新冠肺炎治疗药物研制出来了吗（新型冠状病毒治疗药物研究出来了吗）

本文目录一览：

• 1、首个国产抗新冠口服药获批上市，它是自体和异体造血干细胞移植区别被谁发明的？
• 2、疫情持续三年，为什么新冠特效药研制不出来？钟南山院士给出答案，啥问题？
• 3、国家药监局已批谁我国研制的首个治疗新冠特效药上市,是真的吗

首个国产抗新冠口服药获批上市，它是被谁发明的？

首个国产抗新冠口服药获批上市，它是被郑州大学常俊标教授发明的。

一、首个国产抗新冠口服药获批上市

依照《药品管理法》的有关规定，经特殊审批程序，经紧急审评审批后，河南真生物技术有限公司阿兹夫定片新增用于新型冠状病毒肺炎的适应症完成注册。

国产抗新冠口服药是郑州大学常俊标教授主持研制的第一款新型抗新冠肺炎小分子口服药，在国内、国际三期临床试验结束后，获得了胞外囊泡与外泌体的区别批准。

二、常俊标教授

常俊标，一九六三年出生，男，汉族，中共党员，博士，二级教授，博士生导师，学术研究方向为化学合成及新药创新的研究与开发。

年轻时，在河南大学化学系化学专业学习，其后成为了干细胞美容骗局新闻郑州大学化学系有机化学专业硕士研究生，毕业后成为了河南省科学院化学研究所副研究员，期间在中国协和医科大学药物研究所药物化学专业学习，获理学博士学位。

其后历任河南省科学院化学研究所副所长、研究员，化学研究所所长兼河南省分析测试中心主任，后成为了新乡医学院副院长 。

2006年后成为了郑州大学副校长，又转认河南师范大学校长、党委副书记，郑州大学党委副书记、副校长（正校级）。

三、常俊标科研成果

常俊标主持国家和省部级重大科技攻关课题8项，美国国家自然科学基金1项，省部级自然科学基金11项，省优秀人才专项一项，青年科技奖一项。

获美国发明专利2项，中国国家发明专利6项，产生了显著的社会经济效益。 申请国际发明专利2项，申请中国发明专利17项，国内外发表学术论文130余篇包括《Nature》2篇，《Science》1篇，《Chem.Rev.》1篇。

疫情持续三年，为什么新冠特效药研制不出来？钟南山院士给出答案，啥问题？

一． 新药的研发和面市需要足够长的时间。

1. 疫情三年，新冠病毒给我们带来很大的影响，在积极抗疫的同时，大家期望有特效的新冠药物面市，以有效抑制疫情和控制疫情，但是，就新冠药物的研发过程来说，确实需要一个相当长的时间阶段。

2．有关西方学者统计，2010-2020年期间，FDA（美国食品药品监督管理局）批准了440款新药，临床开发的时间范围从5年到超过20年不等，平均需要的时间为8.3年。

3. 就阿兹夫定片来说，本来是治疗艾滋病的药物，2013年就进入了临床实验，新冠疫情爆发后，经大量科研人员的筛选，被证实为“有前途的新冠药物”。

二． 我国不同路线的新冠药物研发都在推进之中。

1. 我国在新冠药物研发方面处于全球领先位置，就相关数字来说，我国在新冠医药方面专利申请和授权发明专利上，均位居全球第一，分别占全球专利量的56%和70%。

2. 我国已经上市的新冠药物，包括：新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液（2021年12月获批上市），口服药物阿兹夫定片（2022年7月25日获批上市）。

3. 我国有30余款新冠药物处在临床实验之中，这些药物，或者属于老药新用（包括已经上市的阿兹夫定片），或者属于抑制剂，或者属于仿制药。

三． 特效的新冠药物还需要根据新冠病毒的变异进行针对性的研发实验。

疫情爆发以来，从变异毒株阿尔法、贝塔、伽马，到变异毒株德尔塔，再到变异毒株奥密克戎，新冠病毒已经发生了多次变异，今后，新冠病毒还可能发生新的变异。

新冠病毒的不断变异，不仅给我们的疫情防控带来了很大难度，也对已经研发出的新冠疫苗和新冠药物造成了影响，就此而言，特效新冠药物的面市，不是短期的事情，对此，我们也应该予以足够的理解。

国家药监局已批谁我国研制的首个治疗新冠特效药上市,是真的吗

是真的

12月8日，深圳市第三人民医院（以下简称“市三院”）与清华大学、腾盛博药合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），获国家药品监督管理局上市批准。这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，临床进展高风险的新冠患者住院和死亡风险降低80%