康希诺新冠肺炎疫苗最新消息（康希诺疫苗最新利好消息）

本文目录一览：

• 1、期待已久的新冠疫苗序贯加强免疫接种终于落地。第三针除了个体衰老与细胞衰老关系例子接着打新冠灭活疫苗外，还可以选择接种1剂
• 2、现在打什么新冠疫苗呢最新消息
• 3、康希诺的疫苗最近消息越来越少,相反国药疫苗确马上上市,具体原因是什么？

期待已久的新冠疫苗序贯加强免疫接种终于落地。第三针除了熬夜一直脱发怎么办接着打新冠灭活疫苗外，还可以选择接种1剂

期待已久的新冠疫苗序贯加强免疫接种终于落地。第三针除了接着打新冠灭活疫苗外，还可以选择接种1剂次重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗。

2月18日，湖北武汉、江西上饶、河南焦作三地均发出消息，对于完成2针新冠灭活疫苗满6个月且未打第三针灭活疫苗加强针的18岁以上人群，可实施序贯加强免疫接种，即加强免疫采用非灭活路线的疫苗，选用重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗。

此前已有研究表明，在接种2剂灭活疫苗后，用腺病毒载体疫苗进行序贯加强，安全性良好、抗体水平优于同源加强。同时，已有研究显示，在两针灭活疫苗的基础上，用重组蛋白疫苗进行序贯加强，人体对奥密克戎株的中和能力优于同源加强。

序贯加强免疫在武汉、上饶、焦作三地开打

目前，国内普遍实行“同源加强免疫”，即加强免疫采用与基础免疫同一技术路线的疫苗进行接种。如，灭活疫苗2剂次基础免疫+灭活疫苗1剂次加强；或腺病毒载体疫苗1剂次基础免疫+腺病毒载体疫苗1剂次加强免疫。

2月18日，湖北武汉、江西上饶、河南焦作三地公布了新的加强免疫方案，即“序贯加强免疫接种”，这是指采用与基础免疫不同技术路线的疫苗进行加强免疫接种。

据“武汉疾控”微信公众号2月18日消息，目前阶段国内可实施灭活疫苗（Vero细胞）2剂次基础免疫+重组蛋白疫苗（CHO细胞）1剂次加强免疫；或灭活疫苗（Vero细胞）2剂次基础免疫+腺病毒载体疫苗1剂次加强免疫。

序贯加强免疫方案。图源：“武汉疾控”微信公号

对于目标人群，该消息称，现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施序贯加强免疫接种。后续将根据国家部署，及时调整工作策略。

2月18日，“上饶疾控”微信公号发出了新冠疫苗“序贯加强”专业解答，焦作日报微信公号也公布，该市启动新冠疫苗序贯加强免疫工作，上饶、焦作两地序贯加强免疫接种方案及目标人群与武汉一致。

上述三地消息均称，现阶段，序贯加强免疫实行免费接种，且同源加强免疫仍可选择。

与同源加强比，序贯加强效果如何？

据“上饶疾控”微信公号2月18日消息，目前相关研究结果表明，在接种2剂灭活疫苗后，用Ad5腺病毒载体疫苗进行序贯加强，安全性良好、抗体水平优于同源加强，可有效中和变异株，且序贯接种后显著激发人体的细胞免疫反应，对于激活体内细胞的再次应答、有效清除被病毒感染的细胞发挥重要作用。

早在2021年9月，康希诺生物通过官方微信公众号发布消息称，临床试验结果表明，用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后，表现出良好的安全性且未发现疫苗相关的严重不良反应。也表明序贯加强后产生的中和抗体增长水平显著优于同源加强的效果。

该消息称，从研究数据来看，研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体水平升高约78倍。若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体水平为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。

那么，使用重组蛋白疫苗加强免疫的效果如何？

2021年12月23日，国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科在其微信号“华山感染”上发布相关文章。文章称，华山感染科团队近日在全球范围内首次评估了两针灭活疫苗接种受试者，第三针同源加强受试者及第三针重组蛋白疫苗异源加强受试者血清对奥密克戎的中和能力。

研究结果显示，在灭活疫苗同源第三针加强14天后，血清中对疫苗原始株、德尔塔株以及奥密克戎株的中和抗体滴度分别提升到285.6、250.8和48.73。如果用重组亚单位蛋白苗异源第三针加强14天，血清中对原始株、德尔塔株以及奥密克戎株的中和抗体滴度分别提升到1436、1501和95.86。

研究证实，在两针灭活疫苗的基础上，同源和异源的第三针加强分别将人体对于奥密克戎株的中和能力提升了8.07倍和15.87倍。同时，其对于疫苗原始株的中和抗体滴度也提升了4.24倍和21.31倍。

现在打什么新冠疫苗呢最新消息

近期，随着新冠病毒迅速传播，老年人等高风险人群面临被感染的风险，急需加强防护措施。

12 月 14 日，国家卫健委印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知》，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60 岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。截至目前，我国已批准 13 款新冠疫苗，8 款被推荐为第二剂次加强免疫接种。

《实施方案》提供了 9 种接种组合方案，其中，8 种方案为 3 剂灭活疫苗后接种 1 剂其他面部护理的程序技术路线的新冠疫苗，1 种方案是在 2 剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗 +1 剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）。具体组合如下：

3 剂灭活疫苗 +1 剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO 细胞）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO 细胞）疫苗；

2 剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗 +1 剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9 细胞）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；

3 剂灭活疫苗 +1 剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO 细胞）；

3 剂灭活疫苗 +1 剂神州细胞重组新冠病毒 2 价 S 三聚体蛋白疫苗。

从方案来看，用于第二针加强免疫的组合方案，囊括除 5 款灭活疫苗外的所有 8 款已上市疫苗。方案建议优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。

智飞生物接种范围扩大至 3 岁以上

12 月 25 日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布通知，对智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO 细胞）的接种人群范围进行调整，并实施同源加强免疫接种。

通知显示，智飞重组新冠蛋白疫苗接种人群范围扩大至 3 岁以上人群（大于 17 岁人群也可接种）。使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO 细胞）完成全程接种满 6 个月的 18 岁以上人群，可使用原疫苗进行 1 剂次加强免疫。

据悉，重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO 细胞）由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研究开发，于 2021 年 3 月 10 日获批国内紧急使用；2022 年 2 月 19 日获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗；2022 年 3 月 1 日获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。

根据临床试验的结果显示，智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗具有一定的广谱性，对原始株、Alpha 株、Delta 株、Omicron 株等都均有较好效果。

市场迎来新机遇

目前我国新冠毒株主要是奥密克戎，自 2021 年 12 月传入我国，具有传播速度快、隐匿性强、传染性强等特点，同时奥米克戎毒株也不断进化成不同分支 / 亚型，从 BA.1、BA.5 到 BF.7，其中 BF.7 传播力更强。

面对来势汹汹的新冠病毒，以及第二剂次加强免疫接种实施方案发布，疫苗企业又将迎来新的发展机遇。

康希诺早前在投资者互动平台上对供应等做出回应：公司对吸入用新冠疫苗的大规模使用进行了提前布局以保障及时供应，包括雾化设备和耗材；目前公司的吸入用新冠疫苗已在国内多个省市逐步开始使用，基于目前的加强针市场需求，公司能够及时、充足供应。

12 月 19 日，康泰生物发布消息，公司自主研发生产的新冠灭活疫苗第二剂次加强针已开放公众预约接种。康泰新冠疫苗目前已在全国 16 个省 ( 直辖市 ) ，包括北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、四川、陕西、湖南、安徽等地开放“第四针”预约接种。

同日，珠海市市场监督管理局召开新闻通气会，通报珠海市药械防疫物资等情况。丽珠单抗生物技术有限公司研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”近日经国家卫生健康委等部门组织论证，正式获批纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用，日均产能达 150 万剂。

康希诺的疫苗最近消息越来越少,相反国药疫苗确马上上市,具体原因是什么？

康希诺的疫苗最近消息越来越少，是因为一直在不断研发。

2021年2月10日，康希诺生物合作研发的新冠疫苗迎好消息，2月10日午后，康希诺生物持续走高后暂停交易，停牌前涨14.53%，刷新历史新高至410港元，总市值达1015亿港元。

由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV于2月8日公布了在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果。

巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理表示，Ad5-nCoV在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

康希诺研发核心技术：

一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。

二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。

三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。

四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。