干细胞表面标记物有哪些(干细胞鉴定中表面标志物有哪些?)
本文目录一览:
- 1、请问肝癌干细胞表面标记物之间有关系吗?CD133、CD90、CD13阳性细胞之间可以相互产生吗?
- 2、基质细胞的标志物有哪些
- 3、骨髓间充质干细胞表面标志物cd45是单标还是双标
- 4、造血祖细胞最主要的表面标志
- 5、干细胞示踪技术主要包括哪些标记方法
请问肝癌干细胞表面标记物之间有关系吗?CD133、CD90、CD13阳性细胞之间可以相互产生吗?
1,肿瘤干细胞标志物,本就存在于该组织正常干细胞。
2,肿瘤干细胞标志物,是该组织普通细胞突变后被诱导产生的?/逆分化/转分化。肿瘤的发生,前期讨论的重点在于基因突变,而现在的热点在于其发生的微环境。在了木乃伊脸部护理解肿瘤干细胞标志物的时候,是否首先 要明确:肿瘤干细胞是生来就存在于体内,还是由体内原本正常的干细胞转变。如果是前者,其表面标志物的意义巨大;如果是后者,那么恶变的干细胞保存有原始干细胞的某些特征,应该也较好理解,但用标志物做靶向治疗的意义就小了很多。
个人看法,如果和该贴内容不符,斑竹可以给删掉,再次感谢楼上的几位朋友提供的有关肝癌的一些最新进展^_^我敏感皮肤怎么保养比较好的简单介绍想由体内原本正常的干细胞转变的可能性更高,由于原癌基因以及其抑制物的平衡关系被打破,而导致癌症的产生,这个已经很明确了!谢谢!谢谢!关注。关于肿瘤干细胞有几个疑问:
1. 现在实体瘤中其存在的证据是否足够充分?目前的文章大部分都是在细胞系中。
2. 肿瘤的发生是否与肿瘤干细胞有直接的关系?一直有个疑问,肿瘤细胞其不同与正常细胞,可以无限制分裂,那末非肿瘤干细胞应该也可以长出肿瘤,不需肿瘤干细胞。
基质细胞的标志物有哪些
基质细胞的标志物主要有:1)表型特征:基质细胞的外观形态,尤其是核形态,以及膜上的受体分布,大多数基质细胞有明显的纤维构造和核外细胞质;2)生物学特性:基质细胞的生长特性,培养条件,细胞周期,细胞增殖能力,细胞活力,细胞抗性,营养物质需求等;3)生化特征:基质细胞在体外培养过程中,可以分泌蛋白质,脂质,碳水化合物,激素等,可以用不同的特异性受体,抗原,抗体等原理来检测分离,同时也可以用一些特异性的标志物来鉴定识别;4)遗传学特征:基质细胞的DNA,RNA,转录因子,染色质等结构特征,以及基因表达,基因转录调控网络等。
骨髓间充质干细胞表面标志物cd45是单标还是双标
不同的干细胞有自己特异的细胞表面抗原,鉴定细胞的种类最准确直接的方法就是用流式细胞仪检测其表面抗原。
以骨髓间充质干细胞(MSC)为例,需要鉴定CD34、CD44、SH1等表面标志。除此之外,骨髓间充质干细胞还需要进行分化实验,以证实其可以分化为骨、软骨、细胞。以上两条,即表面标志及分化实验没有问题,就可以确定培养的细胞为骨髓间充质干细胞。
不同的干细胞有不同的表面标志及分化能力,所以MSC只是做为一个例子来说明。
造血祖细胞最主要的表面标志
正确答案:E
解析:3
.造血干细胞最主要的表面标志是CD34,另外可表达Thy-1;造血祖细胞最主要的表面标志是CD38,还可表达少量的Lin
。HLA-DR属非特异性抗原,可表达于干细胞、祖细胞、各分化阶段的B细胞及激活的T细胞
。
干细胞示踪技术主要包括哪些标记方法
目前标记干细胞的MRI 对比剂主要有两类: 一类是以Gd3+对比剂即所谓顺磁性对比剂,主要产生T1 正性对比效应,目前有关的应用报道不多,主要是因为在目前MRI 场强下Gd3+的量需要达到相当程度,这在技术上尚有难度。
当然也有几项研究成功地应用Gd3+复合物通过胞饮作用或细胞内吞作用进入细胞内而后行MRI 的报道。Modo 等应用右旋糖酐聚合物连接的Gd-DTPA 与若丹明颗粒(gadolinium rhodamine dextran,GRID )可同时提供MRI 和荧光组织显像,将之标记永生化小鼠神经干细胞MHP36 细胞后移植至脑缺血大鼠的海马后进行4.7 T MR 离体成像, 证实MRI 能可靠分辨移植细胞以及示踪细胞迁移。
另一类是通过葡聚糖生物高分子包裹Fe3O4 晶体形成核壳式结构的超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO) 纳米材料对比剂, 主要产生较强的T2 负性对比效应。其特点是粒径小、穿透力强且弛豫率约为同样 564 国际医学放射学杂志International Journal of Medical Radiology 2009 Nov; 32(6) 条件下Gd3+的7~10 倍,在很低浓度(nmol)时即可在 MRI 上形成对比且具有生物可降解性,能被细胞代谢后进入正常血浆铁池与红细胞血红蛋白结合或用于其他头发打蜡后怎么护理代谢过程。
以上特点使氧化铁类对比剂更受关注,是目前较理想的磁共振示踪剂。近年来,间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)磁标记后MRI 示踪已成功应用于中枢神经系统和心脏等器官。Jendelova 等[21]将SPIO 和BrdU 双重标记的MSCs 经对侧脑半球局部移植入大鼠脑皮质损伤模型, 术后28 d 常规1.5 T MRI 显示MSCs 从注射点向对侧脑损伤区域迁移,脑损伤区域内见特异性低信号分布持续至术后50 d。
切片BrdU 免疫组化分析显示移植的MSCs 分化为神经元细胞,术后大鼠的神经功能改善,因此认为损伤组织可产生丰富的化学因子促使移植的MSCs 进行靶向迁移性修复。Kraitchman 等[22]利用Feridex 标记MSCs 经导管注入犬心肌梗死模型周边区域, 术后持续8 周,1.5 T MRI 明确观察到移植部位发出一条低信号线指向心肌梗死区域,心肌梗死面积逐渐减小。活体MRI 示踪磁标记MSCs 在骨关节领域也显示出重要的应用前景。
Mayer-Kuckuk 等应用与荧光基团结合的氧化铁粒子标记7F2 细胞和MC3T3-E1#4 细胞, 从股骨干骨骺端注射30 μL 含1×105 个磁标记细胞的磷酸盐缓冲液(PBS)至小鼠股骨髓腔,7 T MR 活体成像显示骨髓腔内见特异性低信号持续至术后第9 天,此后髓腔内信号增高,提示移植MSCs 在股骨髓腔内部分丢失。
居等应用磁性氧化铁纳米粒子和多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL) 的偶联物 Fe2O3-PLL , 有效地标记了人脐血间充质干细胞,成功地进行了磁共振标记细胞成像, 且对细胞的活力、凋亡等生物学特性无明显影响。
国内一些研究者进行的实验室结合前期间充质干细胞的磁标记工作,正在进行肝干细胞、神经干细胞的磁探针标记, 评价其对细胞活力增殖与凋亡代谢分化的影响,评价MRI 不同序列上不同浓度标记细胞的信号特点,并将标记后的肝干细胞进行正常及肝衰大鼠体内移植,神经干细胞标记后进行正常及大脑半球缺血大鼠体内移植,用MRI 动态示踪移植细胞分析移植细胞的生存状态,总结MRI 示踪干细胞的理论依据、技术方法及影像学表现特征,达到活体下追踪干细胞存活迁移的目的[24-27]。虽然MRI 示踪干细胞已经显示出了良好的应用前景,但磁标记会随着细胞分裂而稀释,在监测移植后干细胞的分化方面尚存在不足[28],有待进一步改进。
综上所述,有关干细胞标记和活体示踪方面的研究虽然取得了重要进展,但尚有许多问题需要解决,目前应用的各种标记示踪方法都有自己的优缺点, 但是随着科技的发展以及相关实验的不断深入,各种标记示踪方法目前存在的问题必定能够得到解决,其中尤其以MRI 活体示踪磁标记干细胞技术值得期待。利用无创伤性影像学技术活体示踪干细胞的研究将会取得重大突破。
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