干细胞科普ppt(干细胞科普文章)
本文目录一览:
- 1、深扒美容院的干细胞填充到底是免疫细胞检测什么、干细胞填充有危害吗?
- 2、干细胞种类,什么是干细胞抗衰老?
- 3、干细胞有多大的用处,所有的细胞真的都能变成它吗?
- 4、道阻且长,谈谈我屁股皮肤怎么保养们对干细胞治疗的认识
- 5、知识科普_脐带血干细胞的生物学和免疫学特性_郑大中科博生
- 6、走进细胞的世界:看得见与看不见的细胞
深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?
深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?随着现代美容技术的进步,不少爱美人士都会进行美容、护肤等形象改造。其中,干细胞美容一直都是一个非常火爆且具有争议的话题。可是对于普通人来说,美容院的干细胞填充到底是什么可能都不清楚。干细胞填充是把通过特殊活化提纯的手段。作用皮下时,SSSC干细胞会替代皮下衰老或是干瘪的细胞。手术后,干细胞以水剂的方式得以存活,术后同时口服ACMETEA细胞激活蛋白,存活后则能长期存在于身体组织,水剂以新陈代谢的方式而代谢出,起到减少和淡化皱纹,紧致皮肤的效果。(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)
先来科普一下干细胞填充
关于干细胞其实大家可以理解为是一种可以无限或永生自我更新的细胞,因为它在特定的条件下可以分化出一种或多种功能细胞,而且还会具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,在医学界大家都会称之为“万用的细胞”,因为它具有复制的能力。在整形美容领域,这单单把干细胞移植到人体,效果不大,但如果把干细胞连同周围的组织也一块移植过去,就不一样了。
脂肪移植,可用于局部填充,比如,从腰腹部、大腿抽出多余脂肪组织,移植到面部,可除皱,以及填充苹果肌、泪沟等。不仅如此,脂肪移植后能改善皮肤的光泽、质地,达到面部年轻化的效果。
瑞士医科大学就做过一项关于用干细胞辅助的脂肪移植临床研究,该研究发现用干细胞去辅助的脂肪移植,术后通过口服ACMETEA细胞激活能量蛋白,脂肪移植的保存率可以从原来20%能够提升到70-80%,并且植入脂肪出现囊肿、结节和钙化的发生率也是从25%下降到10%。(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)
那么,干细胞填充有危害吗?
干细胞虽然“听起来美美”的,但还是有一定的危险性,虽然它的效果比较好,但操作复杂,对技术的要求比较高。脂肪干细胞填充最大的危险就是在面部注射时,很容易到达血管附近,堵塞静脉会导致静脉回流不畅,堵塞动脉可能会引起相应部位的皮肤坏死。
干细胞填充面部一般是用脂肪干细胞进行面部皱纹的填充,而面部有很多血管,如果在注射过程中堵塞静脉,很可能会造成面部回流不畅。如果堵塞动脉,很可能会导致皮肤坏死,如果阻塞的部位在眼睛附近的话,还可能会导致眼睛红肿,甚至发生失明等危险。
干细胞填充面部时,如果没有血液的供应,人体脂肪可能会出现坏死,这个时候面部就有可能会化脓。另外,在干细胞填充面部的过程中,如果当时的血液量供应不足,人体脂肪就有可能会变成硬块,面部也有可能会出现硬肿。在干细胞填充面部时,一些脂肪可能会随着新陈代谢排出体外,皮肤也有可能凹陷。
虽然用干细胞填充面部有不错的效果,但还是有一定的风险。如果想要用这种方式来填充面部,去除皱纹,同时口服ACMETEA细胞激活蛋白,提高存活率,尽可能规避风险。(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)
干细胞填充和脂肪填充的区别
1、脂肪干细胞填充和脂肪填充的最大区别是填充材料有所不同。前者的材料是来源于脂肪组织的脂肪干细胞,而后者的材料是完整的脂肪细胞。脂肪干细胞适用于小面积的填充,比如皱纹填充。而自体脂肪可以填充较大的面积,比如全脸脂肪填充、丰胸等。
2、脂肪干细胞填充和自体脂肪填充都是常见的注射美容方式。两者的填充材料都来源于自体的脂肪组织,但具体成分有所差异。干细胞填充是从脂肪组织中分离出脂肪干细胞,然后通过特殊的干细胞仪器进行培养,最后注射到人体中。脂肪填充是从脂肪组织中提取脂肪细胞,通过离心器把其它杂质分离开来,最后将脂肪注射到人体中。
3、由于脂肪干细胞在脂肪组织中的含量较少,所以需要抽取很多的脂肪组织,才能分离出一点干细胞。因此脂肪干细胞填充的面积不会很大,适用于填充量较小的部位,比如填充皱纹,或者填充较小的面部凹陷。自体脂肪填充的面积可以相对大一些,比如丰额头、丰下巴、丰胸等。
4、相对来说,脂肪干细胞填充术后通过口服细胞激活能量蛋白,在皮下的存活率比脂肪填充高一倍以上,填充皱纹一般只需要1到2次;而脂肪填充一般就需要2-3次,并且2个月后就会吸收40%-80%左右。干细胞填充和脂肪填充对细胞分离技术的要求比较高,刚填充过后,皮肤会发红,会有轻微的疼痛感,如果感觉不适,及时去医院检查,以免延误治疗。(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)
干细胞填充术后如何保养?
1、术后24小时之内,保持操作部位清洁干燥,避免沾水,也不要使用刺-激性的化妆品。
2、不要暴晒,术后15日内避免使用阿司匹林或其它类似抗凝血类,如阿司匹林、芬必得、扶他林等。 因为这些可能引起流-血反应,影响恢复。
3、一个星期内,不要进行皮肤护理或者桑拿,在家自行皮肤护理也不要做,也要相应的忌下口,避开刺-激性的食物。
4、术后医生提议前3个月每天2-3次补充ACMETEA细胞激活能量蛋白,为了能及时作出"存活反应",这点至关重要。
5、三个月内不要抽烟,因为香烟中的一氧化碳会使血液中的氧气含量减少,导致细苞凋亡。(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)
干细胞填充一次的费用多少 ?
抗衰老干细胞注射一次的费用从1万到几十万不等,要根据具体的情况来定,是局部注射还是其他?是配合生长因子还是有其他的配方?比如在哪个机构打的干细胞,打多少剂量的干细胞。另外,具体的方案是根据你贵州有没有储存免疫细胞的身体情况来定制的,所以具体费用还得根据实际情况确定的。在进行干细胞抗衰注射之前,需要做专业咨询和三甲医院或有资质的体检中心出具近一个月内的体检报告。“不是说去了就能做干细胞的”由干细胞专家根据客户资料出具干细胞输注方案。
面对市面上层出不穷打着“干细胞噱头”的美容陷阱,走进美容院和医院的时候也要擦亮眼睛,选择有科研资质、合规合法的机构.(深扒美容院的干细胞填充到底是什么、干细胞填充有危害吗?)wj
干细胞种类,什么是干细胞抗衰老?
干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞。干细胞既然有那么多功能,今天就给大家科普一下,干细胞到底有多少种类,来一起来看看吧!
干细胞的种类根据其分化潜能,可分为
1、全能干细胞:具有形成完整个体的分化潜能,如受精卵。
2、亚全能干细胞:为人类体内存在为数不多的三胚层分化潜能干细胞。
3、多能干细胞:具有分化出多种细胞组织的潜能,如胚胎干细胞。
4、专能干细胞:只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化,如神经干细胞,造血干细胞。
干细胞的种类根据发育阶段,可分为
1、胚胎干细胞:来源于受精卵发育分化的胚胎内细胞团或原始生殖嵴的一种多能细胞系,能分化扩增为人体各种组织细胞,包含胚胎干细胞和胚胎生殖细胞两种。当然胚胎干细胞是不能用于人体的,胚胎干细胞来源与早期胚胎,他才是真正的万能细胞,可以发育出近200多种细胞,那些肺部细胞,肾脏细胞都得加他一声爸爸!但是也正是因为如此,他很难被控制,目前任何一个国家或者医院都不能胚胎干细胞进行治疗。
2、成体干细胞:存在于胎儿和成人的各种组织和器官中,平时处于静止或缓慢分裂状态,当机体受到损伤或血小板活化时,在释放出组织生长因子的作用下,成体干细胞被激活,形成具有生理活性的细胞来修复损伤的组织,维持生理功能的稳定,包含神经干细胞,造血干细胞,骨髓干细胞,表皮干细胞等。
目前市面上最多的是间充质干细胞,属于成体干细胞,是一种多能干细胞,主要存在于结缔组织和器官间质中,什么牙齿、胎盘里面都有。
干细胞有多大的用处,所有的细胞真的都能变成它吗?
由于人体细胞的再生能力比预期更加多样,科学家们不得不重新考虑干细胞的研究方法。荷兰Hubrecht研究所的研究人员一直在辛苦地对老鼠心脏中发现的所有增殖细胞进行分类和绘制图谱,为了寻找心脏干细胞。理论上而言,心脏干细胞应该能够修复受损的心肌,所以找到心脏干细胞也会面临极大的风险。由于这项研究涉及到以前的研究,所以引起了科学家们激烈的争论,并且最近有许多人呼吁撤回30多篇伪造数据的论文。《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)计划公布Hubrecht团队的研究结果:根本没有心脏干细胞存在的证据。
博科园-科学科普:这一结论证实了该领域研究人员长期以来的怀疑,它触及了一个更深层次的核心问题——干细胞意味着什么。科技技术的革新揭示出可塑性和异质性细胞群体如何形成,一些研究人员已经将“干细胞”视为细胞类别的定义特征,转变为许多类型的细胞都能发挥或贡献的一种功能。20世纪50年代和60年代,在骨髓中的干细胞首次被科学家识别,当时研究干细胞目的是为了了解和治疗二战后辐射带给人体的伤害。血液干细胞非常罕见,分裂速度缓慢,能够自我更新和分化成血液中任何一种特殊细胞类型。干细胞就像维持着人体血细胞数量的储藏库,并能帮助机体对损伤做出反应。
干细胞能够产生出多种类型的细胞,然而许多分化的成年组织细胞在适当的条件下能够表现出茎状细胞的特性。图片:Lucy Reading-Ikkanda/Quanta Magazine
当干细胞受到辐射时,就会死亡,人体无法重新复活它们——但骨髓移植(含有干细胞)能够让系统再生。由于干细胞与人体愈合和恢复相关联,其他组织中的干细胞成为研究人员和医生梦寐以求的研究对象,从而找到治疗各种疾病的方法。然而现实并不总是遂人心愿,身体其他成年组织中的干细胞被识别出来:皮肤、毛囊、肠道,以及先前发现的骨骼中。这些干细胞也可以自我更新,产生组织的各种细胞系。但除此之外看起来与血液干细胞非常不同:基因表达不同,蛋白质和表面标记也不同,分裂方式与分裂速度也不相同。20世纪90年代科学家们分离出了胚胎干细胞,这些干细胞比成人组织中的干细胞更强大,能够成为人体中的任何一种细胞类型。
科学家们开始研究癌症干细胞在肿瘤生长中扮演何种角色。2006年研究人员成功地将分化的结缔组织细胞转化为具有胚胎干细胞通用性的诱导多能干细胞(iPSCs)。这一结果表明,茎状细胞可以被诱导。根据分子遗传学家汉斯·克利弗斯(Hans Clevers)的说法,这些发现背后隐藏着一个假设,即全身的干细胞与骨髓中的干细胞一样,是一种宝贵、固定、神奇的实体。事实上,第一次从血液干细胞获得的信息已经为科学家研究其他组织干细胞注入了色彩,有时,这种认识方式使实验受到了极大限制。
1、组织修复的多种途径
许多组织可以通过非常巧妙的方式进行自我修复,并且方法不固定。在血液中,干细胞数量少是唯一的再生方式,但在实体组织中,情况并非总是如此。干细胞本身就与众不同:例如它们的分裂速度更快,而且具有独特的分子结构,需要特殊的方法来识别它们。对组织特异性标志物依赖的争论原因之一是心脏干细胞是否存在,以及为什么确定其他类型的干细胞存在如此困难。此外当实体组织中的干细胞被破坏时,组织中更特殊的细胞往往可以恢复到类似于干细胞的状态,代替干细胞接管修复功能。因此细胞具有高度可塑性、较小固定性。
哈佛大学医学院(Harvard Medical School)和马萨诸塞州总医院(Massachusetts General Hospital)的血液学家、干细胞研究人员乔纳森•霍加特(Jonathan Hoggatt)表示:越来越多的证据表明,我们的身体能够对损伤做出独立于我们所认为的典型干细胞群反应。这在肾、肺、胃和肠在内的许多器官中得到证实。最引人注目的是,一些组织(心脏之外)似乎没有干细胞群。成年肝脏没有干细胞,但它分化的细胞在需要的时候可以发挥干细胞的作用。克利夫斯说:从本质上讲,肝脏中的每一个细胞都有可能表现得像干细胞。
发现特定组织如何执行其干细胞功能比识别单个干细胞更有用,各种细胞维持组织的方式构成了干细胞,而不是任何一种细胞类型或实体。应该坚持“真正的”干细胞的精准定义,而不是一个模糊的范围,从而阻碍研究进展。事实上研究人员发现,即使是那些“真正的”干细胞,其效力和行为也各不相同。霍加特说:发现,在我们认为相当同质的人群中,存在着更多的异质性。
2、可疑的干细胞,虚假的治疗
随着区分干细胞与其他开始分化的细胞变得越来越困难,研究人员有必要重新审视以前的研究。美国国立卫生研究院专注于骨骼系统的生物学家帕梅拉•罗比(Pamela Robey)认为:新发现的骨骼干细胞实际上可能是祖细胞——干细胞分化程度略高的后代。她认为,真正的骨骼干细胞更为罕见,仍需鉴定。人们很容易欺骗自己,以为自己拥有真正的干细胞,但事实可能并非如此。当涉及到所谓的间充质干细胞时,争论也就接踵而至。间充质干细胞是一种最初从骨髓中提取出来的种类繁多、功能强大的干细胞,但它们并不制造血细胞。
但对于适当遵守规则的科学家来说,干细胞的广泛定义对医学来说可能是个好消息:这意味着再生疗法不再需要只针对干细胞群体。相反他们可以利用更多的分化细胞来满足干细胞同样的标准。一些研究人员已经决定,在研发涉及活细胞的新药时,根本不考虑使用干细胞,这让生活更简单。展望未来,我们必须更加开放,接受这样一个事实——理论上,任何细胞都可以成为干细胞。
道阻且长,谈谈我们对干细胞治疗的认识
人生小哲理 干细胞者说
静下心来
潜心研究
我们将走的更远
正文
干细胞演绎神话我们固然很是欣喜,但神话通常是以个案的形式出现,却赢得了行业和很多媒体的热力吹捧。面对干细胞治疗的很多不确定性,我们应当理性看待。
爱之深,责之切。
简述:
当下全球约有数十万人参与干细胞研究与开发,其规模远远超出人类 历史 上三项最伟大的工程:“曼哈顿原子能计划”、“阿婆罗登月计划”和“人类基因组计划”。干细胞治疗让一些传统医疗手段束手无策的患者重新燃起希望,干细胞产业已经整装待发,并且“绝望的病人已经等不及了!”,似乎干细胞临床应用的“机会窗口”已经开启,干细胞在向人们讲述一个美丽的神话...
事实上,目前干细胞治疗可以用“技术不成熟,疗效不确切”来概括,在个别病人身上干细胞治疗似乎显现出了“令人惊讶”的效果,而在更多病人则反映“没什么效果”,完全是“冰火两重天”的状况。
人类需要对干细胞治疗理性认识
我们常常会遇到患者这样提问:“干细胞的疗效怎样?”“干细胞治疗有没有副作用?”这实际上涉及到一个类似于药物疗效的提前判断问题,譬如感染性疾病可以通过体外培养考察病原体对抗生素的敏感性进行预测预后,通过肿瘤细胞培养加药敏试验也可以知道不同的肿瘤对化疗药物的敏感性。临床上药物血清浓度太低不产生治疗效应,浓度太高则产生难以耐受的毒性,在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域,该浓度区域常称为“药物治疗窗”。
那么,临床上有没有一个把握干细胞移植最佳干预效果的“治疗窗”问题呢?
简述:
许多实验室发布自己在干细胞领域的研究成果,而事实上多数发表在顶级刊物上研究成果却难以重现,排除试剂、装备、操作等方面的因素,干细胞做为研究主体,其来源的差异对研究结果的判断影响不容忽视。
简述:
探索 干细胞临床应用犹如开启潘多拉魔盒,虽然不知道是福还是祸,好奇心还是驱使人们充满遐想和期待,预示着“干细胞疗法的春天”要来了?
目前美、英、法、韩、印等国家药品监督管理部门已批准了20多个干细胞制品分别进入I、II、III期临床研究。2010年5月4日美国FDA授权人骨髓间充质干细胞Prochymal作为孤儿药用于1型糖尿病的临床治疗;韩国2011年7月1日批准了国际上首例干细胞药物——自体骨髓间充质干细胞Hearticellgram-AMI上市,用于心梗和心衰治疗;2011年11月10日美国FDA核发给纽约血液中心(NYBC)的脐带血造血祖细胞HEMACORD 生物制品许可(BLA125397),用于异基因造血干细胞移植,治疗遗传性或获得性造血系统疾病患者,成为FDA批准第一个的干细胞产品;2012年1月19日韩国又批准了全球首个的异基因干细胞药物——脐带血来源间充质干细胞CartiStem上市,用于植入治疗关节软骨缺损。MEDIPOST专家在总结成功经验时自豪地说:韩国KFDA在细胞治疗领域的管理水平不亚于欧盟EMEA和美国FDA。
图:国际已获批(干)细胞药物一览表
干细胞研究处于重大科学技术革命性突破前夜,我国的相关法规和标准严重滞后已成为干细胞产业“机遇窗口”开启的羁绊,混乱局面长此以往规范的难度将继续加大,甚至会造成倒退。
干细胞临床应用恰如将一群小老鼠关入黑箱,干细胞植入体内后我们不知道它们去了哪里,做了些什么?只能静静观察身体出现的相关反应,以及不相关的“安慰剂效应”等。干细胞的“黑箱”过程触及生命本质问题,挑战了传统的医疗技术和药物开发一些基本思想体系,但人们有能力从伦理学、安全性、有效性、质量可控性和技术经济可行性几个方面入手, 在将干细胞植入受者体内前对其进行筛选、观察、操作、模拟以及控制,从而突破制约干细胞治疗“机会窗口”开启的技术瓶颈。
简述:
不少临床研究或临床试验的结果显示,间充质干细胞(MSC)能治疗多种疾病,尤其是一些疑难杂症,但是疗效各有差异,甚至治疗无效的案例也属常见。面对不断积累的失败的临床治疗案例,研究者开始冷静反思: 具有治疗功能的间充质干细胞为何会临床治疗无效? 对于这个问题,不同的研究者有不同的思考和解释。
本文主要从间充质干细胞输入机体后的分布和代谢方面给于阐述。首先,应该意识到间充质干细胞(MSC)和化学药物具有明显的差异:包括但不限于①化学药物是死的,而MSC是有生命的;②化学药物有明确的半衰期,MSC暂时没发现;③化学药物有明确的单一靶位点,MSC通过多途径发挥作用;④化学药物在体内都是被动运输,MSC具有主动趋化迁移的功能特性;⑤化学药物的均一性非常好,MSC的均一性很差,细胞周期的步伐并不十分一致。这些差异给临床治疗带来什么样的思考?在临床研究或应用上,研究者习惯性基于化学药物的思维来对待细胞是否合适?
大量的实验数据证明间充质干细胞输入体内后,并没有长期停留在体内,而且随着时间的延长而被机体清除。 这也解释了间充质干细胞的作用机制不在于分化为组织特异性的成熟细胞。 动物实验显示:免疫系统健全的机体,其清除输入体内MSC的速率越快;免疫缺陷的机体,其清除输入体内MSC的速度越慢。 输入体内MSC的清除还与输入途径有密切关系,组织局部注射、外周静脉注射、动脉注射,均对MSC在体内的存留时间产生较大的影响。下面的内容将给予详细论述。
简述:
导致造血干细胞移植(包括骨髓移植)失败的最主要原因是患者出现了移植物抗宿主病(GVHD)[1, 2]。3级急性GVHD患者的5年生存率为25%,而4级急性GVHD患者仅为5%[3]。
间充质干细胞(MSC)的出现,曾经给难治性GVHD带来了温暖的曙光,因为具有很强的免疫抑制能力,能抑制多种免疫细胞的激活,减少免疫排斥反应,而且MSC具有很低的免疫原性,即使异体使用也不引起免疫排斥反应(但也会被机体通过其他方式清除)。先是动物实验证明MSC能促进造血干细胞的植入和存活,而且还能减少GVHD的发生[4-7];随后的临床研究进一步确认了MSC能有效治疗难治性GVHD[8-12]。
2009年Prochymal(骨髓MSC)治疗难治性GVHD的3期临床试验的失败,是MSC临床应用的一个灾难性事件,几乎否定了MSC的临床疗效[13]。4年后的2013年,一篇综述分析了Prochymal(骨髓MSC)3期临床试验失败的4个可能原因,即:MSC捐赠者的个体差异、表观遗传学重编程、免疫原性和冻存程序[14]。再4年后的2017年,由于不完全同意这篇综述的观点,本文章提出了Prochymal(骨髓MSC)治疗失败的2大重要因素,即MSC的质量和治疗方案。
简述:
我们的身体由许多细胞构成,这些细胞在发育期间获得特异性,使其在每个器官中可以实现精确的功能,我们称其为分化细胞。一般认为这些体细胞一生都属于分化细胞,不会转变为其他类型的细胞。但后来发现终末分化细胞也会失去原有特性,并获得一个新的身份。这就是细胞重编程。
在细胞分化之树上,有树干(干细胞),主枝(祖细胞)和小杈(各种功能细胞)。 细胞转身之路:第一条路是:从小杈爬回树干,再爬到别的小杈,这个是iPS细胞技术。第二条路是:直接跳到另一条主枝上,这个是间接谱系转换技术。 相比爬回树干,抄近道不仅省时间,而且降低了意外率。
说白了很简单!就是:一种终末分化的细胞,经过一系列变化,如果返回到了干细胞状态,这个过程叫iPS,如果返回到了祖细胞等中间过渡细胞阶段,这个叫谱系转换,如果直接转换分化成了另一种终末分化细胞,这是转分化。
简述:
业内人士一般认为,干细胞移植是指清髓或半清髓放化疗后的造血干细胞输注,而干细胞治疗是指未经任何预处理的细胞输注。清髓给干细胞腾出了龛位,而未预处理后直接输注的干细胞,即使是自体来源的,它们能往哪里去?能存活吗?这是很多人关心的问题。
即使是清髓后的干细胞输注,也并非能够顺利的植入,人们往往以为造血干细胞移植是反复难治性耐药性白血病患者的救命法宝,却往往忽视了造血干细胞移植相关的死亡率也高达40%,我们可以做到6个HLA位点相合的造血干细胞移植,但不能做到100%的植入成功。
更何况,现在热捧的干细胞治疗,没有做配型,没有配血型,没有配性别,只检测了病原微生物,就直接回输了。间充质干细胞治疗肝硬化,造血干细胞/间充质干细胞治疗糖尿病足,这两种技术在业内已经被公认为有效率较高的技术,到底输注后的细胞在体内存活了多久?
这实际上是个严肃的话题,直接影响到我们干细胞从业者对治疗方案的选择,对疗效的预判,对副作用的预防和将来的努力方向。
简述:
在 I 型糖尿病中,机体免疫系统对胰岛β细胞——位于胰腺的朗格汉斯区域能够产生胰岛素的细胞——进行了无情的破坏,因为它错误地将它们认为是外来入侵者。从此,这些胰岛β细胞完全失去了产生胰岛素的功能,造成体内胰岛素绝对缺乏,就会引起血糖水平持续升高,于是糖尿病出现了。
免疫介导的胰岛β细胞损伤是1型糖尿病的核心致病环节,基于改善胰岛功能的细胞治疗成为国际研究新热点。 2003年,巴西圣保罗大学最早开展非清髓自体造血干细胞移植治疗糖尿病的临床研究,随后波兰、哈佛大学等多国机构在此领域迈出实质性步伐。目前,国际上开展干细胞向人胰岛细胞分化的研究,主要有美国Melton(Cell, 2014)及加拿大Kiffer团队(NatureBiotechnology,2014)。我国自“十五”规划以来,持续投入大量经费进行细胞治疗1型糖尿病方面的研究。但目前细胞治疗仍面临欠规范化、疗效不稳定等问题,制约了其临床推广。
截止今天,以“stemcells”和 “diabetes”联合作为关键词搜索,我们发现在ClinicalTrials.gov上注册的干细胞相关临床试验共181项,包括东亚45项,其中中国的临床研究33项。
我们目前临床解决糖尿病的主要手段只有:饮食控制、二甲双胍和胰岛素。众所周知,糖尿病带来的3个主要难题:1)血管损伤;2)胰岛损伤;3)血糖波动,其中胰岛素只能勉强解决血糖波动。而只有干细胞最有可能一次性解决糖尿病的所有3个难题。
所以,细胞治疗无疑是1型糖尿病防治的最终出路: 干细胞及胰岛移植直击免疫干预和胰岛功能恢复两大核心靶点 ,力求重塑体内生理性胰岛素分泌,重燃1型糖尿病治疗新希望。
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干细胞者说
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知识科普_脐带血干细胞的生物学和免疫学特性_郑大中科博生
脐带血中含有较丰富的HSC和MSC,脐带血中的T淋巴细胞比较原始,缺乏T细胞活化生长因子,所以,其免疫功能相对不成熟,脐带血接触的抗原,记忆细胞较少,淋巴细胞对异种抗原反应差,B细胞不能转化为浆细胞,细胞间信号转导通路不完善,NK细胞活性较弱等特点使其在应用时较少发生移植物抗宿主病(GVHD)。下面分别介绍脐带血中各主要干细胞的特征。
脐带血源造血干细胞生物学和免疫学特征 CB-HSC是脐带血中含量较高的一类干细胞,具有多向分化潜能和很强的增殖分化以及形成集落的能力,CB-HSC对生长刺激较敏感,能迅速脱离Go/G1期而进入细胞周期,脐带血有自分泌造血因子的能力,自分泌产生的造血因子可赋予脐带血干细胞高增殖和扩增能力,CB-HSC分为CD34+细胞群和CD34-细胞群,目前公认CD34是造血干细胞筛选的主要标志,CD34+,细胞是非均质性的细胞群,其中既含有造血干细胞也存在不同分化阶段的各系造血祖细胞, CD34+细胞是一种处于静息状态下的细胞,经过特定的细胞因子活化后,可以转化为CD34+细胞。CD34表面抗原的检测对造血干细胞的确认、计数、分离和控制具有重要价值。D34+是与造血干/祖细胞相关的一个阶段特异性抗原,也是HSC/HPC分离纯化的主要标志,CD34+细胞群约占HSC/HPC的90%以上,所以目前通常所说HSC/HPC是CD34+细胞群。脐带血可分离的CD34+细胞群约占脐带血单个核细胞2% ,其数量比例与骨髓来源的CD34+细胞群接近,但明显高于外周血。脐带CD34+ CD33-和CD34+,CD38-细胞群较骨髓来源的数量更多,更为原始,体外的增殖分化能力明显高于骨髓。这些都为少量脐带血代替大量骨髓和外周血满足临床移植治疗提供可能。脐带血中BFU-E水平高于骨髓;脐带血和骨髓中BFU-GM水平相当,但脐带血中更幼稚的双能粒-单核祖细胞含量高于骨髓;脐带血中高增潜能集落形成细胞(HPP-CFC)比骨髓中高8倍,且不成熟巨核祖细胞集落较多。大量研究表明,脐带血的自我复制、增殖能力、受刺激后进入细胞周期的速度及体外扩增的潜能均高于骨髓,尤其是对造血调控因子的反应明显高于骨髓和外周血细胞,表现为加入各种细胞因子后,CFU-GEMM和BVU-E集落数量明显升高。因其有着较长的端粒和较高的端粒酶活性,且不表达CD95/Fas,故不宜发生凋亡,有较高端粒酶活性可能是其自有更新内部因素之一。CD34 细胞体外长期培养中初始细胞CD34CD45 RO,细胞在脐带血中明显高于骨髓,且不成熟表型T细胞(CD45RO,)以抑制性亚群为主,经过继发性免疫刺激后产生较长期无反应状态,这可能是脐带血移植后超越HLA屏障,GVHD发生较少生车的原因之一。学者研究发现CD34, HSC可以分化为心肌细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞,并且具有
一定的心肌细胞收缩功能。HSC移植和造血生长因子治疗心肌梗死能促进心肌的再生修复,改善心功能。
走进细胞的世界:看得见与看不见的细胞
细胞是构成人体基本的结构和功能单位,但人类肉眼很难看到它们。
看得见与看不见的细胞
生物体中基本的结构和功能单位就是细胞,细胞的形体非常的微小,形状多种多样,只有在显微镜下才可以看见它的样子。一般来讲,细胞都是肉眼看不到的,比如血小板细胞直径才有约2-3微米,人的眼睛根本无法看到。但也有较大的细胞比如卵细胞,人的卵细胞直径在约0.1毫米以上,而牛的卵细胞大小好像一颗糖,人的肉眼完全可以看到。
干细胞与人体的关系
是什么组成了细胞的“独立王国”?
组成细胞的各部分之间并不是孤立的,而是彼此之间具有十分紧密的联系。每一个细胞之中的细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核都是有机的统一整体,这样才能保证细胞的完整性,才能确保生命体的各项生命活动。
操纵细胞活动的“司令部”——细胞核
细胞核是细胞所包含的最大且最重要的细胞器,它左右着细胞的遗传与代谢。细胞核由核膜、核骨架、核仁几部分构成;这是真核细胞区别于原核细胞的显著标志。
细胞核存在于真核细胞中的膜状胞器内,该胞器是封闭式的。细胞核内含有细胞中的多数遗传物质,这就是我们平常所说的DNA。DNA和蛋白质一起可以组成染色质;染色质在进一步细胞分裂的时候就会形成染色体,所含有的基因就叫做核基因。由此可见,细胞核具有维持基因完整性的功能,还可以通过调节基因来影响细胞的活动。
DNA分子复制图解
如果从细胞的结构角度来看,细胞核的主要功能在于影响细胞的遗传、生长以及发育。现在人类已经有试验证明细胞核就是遗传物质的载体。细胞核还等于是细胞的控制中心,如果一个真核细胞失去了自己的细胞核,它很快就会死亡。不过也有一些细胞例外,比如红细胞在失去细胞核后还能存活约120天。
另外,细胞核是细胞内遗传物质的存在和复制基地。科学家通过分析细胞核的结构可以看出,染色质是细胞核中最为重要的组成部分;而蛋白质分子和DNA分子是染色体的组成部分,其中DNA又是人体内最主要的遗传物质。这些遗传物质在向后代传递的时候,必须要在细胞核中完成复制。
细胞核还是细胞遗传性和代谢活动的控制基地。遗传物质在经过复制传给后代时,必须要将其掌握的生物特征表现出来;这些遗传物质也都存在于细胞核中。著名的克隆绵羊多利试验恰好证明了细胞核在遗传方面的作用。科学家将一只羊的卵细胞中的细胞核去除,然后将另一只母羊乳腺细胞的细胞核,移植进入这个被去掉细胞核的细胞中;多利最后就是由这个卵细胞发育而成的。多利的试验充分说明了细胞核在遗传以及细胞代谢活动方面的作用。
总结而言,对细胞核的功能较为全面的描述应该为:细胞核是细胞遗传、代谢的控制枢纽,细胞遗传的信息资料库。所以我们说细胞核是操纵细胞活动的“司令部”。
作者:杨冀鲁
审校:李志洪
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