣获“国家 科技 型中小企业”称号。

三、核心竞争力分析 1.品牌优势：公司前身“劳九芝堂药铺”始创于1650年，现拥有“九芝堂”、“友搏”中国驰名商标；“九芝堂”被国家商务部认定为“中华老字号”；九芝堂传统中药文化被列入国家级非物质文化遗产保护目录。是国家级创新型试点企业、国家中医药管理局中医药工程学重点学科建设单位、国家企业技术中心、国家知识产权示范企业。九芝堂连续多年入选中国最有价值品牌500强，始终位列湖南省中华老字号企业第一名。 2.产品优势：公司是国内中药领域领军品牌，至今已有三百多年 历史 。公司拥有心脑血管、补益安神、妇科、呼吸、消化、清热、五官、耳鼻喉、骨科、皮肤、儿科等三百多个批文。处方药领域心脑血管类用药有着较强的产品优势，以疏血通注射液为代表的中药注射剂品种，拥有多项国家发明专利。OTC领域以驴胶补血颗粒为代表的补血和以六味地黄丸为代表的补肾两大品类在同行业中拥有强大的品牌优势。 3.营销优势：公司立足工业，同时发展商业、连锁，横跨OTC与处方药两大领域，营销网络遍布全国，覆盖各级医疗机构及终端药店。 4.技术、工艺优势：公司拥有较强的工艺技术优势，其中饮片炮制和丸剂生产技术在国内处于领先地位，不仅形成了独特的制作工艺，还拥有国内一流的自动化生产设备。同时，公司重要子公司友搏药业秉承“质量源于设计”理念，考虑生产全过程的质量体系建设，从设计工艺上保障了产品的质量。疏血通注射液的整个生产过程设计科学合理，通过采用独特的生产工艺提纯出有效成分，而未引入任何对人体有害的有机溶媒。 5.研发优势：公司拥有博士后科研工作站、院士专家工作站、国家中医药管理局中医药工程学重点学科建设单位、国家企业技术中心等多个 科技 平台。公司通过投资国际先进的创新研发平台，进入干细胞研究领域。公司承担国家重大新药创制、省重大 科技 专项等国家和省级 科技 项目，有序开展项目研究，稳步推进项目成果转化。