新冠肺炎第九版治疗方案（新冠肺炎第九版治疗方案全文）

本文目录一览：

• 1、新冠肺炎诊疗方案第九版何时发布
• 2、新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版关于抗菌药物的抗衰的作用与功效描述哪项正确
• 3、第九版新冠肺炎诊疗方案出炉，释放了白酒储存方法什么信号？
• 4、九版新冠肺炎治疗方案公布时间
• 5、第九版新冠诊疗方案来了，这和新冠病毒变异的走向有怎样的关联？
• 6、新冠新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版有关抗菌药物的描述哪项正确

新冠肺炎诊疗方案第九版何时发布

2022年3月15日发布。新冠肺炎诊疗方案第九版是由国家卫健委于2022年3月15日发布，新增了有关中医治疗方乱伍面的内容，包括针灸治疗和儿童中医治疗，更改了收治弯虚标准和解除隔离管理于出院不标准，对未来新冠疫情的治疗和防控起到了更加全面有哗闹或效的管理。

新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版关于抗菌药物的描述哪项正确

（一）传染源。

传染源主要是新型冠状病毒感染者，在潜伏期即有传染性，发病后 5 天内传染性较强。

（二）传播途径。

1.经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。

2.在相对封闭的环境中经气溶胶传播。

3.接触被病毒污染的物品后也可造成感染。

（三）易感人群。

人群普遍易感。感染后或接种新型冠状病毒疫苗后可获得一定的免疫力。

三、病理改变

以下为新型冠状病毒肺炎疫情早期病例主要器官病理学改变和新型冠状病毒检测结果（不包括基础疾病病变）。

（一）肺脏。

早期和较轻病变区见肺泡腔内浆液、纤维蛋白渗出以及透明膜形成，炎细胞以单核细胞和淋巴细胞为主；肺泡隔毛细血管充血。随病变进展和加重，大量单核细胞/巨噬细胞和纤维蛋白充满肺泡腔；Ⅱ型肺泡上皮细胞增生、部分细胞和游脱落，可见多核巨细胞，偶见红染包涵体。易见肺血管炎、血栓形成（混合血栓、透明血栓），可见血栓栓塞。肺内各级支气管黏膜部分上皮脱落，腔内可见渗出物和黏液。小支气管和细支气管易见黏液栓形成。肺组织易见灶性出血，可见出血性梗死、细菌和（或）真菌感染。部分肺泡过度充气、肺泡隔断裂或囊腔形成。病程较长的病例，见肺泡腔渗出物肉质变和肺间质纤维化。

电镜下支气管黏膜上皮和 II 型肺泡上皮细胞胞质内见冠状病毒颗粒。免疫组化染色显示部分支气管黏膜上皮、肺泡上皮细胞和巨噬细胞呈新型冠状病毒抗原免疫染色和核酸检测阳性。

（二）脾脏、肺门淋巴结和骨髓。

脾脏缩小。白髓萎缩，淋巴细胞数量减少、部分细胞坏死；红髓充血、灶性出血，脾脏内巨噬细胞增生并可见吞噬4现象；易见脾脏贫血性梗死。淋巴结淋巴细胞数量减少，可见坏死。免疫组化染色显示脾脏和淋巴结内 CD4+ T 和 CD8+T细胞均减少。淋巴结组织新型冠状病毒核酸检测可呈阳性，巨噬细胞新型冠状病毒抗原免疫染色可见阳性。骨髓造血细胞或增生或数量减少,粒红比例增高；偶见噬血现象。

（三）心脏和血管。

部分心肌细胞可见变性、坏死，间质充血、水肿，可见少数单核细胞、淋巴细胞和（或）中性粒细胞浸润。新型冠状病毒核酸检测偶见阳性。

全身主要部位小血管可见内皮细胞脱落、内膜或全层炎症；可见血管内混合血栓形成、血栓栓塞及相应部位的梗死。主要脏器微血管易见透明血栓形成。

（四）肝脏和胆囊。

肝细胞变性、灶性坏死伴中性粒细胞浸润；肝血窦充血，汇管区见淋巴细胞和单核细胞浸润及微血栓形成。胆囊高度充盈，胆囊黏膜上皮脱落。肝脏和胆囊新型冠状病毒核酸检测可见阳性。

（五）肾脏。

肾小球毛细血管充血，偶见节段性纤维素样坏死；球囊腔内见蛋白性渗出物。近端小管上皮变性，部分坏死、脱落，远端小管易见管型。肾间质充血，可见微血栓形成。肾组织新型冠状病毒核酸检测偶见阳性。

（六）其他器官。

脑组织充血、水肿，部分神经元变性、缺血性改变和脱失，可见噬节现象和卫星现象。可见血管周围间隙单核细胞和淋巴细胞浸润。肾上腺见灶性坏死。食管、胃和肠黏膜上皮不同程度变性、坏死、脱落，固有层和黏膜下单核细胞、淋巴细胞浸润。肾上腺可见皮质细胞变性，灶性出血和坏死。睾丸见不同程度的生精细胞数量减少，Sertoli 细胞和Leydig 细胞变性。

鼻咽和胃肠黏膜及睾丸和唾液腺等器官可检测到新型冠状病毒。

四、临床特点

（一）临床表现。

潜伏期 1～14 天，多为 3～7 天。

以发热、干咳、乏力为主要表现。部分患者可以鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等为主要表现。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和（或）低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。极少数患者还可有唤洞销中枢神经系统受累及肢端缺血性坏死等表现。值得注意的是重型、危重型患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。

轻型患者颤肆可表现为低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等，6无肺炎表现。在感染新型冠状病毒后也可无明显临床症状。

曾接种过疫苗者及感染 Omicron 株者以无症状及轻症为主。有临床症状者主要表现为中低度发热、咽干、咽痛、鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状。

多数患者预后良好，少数患者病情危重，多见于老年人、有慢性基础疾病者、晚期妊娠和围产期女性、肥胖人群。

儿童病例症状相对较轻，部分儿童及新生儿病例症状可不典型，表现为呕吐、腹泻等消化道症状或仅表现为反应差、呼吸急促。极少数儿童可有多系统炎症综合征（MIS-C），出现类似川崎病或不典型川崎病表现、中毒性休克综合征或巨噬细胞活化综合征等，多发生于恢复期。主要表现为发热伴皮疹、非化脓性结膜炎、黏膜炎症、低血压或休克、凝血障碍、急性消化道症状等。一旦发生，病情可在短期内急剧恶化。

（二）实验室检查。

1．一般检查。

发病早期外周血白细胞总数正常或减少，可见淋巴细胞计数减少，部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶、肌酶、肌红蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白增高。多数患者 C 反应蛋白（CRP）和血沉升高，降钙素原（PCT）正常。重型、危重型患者可见 D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行性减少，炎症因子升高。

2．病原学及血清学检查。

（1）病原学检查:采用核酸扩增检测方法在鼻、口咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、粪便等标本检测新型冠状病毒核酸。核酸检测会受到病程、标本采集、检测过程、检测试剂等因素的影响，为提高检测准确性，应规范采集标本，标本采集后尽快送检。

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在【百度APP-我的】（一）传染源。

传染源主要是新型冠状病毒感染者，在潜伏期即有传染性，发病后 5 天内传染性较强。

（二）传播途径。

1.经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。

2.在相对封闭的环境中经气溶胶传播。

3.接触被病毒污染的物品后也可造成感染。

（三）易感人群。

人群普遍易感。感染后或接种新型冠状病毒疫苗后可获得一定的免疫力。

三、病理改变

以下为新型冠状病毒肺炎疫情早期病例主要器官病理学改变和新型冠状病毒检测结果（不包括基础疾病病变）。

（一）肺脏。

早期和较轻病变区见肺泡腔内浆液、纤维蛋白渗出以及透明膜形成，炎细胞以单核细胞和淋巴细胞为主；肺泡隔毛细血管充血。随病变进展和加重，大量单核细胞/巨噬细胞和纤维蛋白充满肺泡腔；Ⅱ型肺泡上皮细胞增生、部分细胞脱落，可见多核巨细胞，偶见红染包涵体。易见肺血管炎、血栓形成（混合血栓、透明血栓），可见血栓栓塞。肺内各级支气管黏膜部分上皮脱落，腔内可见渗出物和黏液。小支气管和细支气管易见黏液栓形成。肺组织易见灶性出血，可见出血性梗死、细菌和（或）真菌感染。部分肺泡过度充气、肺泡隔断裂或囊腔形成。病程较长的病例，见肺泡腔渗出物肉质变和肺间质纤维化。

电镜下支气管黏膜上皮和 II 型肺泡上皮细胞胞质内见冠状病毒颗粒。免疫组化染色显示部分支气管黏膜上皮、肺泡上皮细胞和巨噬细胞呈新型冠状病毒抗原免疫染色和核酸检测阳性。

（二）脾脏、肺门淋巴结和骨髓。

脾脏缩小。白髓萎缩，淋巴细胞数量减少、部分细胞坏死；红髓充血、灶性出血，脾脏内巨噬细胞增生并可见吞噬4现象；易见脾脏贫血性梗死。淋巴结淋巴细胞数量减少，可见坏死。免疫组化染色显示脾脏和淋巴结内 CD4+ T 和 CD8+T细胞均减少。淋巴结组织新型冠状病毒核酸检测可呈阳性，巨噬细胞新型冠状病毒抗原免疫染色可见阳性。骨髓造血细胞或增生或数量减少,粒红比例增高；偶见噬血现象。

（三）心脏和血管。

部分心肌细胞可见变性、坏死，间质充血、水肿，可见少数单核细胞、淋巴细胞和（或）中性粒细胞浸润。新型冠状病毒核酸检测偶见阳性。

全身主要部位小血管可见内皮细胞脱落、内膜或全层炎症；可见血管内混合血栓形成、血栓栓塞及相应部位的梗死。主要脏器微血管易见透明血栓形成。

（四）肝脏和胆囊。

肝细胞变性、灶性坏死伴中性粒细胞浸润；肝血窦充血，汇管区见淋巴细胞和单核细胞浸润及微血栓形成。胆囊高度充盈，胆囊黏膜上皮脱落。肝脏和胆囊新型冠状病毒核酸检测可见阳性。

（五）肾脏。

肾小球毛细血管充血，偶见节段性纤维素样坏死；球囊腔内见蛋白性渗出物。近端小管上皮变性，部分坏死、脱落，远端小管易见管型。肾间质充血，可见微血栓形成。肾组织新型冠状病毒核酸检测偶见阳性。

（六）其他器官。

脑组织充血、水肿，部分神经元变性、缺血性改变和脱失，可见噬节现象和卫星现象。可见血管周围间隙单核细胞和淋巴细胞浸润。肾上腺见灶性坏死。食管、胃和肠黏膜上皮不同程度变性、坏死、脱落，固有层和黏膜下单核细胞、淋巴细胞浸润。肾上腺可见皮质细胞变性，灶性出血和坏死。睾丸见不同程度的生精细胞数量减少，Sertoli 细胞和Leydig 细胞变性。

鼻咽和胃肠黏膜及睾丸和唾液腺等器官可检测到新型冠状病毒。

四、临床特点

（一）临床表现。

潜伏期 1～14 天，多为 3～7 天。

以发热、干咳、乏力为主要表现。部分患者可以鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等为主要表现。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和（或）低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。极少数患者还可有中枢神经系统受累及肢端缺血性坏死等表现。值得注意的是重型、危重型患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。

轻型患者可表现为低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等，6无肺炎表现。在感染新型冠状病毒后也可无明显临床症状。

曾接种过疫苗者及感染 Omicron 株者以无症状及轻症为主。有临床症状者主要表现为中低度发热、咽干、咽痛、鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状。

多数患者预后良好，少数患者病情危重，多见于老年人、有慢性基础疾病者、晚期妊娠和围产期女性、肥胖人群。

儿童病例症状相对较轻，部分儿童及新生儿病例症状可不典型，表现为呕吐、腹泻等消化道症状或仅表现为反应差、呼吸急促。极少数儿童可有多系统炎症综合征（MIS-C），出现类似川崎病或不典型川崎病表现、中毒性休克综合征或巨噬细胞活化综合征等，多发生于恢复期。主要表现为发热伴皮疹、非化脓性结膜炎、黏膜炎症、低血压或休克、凝血障碍、急性消化道症状等。一旦发生，病情可在短期内急剧恶化。

（二）实验室检查。

1．一般检查。

发病早期外周血白细胞总数正常或减少，可见淋巴细胞计数减少，部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶、肌酶、肌红蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白增高。多数患者 C 反应蛋白（CRP）和血沉升高，降钙素原（PCT）正常。重型、危重型患者可见 D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行性减少，炎症因子升高。

2．病原学及血清学检查。

（1）病原学检查:采用核酸扩增检测方法在鼻、口咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、粪便等标本检测新型冠状病毒核酸。核酸检测会受到病程、标本采集、检测过程、检测试剂等因素的影响，为提高检测准确性，应规范采集标本，标本采集后尽快送检。

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第九版新冠肺炎诊疗方案出炉，释放了什么信号？

新冠肺炎疫情问依然比较严重，尤其是在病毒变异之后形成了非常危险的变异毒株，此次变异之后的病毒传播更加快速，感染距离相对来说比较远，但是带来的症状并没有得到良好的验证，而且根据美国科学家表示，此次新冠肺炎感染之后可能会对大脑有一定的损伤，会导致一部分灰质缺失。所以在新冠肺炎疾病治疗方面就出现了第九版治疗方案，在此之前就一直在完善新冠肺炎病毒的治疗方式，通过国家有关机构和国家中医药管理局联合发布了新冠病毒整治的第九版方案。根据了解，在第九版方案当中增添了一些其他的原材料，可以制作成特殊的注射液，对于一些不同时期的病人能够有很好的治疗作用，而且此次第九版的治疗方案有很多药品再次入选其中，虚银就包括一些医保目录当中的甲类药品。第九版治疗方案当中进行了很多病例的优化，增加了抗原检测，进一步提高了病例发现的能力，根据此次第九版新冠肺炎治疗方案，也能够了解到我国对于此次新冠肺炎的治疗非常的重视，希望通过不断地研发和改变，让更多的患病者得到良好的治疗，能够根本上解决疾病的发生，而且此次优化之后对病例已经实施了分类收治，对于不同病症的病人，在医院当中会进行集中治疗，特殊的病人会尽早地进入ICU治疗。还有就是在此次修订过程当中加入了中医非药物治疗的行誉银应用，比如说针灸治疗，结合儿童患病的特点档宴也是增加了儿童中医治疗的相关内容，并且在此是第九版治疗方案当中也是针对隔离管理进行了一定的调整，那么通过此次调整方案就可以了解到，此次新冠肺炎疫情还是比较严重，希望大家在日常生活当中都能够遵守规则。

九版新冠肺炎治疗方案公布时间

新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）印发



关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）的通知

国卫办医函〔2022〕71号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：

当前，新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行，奥密克戎（Omicron）毒株已取代德尔塔（Delta）毒株成为主要流行株，新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。为进一步科学、规范做好新型冠状病毒肺炎诊疗工作，我们组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版)》相关内容进行修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。现印发给你男生为什么掉头发很厉害们，请参照执行。 

附件：新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）

国家卫生健康委员会办公厅

国家中医药管理局办公室

2022年3月14日

新型冠状病毒肺炎诊疗方案

（试行第九版）

点击图片，可放大观看

              

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点

为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《亏陪新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究德尔塔、奥密克戎等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：

一是优化病例发现和报培搜告程序。在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。同时提高疑似病例诊断或排除效率，要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者，立即进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测。核酸检测结果为阳性者，进行集中隔离管理或送至定点医院治疗，并按照规定进行网络直报。

二是对病例实施分类收治。根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患销中蠢者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见，进一步完善了病例分类收治措施：

1.轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管

第九版新冠诊疗方案来了，这和新冠病毒变异的走向有怎样的关联？

第9版新冠的诊治方案和新冠病毒的变异走向有着非常大的关联性，这一版整治方案的重点在于对于奥密克戎变异毒株的防控以及治疗工作上。

在新冠疫情爆发以来，我们在不断更新关于新冠肺炎的诊治方案，同时也在积极调整新冠疫情的防控方式。从某种程度上来说，新冠疫情本身就会发生各种变异情况，我们需要针对这些变异情况调整疫情的防控方向，同时也需要对新冠确诊患者的治疗方案进行改进，通过这种方式进一步遏制新冠疫情的传播。

一、第9版新冠核绝的诊治方案已经出台。

在出现新一轮的新冠疫情之后，全国20个省份已经出现了新冠疫情的确诊患者，有些省份的个别城市已经开启了新一轮的封城措施。与此同时，第9版新冠的诊治方案已经正式出台，诊治方案在多项具体问题上做出了重大调整。

二、我们可以把第9版新冠的诊治方案理解为针对奥密克戎变异毒株的改冲源进，两者有着密切的关联性。

第9版新冠的整治方案会更加看重轻症患者和无症状感染者，同时也不再用无症状感染者来描述没有任何症状的阳性患者。与此同时，当发现无症状感染者和轻症患者的时候，我们会用7天的居家隔离来取代14天的医学隔离治疗。正是因为奥密克戎变异毒株所带来的致病性并没有那么改判姿强，所以新一轮的疫情所感染的患者可能仅仅需要居家隔离。

三、我们的治疗方式主要是以针对奥密克戎变异毒株为主。

和传统的新冠疫情相比，奥密克戎变异毒株的传播能力会更强，但致病性会更弱。奥密克戎变异毒株的确诊患者不需要过分担心治疗问题，因为新版本的新冠整治方案已经给出了系统的隔离和治疗方式，我们在应对奥密克戎变异毒株的问题上会更加从容。

新冠新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版有关抗菌药物的描述哪项正确

PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）被写入第九版诊疗方案。其中，2月12日，国家药监局附条件批准PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）进口注册；国产单克隆抗体则是于2021年12月8日被国家药监局应急批准注册申请。

记者注意到，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》中关于抗病毒治疗的说明是：“仍未发现经严格‘随机、双盲、安慰剂对照研究’证明有效的抗病毒药物。”不到1年的时间，我国全自主研发的单克隆抗体填补了此项空白。

国产单克隆抗体的批准时间比PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）在当地的批准时间早半个月左右。

增加儿童中医治疗相关内容

第九版诊疗方案中，将儿童中医治疗加入其中。具体内容是：“儿童患者的中医证候特点、核心病机与成人基本一致，治疗参照成人中医治疗方案，结合儿童患者临床症候和小儿生理特点，辨证酌量使用。可选择儿童适用中成药辨证使用。”

今年年初，天津“迎战”奥密克戎时，有大量儿童被确诊。本轮吉林市疫情的首慧核发病例也是一名小学生，此外，北京近期也有多位小学生感染。1月19日，在中国工程院院士张伯礼的指导下，《天津市儿童新型冠状病毒肺炎中医诊疗方案（试行第一版）》发布，该方案根据病因、基本治疗原则等，分轻型、普通型给纯察予辨证论治；对无症状感染者本着“先症而治”的原则，结合患儿体质，观察患儿，如咽部不适、大便干及舌象、脉象等变化情况，积极采用中药调治。

调整解除隔离管理、出院标准以及相关注意事项

国内有关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时，样本中未能分离出病毒，密切接触者未发现被感染的情况。据此，第九版诊疗方案将解除隔离管理及出院标准中的“连续两次呼吸道标本核酸前裤掘检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量PCR方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”。将“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”修改为“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。